Парарозанилин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
[4-[Бис(4-аминофенил)метилиден]-1-циклогекса-2,5-диенилиден]дианилин
| |
| Другие имена
Парарозанилин
п -розанилин КИ 42500 Для пурпурного | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.106.992 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 19 Ч 17 Н 3 | |
| Молярная масса | 323.83 g/mol |
| Появление | Зеленое кристаллическое твердое вещество |
| Температура плавления | От 268 до 270 ° C (от 514 до 518 ° F; от 541 до 543 К) разлагается. |
| Слегка растворим | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Парарозанилин , Basic Red 9 или CI 42500 представляет собой органическое соединение формулы H [(H 2 NC 6 C ] 4 ) 3 Cl. Это твердое вещество пурпурного цвета для различных целей , которое можно использовать в качестве красителя . [ 1 ] Это один из четырех компонентов основного фуксина . (Остальные — розанилин , новый фуксин и пурпурный II.) [ 2 ] Он структурно связан с другими триарилметановыми красителями, называемыми метилфиолетовыми , включая кристаллический фиолетовый , который имеет метильные группы на азоте.
Его получают конденсацией анилина и парааминобензальдегида. Альтернативно, он возникает в результате окисления 4,4'-бис(аминофенил)метана в присутствии анилина.
Использование
[ редактировать ]- Применяется для окрашивания полиакрилонитрильных волокон.
- Он используется для обнаружения диоксида серы . [ 3 ]
- Парарозанилин используется в качестве колориметрического теста на альдегиды в тесте Шиффа . Это единственный основной компонент фуксина, подходящий для окрашивания альдегид-фуксином бета-клеток островков поджелудочной железы. [ 4 ]
- Он используется как антишистосомальное средство . [ 5 ]
Родственные соединения
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Томас Гесснер и Удо Майер «Триарилметановые и диарилметановые красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2002, Wiley-VCH , Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a27_179
- ^ Хоробин Р.В., Кирнан Дж.А. (2002) Биологические пятна Конна , 10-е изд. Оксфорд: БИОС.
- ^ Дж. Б. Пейт, Дж. П. Лодж, А. Ф. Вартбург (1962). «Эффект парарозанилина при определении следов диоксида серы» . Аналитическая химия . 34 (12): 1660–1662. дои : 10.1021/ac60192a001 . ISSN 0003-2700 . Проверено 3 марта 2023 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Моури, RW; Эммель, В.М. (1978). «Окрашивание альдегидом-фуксином, прямое или после окисления: проблемы и пути решения, с особым упором на В-клетки поджелудочной железы, гипофиз и эластические волокна». Технология окраски . 53 (3): 141–154. дои : 10.3109/10520297809111457 . ПМИД 83035 .
- ^ GB 908634 , «Фармацевтические композиции, содержащие парарозанилин или его производные», опубликован 24 октября 1962 г., передан компании Parke, Davis & Co.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Индекс цвета, 3-е издание, том 4 (PDF) , Брэдфорд: Общество красильщиков и колористов, 1971, стр. 4388, заархивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2011 г.
- Гесснер, Т.; Майер, У. (2002), «Триарилметановые и диарилметановые красители», Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 6-е издание , Weinheim: Wiley-VCH, doi : 10.1002/14356007.a27_179 .