Хлорид трифенилолова
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
хлортрифенилстаннан
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.010.327 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 15 ClSn | |
| Молярная масса | 385.4747 g/mol |
| Появление | бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 108 ° С (226 ° F; 381 К) |
| Точка кипения | 240 ° С (464 ° F; 513 К) |
| органические растворители | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Хлорид трифенилолова представляет собой оловоорганическое соединение формулы Sn(C 6 H 5 ) 3 Cl. Это бесцветное твердое вещество, растворяющееся в органических растворителях. Медленно реагирует с водой. Основное применение этого соединения — в качестве фунгицида и противообрастающего средства . [ 1 ] Хлорид трифенилолова используется в качестве химиостерилизатора. Трифениловые банки используются в качестве антифидантов против картофельной совки.
Опасности
[ редактировать ]Хлорид трифенилолова так же токсичен, как и цианистый водород . [ 2 ] Это также оказывало пагубное воздействие на массу тела, размер и структуру яичек и снижало фертильность у крыс Хольцмана . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дэвис, AG (2004). Оловоорганическая химия . Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31023-1 .
- ^ Г.Г. Граф (2005). «Олово, сплавы олова и соединения олова». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_049 . ISBN 3527306730 .
- ^ Голуб, М.С. (2006). Металлы, фертильность и репродуктивная токсичность . ЦРК Пресс. стр. 28–31. ISBN 0-415-70040-Х .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |