Метильдиазоний
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
Метильдиазиний
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C H 3 N 2 + | |
| Молярная масса | 43.048 g·mol −1 |
| Кислотность (p k a ) | <10 |
| Сопряженная база | Диазометан |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Метидазоний - это органическое соединение , состоящее из метильной группы, прикрепленной к группе диазо . Этот катион представляет собой конъюгатную кислоту диазометана , с оценкой p k a <10. [ 1 ]
Это промежуточный в реакциях метилирования диазометана с кислыми гидроксильными соединениями, такими как превращение карбоновых кислот в метиловые эфиры и фенолы в метиловые эфиры . [ 2 ]
Он был замешан в качестве метаболита -нитрозодиметиламина N , ответственного за наблюдаемую канцерогенность этого соединения. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Fei, na; Sauter, Basilius; Джиллингем, Деннис (2016). «P k a из кислоты Brønsted контролирует их реактивность с соединениями Diazo» . Химическая связь . 52 (47): 7501–7504. doi : 10.1039/c6cc03561b . PMID 27212133 .
- ^ Кюне, Эрик; Лаффан, Дэвид Д.П.; Ллойд-Джонс, Гай С.; Мартинес дель Кампо, Тереза; Шепперсон, Ян Р.; Убэтер, Дженнифер Л. (2007). «Механизм метиловой этерификации карбоновых кислот с помощью триметилсилилдиазометана». Ангев. Химический Инт. Редакция Энтузиазм 46 (37): 7075–7078. doi : 10.1002/anie.200702131 . PMID 17691089 .
- ^ Хитрость, Ar; Preussmann, R. (1991). «Канцерогенные н -нитрозамины в рационе: возникновение, образование, механизмы и канцерогенный потенциал». Исследование мутаций/генетическая токсикология . 259 (3–4): 277–289. doi : 10.1016/0165-1218 (91) 90123-4 . PMID 2017213 .
 | Эта статья о органической химии является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |