✖


Jump to content

Скаптомиза желтая

Скаптомиза желтая
Скаптомиза желтая
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: двукрылые
Семья: Дрозофилиды
Род: Скаптомиза
Разновидность:
С. флава
Биномиальное имя
Скаптомиза желтая
Фаллен , 1823 г.

Scaptomyza flava — травоядный вид минирующих мух семейства Drosophilidae . На латыни Flava означает золотой или желтый. [ 1 ] Муха имеет цвет от янтарного до темно-коричневого, длину около 2,5 мм. [ 2 ] [ 3 ] В Европе и Новой Зеландии [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] личинки васаби являются вредителями растений отряда Brassicales , включая рукколу, капусту, брокколи, брюссельскую капусту, бок-чой, кочанную капусту, рапс, цветную капусту, хрен, листовую капусту, кольраби, пекинскую капусту, настурцию, редис, рапини, брюкву, репу, . и кресс-салат. [ 4 ] В Новой Зеландии его ареал расширился и включает виды-хозяева, которые скрещиваются с салатными капустными растениями, включая гипсофилу , также известную как дыхание ребенка, принадлежащее к семейству розовых (Caryophyllaceae), и горох ( Pisum sativum ) из семейства Fabaceae. [ 6 ] Чаще всего S. flava является олигофагом среди Brassicales. Скаптомизы необычны для семейства Drospophilidae, поскольку в эту группу входят виды, которые действительно являются травоядными. [ 7 ] [ 8 ] [ 6 ] Другие травоядные дрозофилиды включают D. suzukii , который поражает плоды очень рано во время созревания. [ 9 ] (и поэтому является плодоядным) и виды рода Lordiphosa из Африки и Азии, которые также включают минеров. [ 10 ] Большинство дрозофилид питаются микробами, связанными с гниющей растительностью и потоками сока. [ 11 ]

Распределение

[ редактировать ]

Scaptomyza flava распространена в Голарктике , обычно встречается в Европе , Азии и Северной Америке и лишь недавно была обнаружена в Новой Зеландии , где ее впервые приняли за листовой агромизид. [ 3 ] [ 6 ] Род Scaptomyza включает виды, встречающиеся на всех континентах, кроме Антарктиды . [ 12 ]

Филогения

[ редактировать ]

Scaptomyza flava принадлежит к отряду Diptera , семейству Drosophilidae и роду Scaptomyza вместе с примерно 272 другими видами. [ 13 ] Scaptomyza — монофилетический род, входящий в парафилетическую линию дрозофилы , включающую D. mojavensis , D. virliis и D. grimshawi . [ 14 ] Род Scaptomyza является родственным или парафилетическим по отношению к радиации гавайской дрозофилы . [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Scaptomyza flava является представителем подрода Scaptomyza , который является единственным подродом Scaptomyza , который, как известно, включает облигатные минирующие виды. [ 7 ] Однако S. flavella из подрода Bunostoma является факультативным минером новозеландского морского сельдерея, но взрослые самки откладывают яйца в гниющих листьях, и поэтому живые листья подвергаются нападению личинок, проникающих из гниющих листьев. [ 19 ]

Scaptomyza flava первоначально была описана как Drosophila flava в 1823 году, но позже была переописана как Scaptomyza flava , когда был выделен род Scaptomyza (на основании морфологических различий с другими дрозофилами , включая более длинные крылья по сравнению с длиной тела). Этот вид ранее также назывался S. apicalis и S. flaveola . [ 8 ] Наиболее близким из ныне живущих родственников S. flava является S. montana , который образует родственную кладу S. nigrita . [ 8 ] [ 20 ] , питающегося горчицей, Более отдаленным родственником Scaptomyza является S. graminum , питающийся Caryophyllaceae.

