NCF1C

NCF1C
Идентификаторы
Псевдонимы	NCF1C , SH3PXD1C, псевдоген нейтрофильного цитозольного фактора 1C
Внешние идентификаторы	Генные карты : NCF1C ; ОМА : NCF1C — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 7 (human)
End	75,172,044 bp
hideОртологи
	654817
	н/д
	ENSG00000165178
	н/д
	н ; а
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

NCF1C представляет собой человеческий псевдоген, родственный NCF1 ( нейтрофильному цитозольному фактору 1), последний отвечает за кодирование цитозольной субъединицы НАДФН-оксидазы массой 47 кДа . ^{[ 3 ]} При хронической гранулематозной болезни функциональный ген NCF1 рекомбинирует с двумя близлежащими псевдогенами (NCF1B, NCF1C) и инактивируется. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000165178 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Псевдоген нейтрофильного цитозольного фактора 1C NCF1C [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 17 мая 2022 г.
^ Мерлинг Р.К., Кунс Д.Б., Суини К.Л., Ву X, Беркетт С., Чу Дж. и др. (январь 2017 г.). «Генно-отредактированное воскрешение псевдогена исправляет p47 ^лиса-дефицитная хроническая гранулематозная болезнь» . Blood Advances . 1 (4): 270–278. : 10.1182 /bloodadvances.2016001214 . PMC 5727772. . PMID 29296942 doi

Дальнейшее чтение

Мерлинг Р.К., Кунс Д.Б., Суини К.Л., Ву X, Беркетт С., Чу Дж. и др. (январь 2017 г.). «Генно-отредактированное воскрешение псевдогена исправляет p47 ^лиса-дефицитная хроническая гранулематозная болезнь» . Blood Advances . 1 (4): 270–278. : 10.1182 /bloodadvances.2016001214 . PMC 5727772. . PMID 29296942 doi
Мерлинг Р.К., Кунс Д.Б., Суини К.Л., Ву X, Беркетт С., Чу Дж. и др. (январь 2017 г.). «Генно-отредактированное воскрешение псевдогена исправляет p47 ^лиса-дефицитная хроническая гранулематозная болезнь» Blood Advances . 1 (4): 270–278. : 10.1182 /bloodadvances.2016001214 . PMC 5727772. . PMID 29296942. . S2CID 7719460 doi

Эта белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000165178 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[3] «Псевдоген нейтрофильного цитозольного фактора 1C NCF1C [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 17 мая 2022 г.

[4] Мерлинг Р.К., Кунс Д.Б., Суини К.Л., Ву X, Беркетт С., Чу Дж. и др. (январь 2017 г.). «Генно-отредактированное воскрешение псевдогена исправляет p47 ^лиса-дефицитная хроническая гранулематозная болезнь» . Blood Advances . 1 (4): 270–278. : 10.1182 /bloodadvances.2016001214 . PMC 5727772. . PMID 29296942 doi

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]