1,2,3-Циклогексатриен

1,2,3-Циклогексатриен
Имена
	Название ИЮПАК Циклогекса-1,2,3-триен
Идентификаторы
Номер CAS	90866-90-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 195206 ;
ПабХим CID	22138104 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70622773 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Ч 6
Молярная масса	78.114 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1,2,3-Циклогексатриен представляет собой нестабильное химическое соединение с молекулярной формулой С ₆ Ч ₆ . ^{[ 1 ]} Это необычный изомер бензола , три двойные связи в котором кумулированы .

Это высоконапряженное соединение было впервые получено в 1990 году путем реакции производного циклогексадиена с фторидом цезия . ^{[ 2 ]} Продукт был слишком реакционноспособен, чтобы его можно было выделить самостоятельно, поэтому его существование было подтверждено путем улавливания с помощью реакции циклоприсоединения.

1,2,3-Циклогексатриен и его производные подвергаются множеству реакций, включая циклоприсоединение , нуклеофильное присоединение и внедрение σ-связи . ^{[ 3 ]} и поэтому они могут быть универсальными реагентами для органического синтеза . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «Забытый изомер бензола занимает центральное место в органическом синтезе» . 2 мая 2023 г.
^ Шекспир, Уильям К.; Джонсон, Ричард П. (1990). «1,2,3-циклогексатриен и циклогексен-3-ин: два новых высоконапряженных изомера C6H6». Журнал Американского химического общества . 112 (23): 8578–8579. дои : 10.1021/ja00179a050 .
^ Келлеган, Эндрю В.; Балджер, Ана С.; Витковски, Доминик К.; Гарг, Нил К. (2023). «Стимулируемые штаммом реакции 1,2,3-циклогексатриена и его производных» . Природа . 618 (7966): 748–754. Бибкод : 2023Natur.618..748K . дои : 10.1038/s41586-023-06075-8 . ПМК 10460091 . ПМИД 37075803 . S2CID 258237506 .
^ «Свежий взгляд на 1,2,3-циклогексатриен показывает, что его можно использовать в качестве универсального реагента в органическом синтезе» . 3 мая 2023 г.

[1] «Забытый изомер бензола занимает центральное место в органическом синтезе» . 2 мая 2023 г.

[2] Шекспир, Уильям К.; Джонсон, Ричард П. (1990). «1,2,3-циклогексатриен и циклогексен-3-ин: два новых высоконапряженных изомера C6H6». Журнал Американского химического общества . 112 (23): 8578–8579. дои : 10.1021/ja00179a050 .

[3] Келлеган, Эндрю В.; Балджер, Ана С.; Витковски, Доминик К.; Гарг, Нил К. (2023). «Стимулируемые штаммом реакции 1,2,3-циклогексатриена и его производных» . Природа . 618 (7966): 748–754. Бибкод : 2023Natur.618..748K . дои : 10.1038/s41586-023-06075-8 . ПМК 10460091 . ПМИД 37075803 . S2CID 258237506 .

[4] «Свежий взгляд на 1,2,3-циклогексатриен показывает, что его можно использовать в качестве универсального реагента в органическом синтезе» . 3 мая 2023 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]