История жизни

[ редактировать ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

В неволе продолжительность жизненного цикла Scaptomyza flava составляет примерно три недели, при этом средний период роста от яйца до взрослой особи составляет около 20,52 дня. Продолжительность жизненного цикла более чем в два раза превышает продолжительность жизненного цикла дрозофил , питающихся дрожжами, таких как D. melanogaster , разница, вероятно, связана с тем, что листья менее питательны. [ 21 ] и организовать мощную химическую защиту от яиц и личинок минирующих листьев. [ 8 ] [ 22 ] [ 23 ]

Как и у других взрослых самок подрода Scaptomyza, они имеют сильно склеротизированные (затвердевшие и затемненные) створки яйцеклада, усеянные 20-30 зубчатыми сенсиллами. [ 24 ] Зубчатые яйцеклады используются как трофический орган, так и орган откладки яиц. Чтобы проделать отверстие, самки подползают к нижней стороне листа и тупым концом яйцеклада перемещают две створки из стороны в сторону, вырезая в листе отверстие (называемое также пунктиром), обычно оставляя верхнюю часть. эпидермис неповрежденный. Втягивая яйцеклад из раны, они поворачиваются против часовой стрелки и вытягивают хоботок, чтобы выпить сок, просачивающийся в рану. [ 8 ] [ 24 ] В результате у взрослых самок часто бывает зеленое брюшко. Яйца откладываются в питательные проколы, которые самка вносит в растение-хозяин. Личинки вылупляются примерно через 48 часов после того, как самка откладывает икру в прокол. После вылупления личинки питаются тканью мезофилла внутри листьев и создают змеевидную мину, продвигаясь к черешку , и создают пятнистую мину по мере взросления (завершение еще двух линьок было личинкой) или перехода на новый лист. Большинство особей остаются на одном и том же растении, проходя несколько стадий развития. [ 8 ] Личинки либо остаются в листьях, либо окукливаются в почве. [ 6 ] [ 8 ]

Скаптомиза желтая самка
Скаптомиза желтая, самец

Спаривание

[ редактировать ]

Scaptomyza flava участвуют в анизогамном спаривании, как и большинство животных. Когда самцы подвергаются воздействию самок в лабораторных условиях, им требуется две-три минуты, чтобы начать брачный ритуал. Обычно самец приближается к самке и, демонстрируя ухаживание, машет крыльями и касается ее тела передними ногами. Затем самки становятся неподвижными, когда самец садится на нее, и начинается совокупление . Непрерывное совокупление обычно длится около двадцати минут. После спаривания самцы вибрируют крыльями и оставляют самку позади, не проявляя дальнейшего интереса. [ 6 ]

Проявления спаривания различались по частоте между спаривающимися и девственными самцами. Спарившиеся самцы значительно чаще практикуют ухаживание и успешно спариваются, чем девственные мухи. Это говорит о том, что самцы S. flava способны учиться на предыдущем опыте спаривания. Такое поведение также наблюдалось у дальнего родственника D. melanogaster . [ 6 ] В лаборатории 90% мух спариваются один или два раза, а гораздо меньший процент спаривается три и более раз. [ 25 ] Образцы спаривания S. flava связаны с их циркадным ритмом . [ 25 ]

Яйцекладка и плодовитость

[ редактировать ]

Scaptomyza flava начинает откладку яиц примерно через 2,7 дня после вылупления, причем пик откладки яиц приходится где-то между пятью и десятью днями после вылупления. За жизнь среднестатистическая самка производит около 130 яиц, из которых около 71 оплодотворяется. [ 25 ] Пик откладки яиц и плодовитости приходится на первые пять-десять дней после вылупления, при этом примерно 50% жизнеспособных яиц откладываются в течение первых 14 дней с момента, когда самка начала откладывать яйца. [ 25 ]

Источники пищи

[ редактировать ]

Диета

[ редактировать ]

Личинки Scaptomyza flava являются растительноядными эндопаразитами, поскольку они живут, поедают и завершают все свое незрелое развитие в листьях живых растений. Взрослые самки, как и агромизиды, также являются травоядными, поскольку создают питательные проколы своими яйцекладами и питаются экссудатами листьев, которые просачиваются в ранки.

