Актинидин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(7 S )-4,7-Диметил-6,7-дигидро-5 H -циклопента[ c ]пиридин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 81308 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Ч 13 Н | |
| Молярная масса | 147.221 g·mol −1 |
| Температура плавления | < 25 °C (77 °F; 298 К) |
| Точка кипения | От 100 до 103 ° C (от 212 до 217 ° F; от 373 до 376 К) при 9 мм рт. ст. [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Актинидин — это иридоид, вырабатываемый в природе множеством растений и животных. Это был первый циклопентаноидный монотерпеновый алкалоид. обнаруженный [ 2 ] Это одно из нескольких соединений , которые можно извлечь из валерианы ( Valeriana officinalis ). корня [ 3 ] и серебряная лоза ( Actinidia polygama ), а также несколько видов насекомых на личиночной и имагинальной стадиях. [ 4 ] Актинидин – аттрактант для кошек , обладающий действием, подобным эффекту непеталактона , активного соединения, содержащегося в кошачьей мяте . [ 5 ]
Некоторые виды палочников , в том числе Megacrania batesii и Megacrania tsudai , обладают механизмом химической защиты , который включает секрецию актинидинсодержащего вещества из переднегрудных желез при угрозе со стороны хищника. [ 6 ]
Биосинтез
[ редактировать ]Потенциальный биосинтез актинидина из L -цитронеллаля показан ниже. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сакан Т (1959). «О структуре актинидина и матабилактона, эффективных компонентов актинидии полигамной». Бюллетень Химического общества Японии . 32 (3): 315–316. дои : 10.1246/bcsj.32.315 .
- ^ Цуцуи М, Цуцуи Э.А. (1959). «Дитерпеноиды» . Химические обзоры . 59 (6): 1031–1075. дои : 10.1021/cr50030a003 .
- ^ Джано М.М., Гильем Дж., Конц О., Венера Г., Сионга Э. (1979). «Вклад в изучение алкалоидов валерианы ( Valeriana officinalis L.): актинидина и нафтиридилметилкетона, нового алкалоида». Энн. Фарм. о. (на французском языке). 37 (9–10): 413–20. ПМИД 547813 .
- ^ Вейбель Д.Б., Олдхэм, штат Нью-Джерси, Фельд Б., Гломбица Г., Деттнер К., Боланд В. (2001). «Биосинтез иридоидов у стафилинидных стафилинид (Coleoptera: Staphylinidae, Philonthinae)». Биохимия насекомых и молекулярная биология . 31 (6–7): 583–591. дои : 10.1016/s0965-1748(00)00163-6 . PMID 11267897 .
- ^ Личман Б.Р., Годден Г.Т., Гамильтон Дж.П., Палмер Л., Камилин М.О., Чжао Д., Вайланкур Б., Вуд Дж.К., Сан М., Кинсер Т.Дж., Генри Л.К. (01.05.2020). «Эволюционное происхождение кошачьего аттрактанта непеталактона в кошачьей мяте» . Достижения науки . 6 (20): eaba0721. Бибкод : 2020SciA....6..721L . дои : 10.1126/sciadv.aba0721 . ISSN 2375-2548 . ПМК 7220310 . ПМИД 32426505 .
- ^ Ву И.Х., Лю Х.Х., Чен Ю.Ю., Цай КЛ., Ю Ю.К., Сяо С.И., Йе В.Б. (2020). «Жизненные циклы, фенология и генетическая структура находящихся под угрозой исчезновения Megacrania tsudai Shiraki (Phasmatodea: Phasmatidae): особи мужского пола из видов географического партеногенеза» . Энтомологическая наука . 23 (2): 183–192. дои : 10.1111/ens.12410 . S2CID 216322536 .
- ^ Фунаяма С., Корделл Г.А., ред. (2015). «14: Алкалоиды, полученные из терпеноидов». Алкалоиды . Академическая пресса. стр. 233–255.
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |