Родамин Б

Родамин Б
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 9-(2-Карбоксифенил)-6-(диэтиламино) -N , N- диэтил- 3H- ксантен-3-иминий хлорид
	Другие имена Родамин 610, CI Пигмент Фиолетовый 1, Основной Фиолетовый 10, CI 45170
Идентификаторы
Номер CAS	81-88-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:52334 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ428971 ;
ХимическийПаук	6439 ;
Информационная карта ECHA	100.001.259
КЕГГ	C19517 ;
ПабХим CID	6694 ;
НЕКОТОРЫЙ	К7Г5СКФ8ИЛ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6042369 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 28 Н 31 ClN 2 О 3
Молярная масса	479.02
Появление	порошок от красного до фиолетового цвета
Температура плавления	От 210 до 211 ° C (от 410 до 412 ° F; от 483 до 484 К) (разлагается)
Растворимость в воде	от 8 до 15 г/л (20 °C)
Опасности
Паспорт безопасности (SDS)	Паспорт безопасности
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Родамин B / ˈ r oʊ d ə m iː n / — химическое соединение и краситель . Его часто используют в качестве индикаторного красителя в воде для определения скорости и направления потока и переноса. Красители родамина флуоресцируют и поэтому их можно легко и недорого обнаружить с помощью флуорометров .

Родамин B используется в биологии в качестве красящего флуоресцентного красителя, иногда в сочетании с аурамином O , в качестве красителя аурамин-родамин для демонстрации кислотоустойчивых организмов, особенно микобактерий . Красители родамина также широко используются в биотехнологических приложениях, таких как флуоресцентная микроскопия , проточная цитометрия , корреляционная спектроскопия флуоресценции и ИФА . ^{[ нужна ссылка ]}

Другое использование

Родамин Б часто смешивают с гербицидами, чтобы показать, где они использовались. ^{[ 2 ]}

Его также тестируют на предмет использования в качестве биомаркера в пероральных против бешенства вакцинах для диких животных , таких как еноты , для идентификации животных, съевших вакцинную приманку . животного Родамин попадает в усы и зубы . ^{[ 3 ]} Родамин B — важный гидрофильный ксантеновый краситель, хорошо известный своей стабильностью и широко используемый в текстильной, кожевенной, бумажной полиграфии, лакокрасочной промышленности, производстве цветного стекла и пластмасс. ^{[ 4 ]}

Родамин Б (BV10) смешивают с пурпурным хинакридоном (PR122), чтобы получить ярко-розовую акварель, известную как Оперная роза. ^{[ 5 ]}

Характеристики

Родамин B может существовать в равновесии между двумя формами: «открытой»/флуоресцентной формой и «закрытой»/нефлуоресцентной формой спиролактона. «Открытая» форма доминирует в кислой среде, а «закрытая» форма бесцветна в основной. ^{[ 6 ]}

Интенсивность флуоресценции родамина Б будет уменьшаться с повышением температуры. ^{[ 7 ]}

Растворимость родамина Б в воде варьируется в зависимости от производителя и составляет 8 г/л и ~15 г/л. ^{[ 1 ]} в то время как растворимость в спирте (предположительно этаноле ) составляет 15 г/л. ^{[ нт 1 ]} Хлорированная водопроводная вода разлагает родамин Б. Растворы родамина Б адсорбируются на пластике, поэтому их следует хранить в стекле. ^{[ 8 ]} Родамин B перестраивается в диапазоне 610 нм при использовании в качестве лазерного красителя . ^{[ 9 ]} люминесценции Квантовый выход составляет 0,65 в основном этаноле . ^{[ 10 ]} 0,49 в этаноле, ^{[ 11 ]} 1.0, ^{[ 12 ]} и 0,68 в 94% этаноле. ^{[ 13 ]} Выход флуоресценции зависит от температуры; ^{[ 14 ]} соединение является текучим в том смысле, что его возбудимость находится в тепловом равновесии при комнатной температуре. ^{[ 15 ]}

