Мегакрания Бейтсии
| Мегакрания Бейтсии | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Членистоногие |
| Сорт: | Инсекта |
| Заказ: | Фасматодея |
| Семья: | Phasmatidae |
| Genus: | Megacrania |
| Species: | M. batesii
|
| Binomial name | |
| Megacrania batesii Kirby, 1896
| |
| Synonyms[2] | |
| |
Мегакрания Бейтсии , широко известная как насекомое мятой , является необычным видом насекомых , обнаруженного в северо -восточной Австралии , Архипелага Бисмарк , Соломоновых островах , Новая Гвинея , [ 3 ] и, возможно, на север, как Филиппины . [ 4 ] [ 5 ] Это примечательно своей апонематической окраской, а также его надежным механизмом химической защиты . Его общее название относится к раздражающей жидкости - с запахом, напоминающим мяту - что она распыляет как защитное действие [ 6 ] Из пары желез, расположенных на его проторакс . [ 1 ] а также цилиндрическая, похожая на веточка формы его тела. Член подсемейства Megacraniinae , его впервые описали английский натуралист и исследователь Генри Уолтер Бейтс в 1865 году. [ 7 ]
В рамках их распределения среда обитания этих крупных насекомых происходит в сложных мезофил -лозах (низменные тропические и субтропические тропические леса ), в переходной зоне между лесом и пляжем. [ 8 ] Их можно найти в небольших количествах в таких местах, опираясь на верхние поверхности листьев различных видов в семействе Pandanaceae . Некоторые из изолированных субпопуляций этого вида в северном Квинсленде подвергаются риску местного вымирания в результате естественной или антропогенной опасности . [ 1 ]
This species appears to reproduce primarily by parthenogenesis, although sexual reproduction has also been observed. Predators of this insect include spiders, centipedes, green tree ants, mantises, katydids, and some birds. At least one species of parasitoid wasp has been observed to lay their eggs in the eggs of M. batesii.[1]
Taxonomy
[edit]This species was first described (as Platycrania alpheus) by Henry Walter Bates in 1865,[7] and reclassified in 1896 by William Forsell Kirby.[9] It is one of twelve known species within genus Megacrania.[3]
Description
[edit]
As is the case with most species of Phasmatodea, the males are significantly smaller than their female counterparts. The body length is 76–87 millimeters (3.0–3.4 in) in males, versus 98–137 millimeters (3.9–5.4 in) in females. The prothorax and mesothorax are also smaller in males. The tegmina are roughly the same size in both sexes, but the hind wings are larger in males, relative to their body size.[3]
In the case of adults and the last larval instars, the entire body is a mostly uniform pale green; the head, thorax, mesothorax and legs are somewhat darker in color than the tegmina. [3] In some cases, the antennae and wing-buds and eyes may be a different color (yellow, red, or black).[1]
Distribution and habitat
[edit]M. batesii occurs in a restricted and patchy distribution in the Solomon Islands and New Guinea, and possibly the Philippines. There are also two distinct populations of these insects in Australia: one on the Cape York Peninsula in Queensland, and the other on the Sir Edward Pellew Group of Islands in the Gulf of Carpentaria. The habitat is complex mesophyll vine forests, typically at the transition area between the rainforest and the beach, where the insects live in pandanus plants. In rare cases, this species has been recorded beside rainforest streams or swamps as far as 5 km inland. Because the distribution of this species occurs over a very small (less than 100 km2) and highly fragmented area, it appears to meet the IUCN criteria for a vulnerable species. Some of the isolated subpopulations of this species in northern Queensland are at risk for local extinction as a result of natural or anthropogenic hazards.[1]
Behavior and ecology
[edit]
These sedentary insects are typically found resting on the upper surfaces of the leaves of various species in the Pandanaceae family upon which they feed, with the front and mid legs stretched far forward and the hind legs stretched to the rear. They do not appear to use their hind legs for locomotion.[10]
Although both sexes have wings, M. batesii cannot fly. The males, whose hind wings are larger in proportion to their body size, are capable of "parachuting" to the forest floor when threatened. They are not gregarious insects, with rarely more than 3 individuals residing on any given leaf cluster.[1]
Diet and predators
[edit]M. batesii has been observed to feed on three species of Pandanaceae in the wild: Benstonea monticola, Pandanus solms-laubachii, and P. tectorius. The presence of these phasmids can be inferred by detecting the feeding scars they leave on the plants, which are readily distinguishable from those of the few other insects that feed on them. In captivity, they have been observed to feed on unspecified species of Freycinetia, as well as P. gemmifer, P. utilis, and P. whitei.[1]
Although these insects can inflict a great deal of damage to the plants upon which they feed, they are not typically considered to be pests because the host plant is not of significant economic importance.[11] That said, at least one example has been reported in which an infestation of stick insects — possibly M. batesii — in Capiz Province on Panay Island in the Philippines has resulted in the destruction of pandanus plants used in the manufacture of mats.[4][5]