Личинки

[ редактировать ]

Личинки Scaptomyza flava зависят от живых растений как источника пищи, в отличие от других травоядных насекомых, которые могут переваривать разлагающиеся растительные вещества. [ 22 ] Личинки Scaptomyza flava обитают и питаются растениями Brassicales. [ 8 ] [ 6 ] Большинство других дрозофилид питаются смесью дрожжей, бактерий и разлагающихся растительных тканей и могут выращиваться на средах, содержащих дрожжи, но S. flava не завершает развитие на этих или любых других протестированных средах. Трофический уровень S. flava больше похож на тлю, питающуюся жидкостью, на основании сильно обедненного профиля азота. [ 21 ] Одним из преимуществ такого поведения является защита от патогенов , но за это приходится платить повышенной восприимчивостью к атакам паразитоидов. [ 8 ] С другой стороны, растение также значительно увеличивает концентрацию защитных химических веществ после воздействия S. flava через асмонатный путь растения. [ 8 ] Ниже жасмонатного пути находятся гены, участвующие в биосинтезе глюкозинолатов , активность которых активируется после атаки. Некоторые глюкозинолаты (алифатические) распадаются на стабильные горчичные масла ( изотиоцианаты ), которые сохраняются в окружающей среде (и содержатся в васаби), но представляют собой высокоэлектрофильные, токсичные молекулы, которые быстро связываются с ДНК и остатками цистеина и лизина в клетках. И S. flava, и D. melanogaster используют путь меркаптуровой кислоты, как и люди, для детоксикации горчичного масла. [ 22 ] Однако ферменты глутатион -S -трансферазы у видов Scaptomyza , питающихся Brassicales, более эффективны, чем любые известные у любого животного, при детоксикации горчичного масла. [ 21 ]

Повреждение листа Brassica минером

Взрослый

[ редактировать ]

Взрослые самки также питаются теми же растениями, что и личинки. Однако вместо того, чтобы поедать растения изнутри наружу, они питаются растительными выделениями, образующимися в результате проколов яйцекладов . [ 8 ]

Эволюция травоядных

[ редактировать ]

Травоядность не является уникальной особенностью рода Scaptomyza : треть современных отрядов насекомых включает травоядные виды, а половина всех современных видов насекомых являются травоядными. [ 26 ] Таким образом, травоядность представляет собой наиболее успешную историю жизни с эволюционной точки зрения. У двукрылых травоядные развивались независимо по крайней мере 25 раз. [ 27 ] В частности, ожидается, что травоядные животные Scaptomyza развились между шестью и шестнадцатью миллионами лет назад, причем по самым последним оценкам это эволюционное событие произошло примерно 13,5 миллионов лет назад. [ 12 ] [ 28 ] Большинство видов Scaptomyza не являются травоядными, и более половины всех ныне живущих видов (за исключением известных минеров) обитают на Гавайях, где они имеют разнообразную историю жизни: от паразитоидов в яйцевом мешке паука до размножающихся листьев (питающихся микробами и даже, возможно, мертвыми членистоногими). застрял на липких поверхностях [ 15 ] [ 12 ] ).