Безопасность и здоровье

В Калифорнии родамин B считается канцерогенным, поэтому продукты, содержащие его, должны содержать предупреждение на этикетке. ^{[ 16 ]} Случаи экономически мотивированной фальсификации , когда он был незаконно использован для придания красного цвета порошку чили , привлекли внимание органов, регулирующих безопасность пищевых продуктов. ^{[ 17 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Паспорт безопасности» (PDF) . Рот. 2013.
^ Цай С.С., Старк Дж.Д. (ноябрь 1997 г.). «Оценка пяти флуоресцентных красителей и триэтилфосфата как атмосферных индикаторов сельскохозяйственных опрыскивателей». Журнал наук об окружающей среде и здоровье, часть B. 32 (6): 969–83. Бибкод : 1997JESHB..32..969C . дои : 10.1080/03601239709373123 .
^ Слейт Д., Алгео Т.П., Нельсон К.М. и др. (декабрь 2009 г.). Бетони Дж.М. (ред.). «Оральная вакцинация против бешенства в Северной Америке: возможности, сложности и проблемы» . PLOS Забытые тропические болезни . 3 (12): е549. дои : 10.1371/journal.pntd.0000549 . ПМК 2791170 . ПМИД 20027214 .
^ Сударшан, Шанмугам; Бхарти, Видья Шри; Харикришнан, Секар; Шукла, Сатья Пракаш; Рати Бхуванесвари, Говиндараджан (2 октября 2022 г.). «Экотоксикологическое воздействие коммерческого красителя Родамин Б на пресноводные микроводоросли Chlorella vulgaris». Архив микробиологии . 204 (10): 658. Бибкод : 2022ArMic.204..658S . дои : 10.1007/s00203-022-03254-5 . ПМИД 36183287 . S2CID 252647552 .
^ МакЭвой Б. «Отпечаток руки: атрибуты цветообразования» . www.handprint.com .
^ Бирталан Э., Рудат Б., Кёльмель Д.К. и др. (2011). «Исследование пептоидов, меченных родамином B: области и ограничения применения». Биополимеры . 96 (5): 694–701. дои : 10.1002/bip.21617 . ПМИД 22180914 .
^ Чаухан В.М., Хоппер Р.Х., Али С.З. и др. (март 2014 г.). «Термооптическая характеристика флуоресцентных термочувствительных наносенсоров на основе родамина B с использованием микроэлектрической пластины CMOS MEMS» . Датчики и исполнительные механизмы. Б. Химический . 192 : 126–133. дои : 10.1016/j.snb.2013.10.042 . ПМК 4376176 . ПМИД 25844025 .
^ Бедмар А.П., Паук Лос-Анджелес (2002). Обнаружение и предотвращение утечек из плотин Тейлор и Фрэнсис. ISBN 90-5809-355-7 .
^ Праль С. «Родамин Б» . ОМЛК .
^ Кубин Р. (1982). «Квантовые выходы флуоресценции некоторых родаминовых красителей» (PDF) . Журнал люминесценции . 27 (4): 455–462. Бибкод : 1982JLum...27..455K . дои : 10.1016/0022-2313(82)90045-X .
^ Кейси К.Г., Квитевис Э.Л. (1988). «Влияние полярности растворителя на безызлучательные процессы в ксантеновых красителях: Родамин Б в нормальных спиртах». Журнал физической химии . 92 (23): 6590–6594. дои : 10.1021/j100334a023 .
^ Келлог Р.Э., Беннетт Р.Г. (1964). «Безрадиационный межмолекулярный перенос энергии. III. Определение эффективности фосфоресценции». Журнал химической физики . 41 (10): 3042–3045. Бибкод : 1964ЖЧФ..41.3042К . дои : 10.1063/1.1725672 .
^ Ловушка М (1982). «Фотофизика родамина Б». Журнал фотохимии . 18 (4): 335–346. дои : 10.1016/0047-2670(82)87023-8 .
^ Карстенс Т., Кобс К. (1980). «Родамин Б и родамин 101 как эталонные вещества для измерения квантового выхода флуоресценции». Журнал физической химии . 84 (14): 1871–1872. дои : 10.1021/j100451a030 .
^ Страк Р. (май 2019 г.). «Обход отбеливания с помощью флюорофоров» . Природные методы (статья). 16 (5): 357. doi : 10.1038/s41592-019-0402-2 . ПМИД 31040423 . (требуется подписка)
^ «Паспорт безопасности военно-морского желе с родамином Б» (PDF) . Корпорация Лоцит . 20 октября 1998 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2010 г.
^ Лин С (2015). «Быстрый и чувствительный метод SERS для определения родамина Б в порошке чили на бумажной основе» . Аналитические методы . 7 (12): 5289. doi : 10.1039/c5ay00028a . Проверено 1 февраля 2018 г.