Predators of this insect include huntsman spiders, jumping spiders, scolopendrid centipedes, green tree ants, mantises, katydids, and black butcherbirds. Throughout their distribution within Queensland, eggs of M. batesii have been observed to be parasitized by eupelmid wasps of genus Anastatus.[1]
Life cycle and reproduction
[edit]The vast majority of specimens observed and collected in the wild are female, with male specimens being uncommon. Parthenogenesis appears to be the primary means of reproduction in some populations of M. batesii,[10] although sexual reproduction has been observed in other populations, including in captivity.[1]
Defense mechanisms
[edit]There are roughly 2500 known species of stick insects. These large and often apterous insects are vulnerable to predators because they are slow and clumsy. Most species employ crypsis (for example, they are usually colored and shaped like twigs and leaves) as a primary defense mechanism. Only a few known species are aposematically colored or protected by defensive scent glands.[12]
In addition to its aposematic coloration, M. batesii possesses a robust chemical defense mechanism.[13] When sufficiently provoked (especially when the thorax and abdomen are touched) or when cornered by a perceived predator, these insects can spray an aerosolized cloud of noxious sticky white fluid from a pair of glands located at the prothorax.[13]
In an early description of a closely related species (Megacrania wegneri) in the Maluku Islands of Indonesia, Wegner reported that even immature phasmids were already in possession of a well-developed chemical defense mechanism. He noted that the noxious effluvium could be directed in front of the insect as well as to the rear. He further noted that the female was able to eject the substance as far as 75 centimeters (30 in), and even the considerably smaller male can spray up to 50 centimeters (20 in). Wegner also carefully described the paired prothoracic glands — these are pits located on the left and right side, dorsolaterally, at the anterior margin of the prothorax. When threatened, the phasmid contracts a muscle that extrudes a dome-shaped membrane through these pits. This membrane serves as a nozzle through which two jets of aerosolized fluid can be sprayed in either a forward or backward direction, depending on from where the insect perceives the threat.[14][15]
A few other phasmid species possess a chemical defense mechanism involving the secretion of a noxious fluid from a pair of prothoracic glands when disturbed. In nearly every species of phasmid studied thus far, the active components of these secretions appear to be cyclopentanoid monoterpenes.[12] The only known exceptions to this rule are Oreophoetes peruana and Cryptophyllium westwoodii. Quinoline is the active component in the former,[12] while the secretions of the latter contain various alkylpyrazines.[16]
Examples of phasmids which secrete cyclopentanoid monoterpenes from their prothoracic glands include several species of genus Anisomorpha, which secrete anisomorphal.[17][18][19] Other examples include Megacrania alpheus, Megacrania nigrosulfurea, and Megacrania tsudai, three species closely related to M. batesii that possess a nearly identical chemical defense mechanism. Actinidine is the chief component of the substance secreted by the prothoracic glands of these three species.[20][21][22][23]
References
[edit]- ^ Jump up to: a b c d e f g h i j Cermak, M; Hasenpusch, JW (2000). "Distribution, biology and conservation status of the peppermint stick insect, Megacrania batesii (Kirby) (Phasmatodea: Phasmatidae), in Queensland". Memoirs of the Queensland Museum. 46: 101–6.
- ^ "Megacrania batesii Kirby, 1896". Copenhagen: Global Biodiversity Information Facility. 2019. Retrieved 10 January 2021.
- ^ Jump up to: a b c d Hsiung, Chia-Chi (2007). "Revision of the genus Megacrania Kaup (Cheleutoptera: Phasmatidae)". Journal of Orthoptera Research. 16 (2): 207–21. doi:10.1665/1082-6467(2007)16[207:ROTGMK]2.0.CO;2. JSTOR 20066587. S2CID 85588084.
- ^ Jump up to: a b Lit, Ireneo Latunio; Eusebio, Orlando (2008). "A new species of the genus Pharnacia (Phasmatodea: Phasmatidae: Phasmatinae: Pharnaciini) on mango trees in Sibuyan Island with notes on stick insects found on agricultural crops". Philippine Agricultural Scientist. 91: 115–22.
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Бейкер, Эдвард (2015). «Всемирный статус фасмидов (Insecta: Phasmida) как вредители сельского хозяйства и лесного хозяйства, с обобщенной теорией вспышек фасмидов» . Сельское хозяйство и продовольственная безопасность . 4 (22). doi : 10.1186/s40066-015-0040-6 . HDL : 10141/615363 . S2CID 17881709 .
- ^ «Лист и приклеить насекомых» . Влажные тропики Всемирного наследия . Кэрнс, Квинсленд: Управление управления тропиками влажных тропиков. 2021 . Получено 11 января 2021 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Бейтс, HW (1865). «Описания пятидесяти двух новых образцов Phasmidae из коллекции мистера У. Уилсона Сондерса, с замечаниями о семье» . Труды Лондонского общества Линни . 25 (2): 347.