Молекулярно-филогенетический анализ предполагает, что травоядные животные эволюционировали только один раз в роде Scaptomyza . [ 12 ] Другие виды семейства Drosophilidae обладают сильной склонностью к обнаружению запахов дрожжей — признак, который S. flava утратил в ходе эволюции, поскольку его линия лишилась трех генов, кодирующих рецепторы запахов (OR), которые, как известно, у D. melanogaster настроены на них. алифатические эфиры, вырабатываемые дрожжами. нокаутированы гены, кодирующие эти ОР, Когда у D. melanogaster мухи могут неправильно ориентироваться на эти летучие вещества. [ 28 ] Утрата способности чувствовать дрожжи связана с эволюционными событиями, приведшими к эволюции травоядных животных. [ 28 ] Взрослых самок S. flava привлекают летучие горчичные масла. [ 29 ] как и большинство специалистов по растениям Brassicales, которые использовали эти токсичные химические вещества в качестве индикаторов своих растений-хозяев. [ 30 ] Было обнаружено, что OR, кодируемые недавно дуплицированными генами Or67b , которые быстро эволюционировали в линии S. flava , настроены на летучие горчичные масла, которые выделяют раненые растения Brassicales. [ 29 ] Аналогичное явление произошло независимо у ромбовидной моли Plutella xylostella . [ 31 ] Когда один из этих ОР, Or67b, экспрессируется в двух разных обонятельных цепях у D. melanogaster , мух привлекают горчичные масла, что не типично для D. melanogaster . Это говорит о том, что S. flava Or67b при искусственной экспрессии у дальнего родственника, который питается дрожжами в гниющих фруктах, может привести к влечению к горчичным маслам, что, возможно, объясняет, как специализация на токсичных растениях может происходить посредством простых генетических изменений. Известно также, что метилсалицилат, производное повсеместного растительного гормона салициловой кислоты, привлекает S. flava в ловушках в Новой Зеландии. мух [ 32 ] S. flava не ловится ловушками с бананами и дрожжами. Большинство дрозофилид, особенно тех, которые связаны с гниющими фруктами, сталкиваются с этанолом и выработали механизмы, позволяющие переносить его и даже использовать для борьбы с паразитоидами. [ 33 ] растения, атакованные скаптомизой . Хотя дрозофилды являются переносчиками дрожжевых грибков и могут быть мутуалистами, эти мухи повреждают [ 34 ] В результате они создают быструю химическую защиту, чтобы превратить пищу и среду обитания в негостеприимную среду после обнаружения ранения. [ 35 ] Когда жасмонатный или глюкозинолатный пути выключаются у растений-хозяев, личинки S. flava работают лучше, что позволяет предположить, что эти пути участвуют в определенном уровне устойчивости к мухам. [ 8 ] [ 22 ] И наоборот, когда растения предварительно обрабатывают жасмонатом, личинки действуют хуже. [ 35 ]

Обход глюкозинолатов

[ редактировать ]

Виды S. flava и S. nigrita развили способность частично метаболизировать продукты гидролиза глюкозинолатов, которые включают изотиоцианаты и представляют собой токсичные химические вещества, синтезируемые растениями горчицы и ее родственниками в качестве защитного механизма. Другие виды семейства Drosophilidae в значительной степени неспособны преодолеть эти токсины. Глюкозинолаты играют роль в регуляции генов, связанных со стрессом, у S. flava, что отличается от специализированных систем, которые другие травоядные животные разработали для обхода токсического эффекта химического вещества. [ 22 ]

мутуализм

[ редактировать ]

Scaptomyza flava Взрослые самки и личинки прививают растения-хозяева бактериями, чтобы облегчить процесс питания. В частности, S. flava может занести Pseudomonas syringae в растение-хозяин, что мешает защите растения-хозяина от травоядных животных. В качестве бактериальных переносчиков способны выступать как взрослые самки, так и личинки. Личинки Scaptomyza flava не только предпочитают поедать растения, зараженные P. syringae , но и, как было показано, развиваются быстрее при питании зараженными растениями. [ 36 ] Родственный S. nigrita имеет сложную связь с филлосферными бактериями, которая, вероятно, включает антагонизмы, мутуализм и комменсализм между минером и микробами. [ 37 ]

Горизонтальный перенос генов

[ редактировать ]

Гены, кодирующие бактериальные или фаговые токсины, были идентифицированы в последовательности генома S. flava . [ 38 ] Ранее было обнаружено, что эти гены связаны с генами груза фагового токсина APSE, которые придают устойчивость к нападению паразитоидных ос, когда фаговые гены обнаруживаются в эндосимбиотических бактериях, заражающих тлю. [ 39 ]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]

