1,1'-Азобис-1,2,3-триазол

1,1'-Азобис-1,2,3-триазол
	; транс -1,1'-азобис-1,2,3-триазол
	; транс -1,1'-Азобис-1,2,3-триазол (вверху) ; цис -1,1'-азобис-1,2,3-триазол (внизу) ; Углерод , С Водород , H Азот , Н
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1' - Диазендиилди(1Н - 1,2,3-триазол)
Идентификаторы
Номер CAS	1354420-07-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	26234930 ; 26234931 ;
ПабХим CID	71308130 ;
НЕКОТОРЫЙ	М7А5У2Н4ЗУ ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Ч 4 Н 8
Молярная масса	164.132 g·mol −1
Появление	Синий ( цис- изомер) ; Желтый ( транс -изомер)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Взрывоопасный
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,1'-Азобис-1,2,3-триазол — умеренно взрывоопасное, но сравнительно стабильное химическое соединение. ^{[ нужна ссылка ]} который содержит длинную непрерывную цепь атомов азота с непрерывной цепью из восьми атомов азота, циклизованных в два 1,2,3-триазольных кольца. Он стабилен до 194 °C. Соединение демонстрирует цис - транс -изомерию центральной азогруппы : транс -изомер более стабилен и имеет желтый цвет, тогда как цис -изомер менее стабилен и имеет синий цвет. Два кольца являются ароматическими и образуют сопряженную систему с азосвязью. Этот хромофор позволяет транс- соединению изомеризоваться в цис при обработке соответствующей длины волны ультрафиолетовым светом . ^{[ 1 ]}

Родственные соединения

В 2011 г. появился 1,1'-азобис(1,2,3,4-тетразол) формулы C ₂ H ₂ N ₁₀ был получен Клапотке и Пирси и имеет цепь из 10 атомов азота. ^{[ 2 ]} Рекорд позднее был установлен 11-азотным соединением, синтезированным группой китайских исследователей. ^{[ 3 ]}^{[ который? ]} Сообщалось также о разветвленной цепи 11-азотной системы как части нестабильного, но богатого азотом производного азидотетразола с формулой С ₂ Н ₁₄ . ^{[ 4 ]}

1,1' - Азобис(1,2,3,4-тетразол) ( *транс* -изомер)

См. также

Ссылки

^ Ли, ЮК; Ци, К.; Ли, С.Х.; Чжан, HJ; Вс, Швейцария; Ю, ЮЗ; Панг, СП (2010). «1,1 ′ -азобис-1,2,3-триазол: соединение с высоким содержанием азота со стабильной структурой N8 и фотохромизмом». Журнал Американского химического общества . 132 (35): 12172–3. дои : 10.1021/ja103525v . ПМИД 20715773 .
^ Клапотке, Томас М.; Пирси, Дэвин Г. (2011). «1,1 ′ -Азобис (тетразол): высокоэнергетическое, богатое азотом соединение с цепью N10». Неорг. хим. 50 (7): 2732–2734. дои : 10.1021/ic200071q . ПМИД 21384800 .
^ Тан, Ю.; Ян, Х.; Ву, Б.; Джу, Х.; Лу, К.; Ченг, Г. (2013). «Синтез и характеристика стабильной катенированной энергетической соли N11». Angewandte Chemie, международное издание . 52 (18): 4875–7. дои : 10.1002/anie.201300117 . ПМИД 23554233 .
^ Клапотке, ТМ; Крумм, Б.; Мартин, ФА; Штирсторфер, младший (2012). «Новые азидотетразолы: структурно интересные и чрезвычайно чувствительные». Химия: Азиатский журнал . 7 (1): 214–224. дои : 10.1002/asia.201100632 . ПМИД 22069147 . S2CID 27239569 .

[1] Ли, ЮК; Ци, К.; Ли, С.Х.; Чжан, HJ; Вс, Швейцария; Ю, ЮЗ; Панг, СП (2010). «1,1 ′ -азобис-1,2,3-триазол: соединение с высоким содержанием азота со стабильной структурой N8 и фотохромизмом». Журнал Американского химического общества . 132 (35): 12172–3. дои : 10.1021/ja103525v . ПМИД 20715773 .

[2] Клапотке, Томас М.; Пирси, Дэвин Г. (2011). «1,1 ′ -Азобис (тетразол): высокоэнергетическое, богатое азотом соединение с цепью N10». Неорг. хим. 50 (7): 2732–2734. дои : 10.1021/ic200071q . ПМИД 21384800 .

[3] Тан, Ю.; Ян, Х.; Ву, Б.; Джу, Х.; Лу, К.; Ченг, Г. (2013). «Синтез и характеристика стабильной катенированной энергетической соли N11». Angewandte Chemie, международное издание . 52 (18): 4875–7. дои : 10.1002/anie.201300117 . ПМИД 23554233 .

[4] Клапотке, ТМ; Крумм, Б.; Мартин, ФА; Штирсторфер, младший (2012). «Новые азидотетразолы: структурно интересные и чрезвычайно чувствительные». Химия: Азиатский журнал . 7 (1): 214–224. дои : 10.1002/asia.201100632 . ПМИД 22069147 . S2CID 27239569 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]