Алкилциклоалкан

Метилциклопропан — простейший алкилциклоалкан.

Алкилциклоалканы – химические соединения с алкильной группой с одним кольцом углерода , к которой присоединены атомы водорода по формуле

С _н Ч _2н .

Их названия аналогичны их обычным алкановым аналогам с тем же количеством атомов углерода: метилциклопропан , метилциклобутан , метилциклопентан , метилциклогексан и т. д.

Метилциклоалканы подразделяются на соединения с маленькими, нормальными и большими циклоалканами, где циклопропан и циклобутан — маленькие, циклопентан , циклогексан , циклогептан — нормальные, а остальные — большие.

Номенклатура

Названия полициклических алканов более сложны: основное название указывает на количество атомов углерода в кольцевой системе, префикс указывает на количество колец (например, «бицикло»), а числовой префикс перед ним указывает на количество атомов углерода в каждая часть каждого кольца, за исключением вершин. Например, бициклооктан, который состоит из шестичленного кольца и четырехчленного кольца, которые имеют два общих атома углерода, образующих общий край, представляет собой [4.2.0]-бициклооктан. Эта часть шестичленного кольца, за исключением общего края, содержит 4 атома углерода. Эта часть четырехчленного кольца, за исключением общего края, содержит 2 атома углерода. Само ребро, за исключением двух определяющих его вершин, имеет 0 атомов углерода.

Реакции

Обычные и более крупные алкилциклоалканы очень стабильны, как алканы , и их реакции (ср. радикальные цепные реакции ) подобны алканам.

Небольшие алкилциклоалканы, особенно алкилциклопропан, обладают меньшей стабильностью из-за напряжения Байера . Они реагируют аналогично алкенам , но реагируют не по механизму реакции ЭА (ср. электрофильное присоединение ), а по механизму реакции SN2 (ср. нуклеофильное замещение ). Эти реакции представляют собой как раскрытия кольца реакции , так и реакции расщепления .

Типичное соединение

Типичным соединением группы алкилциклоалканов является метилциклопропан .