Scaptomyza flava питаются различными сельскохозяйственными продуктами, часто повреждая растения, на которых они живут. Хотя сильное заражение различных продовольственных культур может снизить урожайность, специальные меры для сдерживания мухи обычно не принимаются. [ 6 ]

Как модельный организм

[ редактировать ]

Scaptomyza flava разрабатывается как модель для изучения взаимодействия между растениями и травоядными членистоногими. [ 8 ] [ 40 ] Поскольку он относительно тесно связан с «плодовой мушкой» Drosophila melanogaster , эволюцию генов в его геноме легче охарактеризовать. В результате можно будет легче идентифицировать конкретные генетические изменения, которые развились и участвуют в адаптации к питанию живыми растениями. Муха атакует Arabidopsis thaliana в природе, и поскольку это растение-хозяин является основным растительным модельным организмом, можно легко изучить гены, важные для взаимодействия с S. flava , особенно те, которые участвуют в устойчивости. [ 41 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Латинское определение: flavus, flava, flavum (ID: 20735) — Латинский словарь и грамматические ресурсы — Latdict» . latin-dictionary.net . Проверено 2 октября 2019 г.
  2. ^ «Скаптомиза флава | NatureSpot» . www.naturespot.org.uk . Проверено 30 сентября 2019 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Скаптомиза (Scaptomyza) flava (Fallen, 1823) | Fauna Europaea» . фауна-eu.org . Проверено 30 сентября 2019 г.
  4. ^ Jump up to: а б Петруццелло М (декабрь 2014 г.). «Список растений семейства Brassicaceae» . Британская энциклопедия . Проверено 30 сентября 2019 г.
  5. ^ «Скаптомиза (Scaptomyza) flava (Fallen, 1823) | Fauna Europaea» . фауна-eu.org . Проверено 30 сентября 2019 г.
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Мартин Н.А. (январь 2004 г.). «История захватчика Scaptomyza flava (Fallen, 1823) (Diptera: Drosophilidae)» . Новозеландский журнал зоологии . 31 (1): 27–32. дои : 10.1080/03014223.2004.9518356 . ISSN   0301-4223 . S2CID   85011777 .
  7. ^ Jump up to: а б Хэкман В. (1959). «О роде Scaptomyza Hardy (Diptera Drosophilidae)». Акта Зоологика Фенника . 97 : 1–72.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Уайтман Н.К., Гроен С.С., Чеваско Д., Беар А., Беквит Н., Грегори Т.Р. и др. (март 2011 г.). «Изучение взаимодействия растений и травоядных с листоверткой Drosophila Arabidopsis» . Молекулярная экология . 20 (5): 995–1014. дои : 10.1111/j.1365-294X.2010.04901.x . ПМК   3062943 . ПМИД   21073583 .
  9. ^ Уолш Д.Б., Болда М.П., ​​Гудхью Р.Э., Древес А.Дж., Ли Дж., Брук Дж.Д. и др. (01.04.2011). «Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae): инвазивный вредитель созревающих мягких фруктов, расширяющий свой географический ареал и потенциальный ущерб» . Журнал комплексной борьбы с вредителями . 2 (1): G1–G7. дои : 10.1603/ipm10010 . ISSN   2155-7470 . S2CID   86098875 .
  10. ^ Ким БАЙ, Ван Дж.Р., Миллер Д.Э., Бармина О., Делани Э., Томпсон А. и др. (июль 2021 г.). «Сильно смежные совокупности 101 генома дрозофилид» . электронная жизнь . 10 : е66405. doi : 10.7554/eLife.66405 . ПМЦ   8337076 . ПМИД   34279216 .