Примечания

^ Jump up to: ^а ^б Эллис RC (16 ноября 2015 г.). «Таблица растворимости реагентов и красителей» . IHCWorld . Проверено 9 февраля 2020 г. Это следует использовать только в качестве ориентира, поскольку данные о растворимости одного и того же продукта, особенно красителей, различаются у разных производителей. Обратите внимание, что в большинстве источников просто указывается, что соединение растворимо в воде, без указания значения Ag/L.

[Roth-1] Jump up to: ^а ^б «Паспорт безопасности» (PDF) . Рот. 2013.

[3] Цай С.С., Старк Дж.Д. (ноябрь 1997 г.). «Оценка пяти флуоресцентных красителей и триэтилфосфата как атмосферных индикаторов сельскохозяйственных опрыскивателей». Журнал наук об окружающей среде и здоровье, часть B. 32 (6): 969–83. Бибкод : 1997JESHB..32..969C . дои : 10.1080/03601239709373123 .

[4] Слейт Д., Алгео Т.П., Нельсон К.М. и др. (декабрь 2009 г.). Бетони Дж.М. (ред.). «Оральная вакцинация против бешенства в Северной Америке: возможности, сложности и проблемы» . PLOS Забытые тропические болезни . 3 (12): е549. дои : 10.1371/journal.pntd.0000549 . ПМК 2791170 . ПМИД 20027214 .

[5] Сударшан, Шанмугам; Бхарти, Видья Шри; Харикришнан, Секар; Шукла, Сатья Пракаш; Рати Бхуванесвари, Говиндараджан (2 октября 2022 г.). «Экотоксикологическое воздействие коммерческого красителя Родамин Б на пресноводные микроводоросли Chlorella vulgaris». Архив микробиологии . 204 (10): 658. Бибкод : 2022ArMic.204..658S . дои : 10.1007/s00203-022-03254-5 . ПМИД 36183287 . S2CID 252647552 .

[6] МакЭвой Б. «Отпечаток руки: атрибуты цветообразования» . www.handprint.com .

[7] Бирталан Э., Рудат Б., Кёльмель Д.К. и др. (2011). «Исследование пептоидов, меченных родамином B: области и ограничения применения». Биополимеры . 96 (5): 694–701. дои : 10.1002/bip.21617 . ПМИД 22180914 .

[8] Чаухан В.М., Хоппер Р.Х., Али С.З. и др. (март 2014 г.). «Термооптическая характеристика флуоресцентных термочувствительных наносенсоров на основе родамина B с использованием микроэлектрической пластины CMOS MEMS» . Датчики и исполнительные механизмы. Б. Химический . 192 : 126–133. дои : 10.1016/j.snb.2013.10.042 . ПМК 4376176 . ПМИД 25844025 .

[9] Бедмар А.П., Паук Лос-Анджелес (2002). Обнаружение и предотвращение утечек из плотин Тейлор и Фрэнсис. ISBN 90-5809-355-7 .