- ^ Трейси, JG (Джон Джеффри) (1982), Растительность влажного тропического региона Северного Квинсленда , с. 13–24
- ^ Кирби, WF (1896). «На некоторых новых или редких Phasmidae в коллекции Британского музея» . Труды Лондонского общества Линни . 2. 6 (6): 447–75. doi : 10.1111/j.1096-3642.1896.tb00546.x .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ренц, Дэвид С. (1996). Страна кузнечиков: обильные ортоптероидные насекомые Австралии . Сидней: UNSW Press. п. 256. ISBN 0-86840-063-7 .
- ^ Хеннеманн, FH (2020). Переосмысление Zootaxa . 4896 (2): 151–7 doi : 10.11646/Zootaxa . PMID 33756661 . S2CID 232340127 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Эйснер, Томас; Морган, RC; Attygalle, Ab; Смедли С.Р.; Герат, КБ; Мейнвальд, Джерролд (1997). «Оборонительная продукция хинолина фасмидным насекомым ( Oreophoetes peruana )» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 200 (19): 2493–500. doi : 10.1242/jeb.200.19.2493 . PMID 9366083 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Джонс, Бр; Булберт, М. (2019). «Направленное химическое распыление насекомых -мятой ( мегакрания Batesii ) индуцируется, когда риск хищничества находится на самом высоком уровне» . Журнал этатологии . 38 (4): 51–59. doi : 10.1007/s10164-019-00619-0 . S2CID 204757997 .
- ^ Wegner, AMR (1955). «Биологические заметки о Мегакрании Вегнери Виллемсе и М. Альфеусе Вествуд (Orthoptera: Phasmidae)» . Treubia: журнал об экологии индо-австралийского архипелага . 23 (1): 47–52. ISSN 0082-6340 .
- ^ Коста, JT (2006). «Mantodea и Phasmatodea: мантиды и пешеходные палочки» . Другие общества насекомых . Кембридж, Массачусетс: издательство Гарвардского университета. С. 135–46. ISBN 978-0-674-02163-1 .
- ^ Досси, Аарон Т.; Готтардо, Марко; Уитакер, Джон М.; Руш, Уильям Р.; Эдисон, Артур С. (2009). «Алкилдиметилпиразины в оборонительном спрея филиума Весудвуии : первая для порядка phasmatodea» . Журнал химической экологии . 35 (8): 861–70. doi : 10.1007/s10886-009-9666-9 . PMC 3787517 . PMID 19685263 .
- ^ Мейнвальд, Джерролд; Чадха, MS; Херст, JJ; Эйснер, Томас (1962). «Механизмы защиты членистоногих - анисоморфы IX, секреция фамидного насекомых». Тетраэдр буквы . 3 (1): 29–33. doi : 10.1016/s0040-4039 (00) 62038-5 .
- ^ Эйснер, Томас (1965). «Оборонительное спрей фасмидного насекомых» . Наука . 148 (3672): 966–8. Bibcode : 1965sci ... 148..966e . doi : 10.1126/science.148.3672.966 . PMID 17751052 . S2CID 9573732 .
- ^ Мейнвальд, Джерролд; Хэп, Джордж М.; Лайки, Джон; Эйснер, Томас (1966). «Циклопентаноидный терпен биосинтез у фасмидного насекомых и в котминт» . Наука . 151 (3706): 79–80. Bibcode : 1966sci ... 151 ... 79M . doi : 10.1126/science.151.3706.79 . PMID 5908966 . S2CID 42468992 .
- ^ Лин, YM; Chow, YS (1986). «Актинидин, защитная секреция палкового насекомых, Мегакрания Альфеус Вествуд (Ортоптера: Phasmatidae)» . Журнал энтомологической науки . 21 (2): 97–101. doi : 10.18474/0749-8004-21.2.97 .
- ^ Prescott, T.; Bramham, J.; Zompro, O.; Maciver, SK (2010). «Актинидин и глюкоза от защитной секреции палочки насекомых Мегакрании Нигрольфурея » . Биохимическая систематика и экология . 37 (6): 759–60. doi : 10.1016/j.bse.2009.11.002 .
- ^ Хо, Сяо-Юнг; Chow, YS (1993). «Химическая идентификация защитной секреции палочки насекомых, Мегакрании Цудай Шираки» . Журнал химической экологии . 19 (1): 39–46. doi : 10.1007/bf00987469 . PMID 24248509 . S2CID 7885579 .
- ^ Wu, i-hsin; Лю, Хсуй-Хьюи; Чен, Ю-Йен; Цай, Ченг-Лунг; Ю, И-Чинг; Сяо, Чунг-Йи; Да, Вэнь-бин (2020). «Жизненные циклы, фенология и генетическая структура исчезающей мегакрании Цудай Шираки (Phasmatodea: Phasmatidae): мужчины из географического вида партеногенеза» . Энтомологическая наука . 23 (2): 183–92. doi : 10.1111/ens.12410 . S2CID 216322536 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]