  11. ^ Марков Т.А., О'Грейди П.М. (2006). Дрозофила: руководство по определению и использованию видов . Эльзевир. ISBN  0-08-045409-7 . OCLC   74908130 .
  12. ^ Jump up to: а б с д Лапоинт РТ, О'Грейди ПМ, Уайтмен Н.К. (октябрь 2013 г.). «Диверсификация и распространение гавайских дрозофилид: эволюция скаптомизы» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 69 (1): 95–108. дои : 10.1016/j.ympev.2013.04.032 . ПМЦ   3769216 . ПМИД   23669011 .
  13. ^ «ADW: Скаптомиз: КЛАССИФИКАЦИЯ» . сайт www.animaldiversity.org . Проверено 30 сентября 2019 г.
  14. ^ Кларк А.Г., Эйзен М.Б., Смит Д.Р., Бергман К.М., Оливер Б., Марков Т.А. и др. (ноябрь 2007 г.). «Эволюция генов и геномов в филогении дрозофилы» . Природа . 450 (7167): 203–218. Бибкод : 2007Natur.450..203C . дои : 10.1038/nature06341 . ПМИД   17994087 . S2CID   2416812 .
  15. ^ Jump up to: а б О'Грейди П., Десаль Р. (апрель 2008 г.). «Из Гавайев: происхождение и биогеография рода Scaptomyza (Diptera: Drosophilidae)» . Письма по биологии . 4 (2): 195–199. дои : 10.1098/rsbl.2007.0575 . ПМЦ   2429922 . ПМИД   18296276 .
  16. ^ Лапоинт РТ, О'Грейди ПМ, Уайтмен Н.К. (октябрь 2013 г.). «Диверсификация и распространение гавайских дрозофилид: эволюция скаптомизы» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 69 (1): 95–108. дои : 10.1016/j.ympev.2013.04.032 . ПМЦ   3769216 . ПМИД   23669011 .
  17. ^ Като Т., Изумитани Х.Ф., Ямашита С., Ватада М. (январь 2017 г.). «Множественное происхождение гавайских дрозофилид: филогеография ScaptomyzaHardy (Diptera: Drosophilidae)». Энтомологическая наука . 20 (1): 33–44. дои : 10.1111/ens.12222 . ISSN   1343-8786 . S2CID   88697632 .
  18. ^ Черч Ш., Extavour CG (09.07.2021). «Филотранскриптомика выявляет несоответствие в филогении гавайских дрозофил и скаптомизы (Diptera: Drosophilidae)». биоRxiv . дои : 10.1101/2021.07.08.451653 . S2CID   235799423 .
  19. ^ Мартин Н.А. (2014). «Скаптомиза (Bunostoma) flavella (Diptera: Drosophilidae) и эволюция минирования листьев» . Вета . 47 : 8–12.
  20. ^ Суворов А., Ким Б.И., Ван Дж., Армстронг Э.Э., Пид Д., Д'Агостино Э.Р. и др. (январь 2021 г.). «Широко распространенная интрогрессия в филогении 155 геномов дрозофилы» . биоRxiv . 32 (1): 111–123.e5. дои : 10.1016/j.cub.2021.10.052 . ПМЦ   8752469 . ПМИД   34788634 . S2CID   244168995 .
  21. ^ Jump up to: а б с Глосс А.Д., Диттрих А.С., Лапоинт Р.Т., Гольдман-Уэртас Б., Верстер К.И., Пелаес Дж.Л. и др. (12 сентября 2019 г.). «Эволюция травоядных животных изменяет геном дрозофилы»: 767160. doi : 10.1101/767160 . S2CID   203409107 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  22. ^ Jump up to: а б с д и Уайтман Н.К., Глосс А.Д., Сактон Т.Б., Гроен С.С., Хамфри П.Т., Лапойнт Р.Т. и др. (2012). «Гены, участвующие в эволюции травоядных минирующих листьев дрозофилидной мухи» . Геномная биология и эволюция . 4 (9): 900–916. дои : 10.1093/gbe/evs063 . ПМК   3516228 . ПМИД   22813779 .