[10] Праль С. «Родамин Б» . ОМЛК .

[11] Кубин Р. (1982). «Квантовые выходы флуоресценции некоторых родаминовых красителей» (PDF) . Журнал люминесценции . 27 (4): 455–462. Бибкод : 1982JLum...27..455K . дои : 10.1016/0022-2313(82)90045-X .

[12] Кейси К.Г., Квитевис Э.Л. (1988). «Влияние полярности растворителя на безызлучательные процессы в ксантеновых красителях: Родамин Б в нормальных спиртах». Журнал физической химии . 92 (23): 6590–6594. дои : 10.1021/j100334a023 .

[13] Келлог Р.Э., Беннетт Р.Г. (1964). «Безрадиационный межмолекулярный перенос энергии. III. Определение эффективности фосфоресценции». Журнал химической физики . 41 (10): 3042–3045. Бибкод : 1964ЖЧФ..41.3042К . дои : 10.1063/1.1725672 .

[14] Ловушка М (1982). «Фотофизика родамина Б». Журнал фотохимии . 18 (4): 335–346. дои : 10.1016/0047-2670(82)87023-8 .

[15] Карстенс Т., Кобс К. (1980). «Родамин Б и родамин 101 как эталонные вещества для измерения квантового выхода флуоресценции». Журнал физической химии . 84 (14): 1871–1872. дои : 10.1021/j100451a030 .

[16] Страк Р. (май 2019 г.). «Обход отбеливания с помощью флюорофоров» . Природные методы (статья). 16 (5): 357. doi : 10.1038/s41592-019-0402-2 . ПМИД 31040423 . (требуется подписка)

[17] «Паспорт безопасности военно-морского желе с родамином Б» (PDF) . Корпорация Лоцит . 20 октября 1998 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2010 г.

[18] Лин С (2015). «Быстрый и чувствительный метод SERS для определения родамина Б в порошке чили на бумажной основе» . Аналитические методы . 7 (12): 5289. doi : 10.1039/c5ay00028a . Проверено 1 февраля 2018 г.

[IHCWorld-2] Jump up to: ^а ^б Эллис RC (16 ноября 2015 г.). «Таблица растворимости реагентов и красителей» . IHCWorld . Проверено 9 февраля 2020 г. Это следует использовать только в качестве ориентира, поскольку данные о растворимости одного и того же продукта, особенно красителей, различаются у разных производителей. Обратите внимание, что в большинстве источников просто указывается, что соединение растворимо в воде, без указания значения Ag/L.

[ 1 ]

[ нт 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

v т и Микробные и гистологические окраски
Iron/hemosiderin	Perls Prussian blue
Lipids	Sudan stain Sudan II Sudan III Sudan IV Oil Red O Sudan Black B
Carbohydrates	Alcian blue Mucicarmine Periodic acid–Schiff stain
Amyloid	Congo red Thioflavin
Bacteria	Gram stain Methyl violet/Gentian violet Safranin Acid-fast Ziehl–Neelsen stain/Kinyoun stain Carbol fuchsin/Fuchsine Methylene blue Auramine–rhodamine stain Auramine O Rhodamine B Auramine phenol stain
Connective tissue	trichrome stain: Masson's trichrome stain/Lillie's trichrome Light Green SF yellowish Biebrich scarlet Phosphomolybdic acid Fast Green FCF Sirius Red Van Gieson's stain
Other	Cresyl violet Cyanine Jaswant Singh–Bhattacharji (JSB) stain H&E stain Haematoxylin Eosin Y Janus Green B Giemsa stain Gömöri trichrome stain Luxol fast blue stain Methyl blue Moeller stain Movat's stain Neutral red Schaeffer–Fulton stain Silver stain Bielschowsky stain Grocott's methenamine silver stain Warthin–Starry stain Wright's stain
Tissue stainability	Acidophilic Basophilic Chromophobic