N -Гидроксипиперидин

N -Гидроксипиперидин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пиперидин-1-ол
	Другие имена 1-гидроксипиперидин
Идентификаторы
Номер CAS	4801-58-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	102726
ХимическийПаук	19696 ;
Информационная карта ECHA	100.023.057
ПабХим CID	24880003 ;
НЕКОТОРЫЙ	9ANQ5DB3A2 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9063611 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 11 Н О
Молярная масса	101.149 g·mol −1
Появление	Мелкие белые кристаллы
Плотность	1,070 г/см 3
Температура плавления	39,3 ° C (102,7 ° F; 312,4 К)
Точка кипения	98,5 ° C (209,3 ° F; 371,6 К)
Растворимость в воде	113 г/л
войти P	-0.17
Давление пара	0,542 Торр
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	0 2 0
точка возгорания	84,9 ° С (184,8 ° F; 358,0 К)
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материалов
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

N -Гидроксипиперидин (также известный как 1-пиперидинол и 1-гидроксипиперидин ) представляет собой химическое соединение с формулой C ₅ H ₁₁ NO. Это гидроксилированное производное гетероциклического соединения пиперидина .

Подготовка

N -Гидроксипиперидин можно получить применением мета -хлорпероксибензойной кислоты и метанола к третичному аминовому продукту акрилонитрила и пиперидина с последующим нагреванием с ацетоном полученного третичного N -оксида . ^{[ 1 ]}

Реакции

N -Гидроксипиперидин представляет собой вторичный амин, который может подвергаться реакции окисления с перекисью водорода в метаноле в качестве растворителя. В результате образуется нитрон, гетероатомный эквивалент кетона с азотом вместо альфа-углерода. Также могут возникать конкурирующие реакции элиминации. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ О'Нил, Айова; Клитор, Э.; Тапольчай, DJ Удобный синтез вторичных гидроксиламинов. Письма о тетраэдре , 2001 , 42 , стр. 8247–8249.
^ Зауше, Тимоти Х.; Эспенсон, Джеймс Х. (1997). «Кинетика и механизм окисления вторичных гидроксиламинов до нитронов пероксидом водорода, катализируемого триоксидом метилрения». Неорганическая химия . 36 (23): 5257. doi : 10.1021/ic970649d .

[1] О'Нил, Айова; Клитор, Э.; Тапольчай, DJ Удобный синтез вторичных гидроксиламинов. Письма о тетраэдре , 2001 , 42 , стр. 8247–8249.

[2] Зауше, Тимоти Х.; Эспенсон, Джеймс Х. (1997). «Кинетика и механизм окисления вторичных гидроксиламинов до нитронов пероксидом водорода, катализируемого триоксидом метилрения». Неорганическая химия . 36 (23): 5257. doi : 10.1021/ic970649d .

[ 1 ]

[ 2 ]