  23. ^ Глосс А.Д., Вассан Д.Г., Хейли А.Л., Нельсон Диттрих А.С., Шрамм К., Райхельт М. и др. (сентябрь 2014 г.). «Эволюция древнего пути детоксикации сочетается с переходом к травоядности у дрозофилид» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (9): 2441–2456. дои : 10.1093/molbev/msu201 . ПМЦ   4137718 . ПМИД   24974374 .
  24. ^ Jump up to: а б Пелаес Дж.Н., Глосс А.Д., Рэй Дж.Ф., Уайтман Н.К. (08 мая 2020 г.). «Эволюция и генетическая основа проникающего в растения яйцеклада, ключевой адаптации травоядных дрозофилид». биоRxiv . дои : 10.1101/2020.05.07.083253 . S2CID   218582538 .
  25. ^ Jump up to: а б с д Шакил М., Хэ XZ, Мартин Н.А., Ханан А., Ван Кью (01.08.2009). «Суточная периодичность спаривания взрослых особей и откладки яиц европейской листовертки Scaptomyza flava (Falln) (Diptera Drosophilidae)» . Защита растений Новой Зеландии . 62 : 80–85. дои : 10.30843/nzpp.2009.62.4789 . ISSN   1179-352X .
  26. ^ Винс Дж.Дж., Лапойнт РТ, Уайтман Н.К. (сентябрь 2015 г.). «Травоядность увеличивает диверсификацию кладов насекомых» . Природные коммуникации . 6 (1): 8370. Бибкод : 2015NatCo...6.8370W . дои : 10.1038/ncomms9370 . ПМЦ   4598556 . ПМИД   26399434 .
  27. ^ Вигманн Б.М., Траутвейн М.Д., Винклер И.С., Барр Н.Б., Ким Дж.В., Ламбкин С. и др. (апрель 2011 г.). «Эпизодические излучения на муховом древе жизни» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (14): 5690–5695. Бибкод : 2011PNAS..108.5690W . дои : 10.1073/pnas.1012675108 . ПМК   3078341 . ПМИД   21402926 .
  28. ^ Jump up to: а б с Гольдман-Уэртас Б., Митчелл Р.Ф., Лапоинт Р.Т., Фаушер К.П., Хильдебранд Дж.Г., Уайтман Н.К. (март 2015 г.). «Эволюция травоядных животных у дрозофилид связана с потерей поведения, реакций усиков, рецепторов запахов и диеты предков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (10): 3026–3031. Бибкод : 2015PNAS..112.3026G . дои : 10.1073/pnas.1424656112 . ПМЦ   4364187 . ПМИД   25624509 .
  29. ^ Jump up to: а б Мацунага Т., Райзенман С.Э., Гольдман-Уэртас Б., Брэнд П., Мяо К., Сузуки ХК, Верстер К.И., Рамирес С.Р., Уайтман Н.К. (28 декабря 2019 г.). «Эволюция обонятельных рецепторов, настроенных на горчичное масло, у травоядных дрозофилид» . биоRxiv . дои : 10.1101/2019.12.27.889774 . S2CID   233256068 .
  30. ^ Френкель Г.С. (май 1959 г.). «Смысл существования вторичных растительных веществ: эти странные химические вещества возникли как средство защиты растений от насекомых и теперь направляют насекомых к пище». Наука . 129 (3361): 1466–1470. дои : 10.1126/science.129.3361.1466 . ПМИД   13658975 .
  31. ^ Цай Л, Ченг Х, Цинь Дж, Сюй В, Ю М (декабрь 2020 г.). «Экспрессия, очистка и характеристика трех белков, связывающих запах, из ромбовидной моли Plutella xylostella» . Молекулярная биология насекомых . 29 (6): 531–544. дои : 10.1111/imb.12664 . ПМИД   32715559 . S2CID   220797363 .
  32. ^ Орре Г.Ю., Раттен С.Д., Джонсон М., Хейл Р.Дж. (апрель 2010 г.). «Влияние летучих растений, вызванных травоядными животными, на членистоногих трех трофических уровней капустных растений». Биологический контроль . 53 (1): 62–67. doi : 10.1016/j.biocontrol.2009.10.010 . ISSN   1049-9644 .
  33. ^ Милан НФ, Качо БЗ, Шленке Т.А. (март 2012 г.). «Употребление алкоголя как средство самолечения против передающихся через кровь паразитов у плодовой мухи» . Современная биология . 22 (6): 488–493. дои : 10.1016/j.cub.2012.01.045 . ПМЦ   3311762 . ПМИД   22342747 .
  34. ^ Коллиндж С.К., Лауда С.М. (1 сентября 1988 г.). «Способы использования ресурсов минером-дрозофилидом (Diptera) на местном крестоцвете». Анналы Энтомологического общества Америки . 81 (5): 733–741. дои : 10.1093/aesa/81.5.733 . ISSN   1938-2901 .
  35. ^ Jump up to: а б Хамфри П.Т., Глосс А.Д., Александр Н.М., Вильялобос М.М., Фремген М.Р., Гроен С.К. и др. (май 2016 г.). «Отвращение и влечение к вредным вторичным соединениям растений совместно формируют экологию кормления специализированных травоядных» . Экология и эволюция . 6 (10): 3256–3268. дои : 10.1002/ece3.2082 . ПМЦ   4829532 . ПМИД   27096082 .
  36. ^ Гроен С.К., Хамфри П.Т., Чеваско Д., Осубель Ф.М., Пирс Н.Е., Уайтман Н.К. (январь 2016 г.). «Pseudomonas syringae усиливает травоядность, подавляя выброс реактивного кислорода у Arabidopsis» . Журнал физиологии насекомых . 84 : 90–102. дои : 10.1016/j.jinsphys.2015.07.011 . ПМК   4721946 . ПМИД   26205072 .
  37. ^ Хамфри П.Т., Уайтман Н.К. (февраль 2020 г.). «Травоядные насекомые изменяют местный микробиом листьев» . Экология и эволюция природы . 4 (2): 221–229. дои : 10.1038/s41559-019-1085-x . ПМК   7332206 . ПМИД   31988447 .
  38. ^ Верстер К.И., Вайскавер Дж.Х., Карагеорги М., Дункан Р.П., Глосс А.Д., Армстронг Э.Э. и др. (октябрь 2019 г.). Малик Х (ред.). «Горизонтальный перенос генов бактериального цитолетального токсина B насекомым» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (10): 2105–2110. дои : 10.1093/molbev/msz146 . ПМК   6759069 . ПМИД   31236589 .
  39. ^ Оливер К.М., Дегнан П.Х., Хантер М.С., Моран Н.А. (август 2009 г.). «Бактериофаги кодируют факторы, необходимые для защиты в симбиотическом мутуализме» . Наука . 325 (5943): 992–994. Бибкод : 2009Sci...325..992O . дои : 10.1126/science.1174463 . ПМЦ   5473335 . ПМИД   19696350 .
  40. ^ «Исследования в лаборатории Уайтмана» . Лаборатория Уайтмана . Мы разработали новую модельную систему для изучения взаимоотношений растений и травоядных с участием дрозофилидной мухи Scaptomyza flava и растения Arabidopsis thaliana , на которое она нападает в природе.
  41. ^ Митчелл-Олдс, Томас (декабрь 2001 г.). «Arabidopsis thaliana и его дикие родственники: модельная система экологии и эволюции» . Тенденции в экологии и эволюции . 16 (12): 693–700. дои : 10.1016/s0169-5347(01)02291-1 . ISSN   0169-5347 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Scaptomyza_flava&oldid=1237635738"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 075c46728c679b55fe827bac89e00852__1722356220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/07/52/075c46728c679b55fe827bac89e00852.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Scaptomyza flava - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)