✖


Jump to content

Myxogastria

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлен из Трукруксии )

Myxogastria
Badhamia utricularis ( Physarales )
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Клада : Аморфей
Филум: Амебозоа
Клада : Эвосеа
Субфилум: Conesteen
Инфрафилум: Eumycetozoaa
Сорт: Myxogastria
Т. МакБр. (1899)
Приказ
Синонимы
  • Myxomycota sensu alexopoulos et al. (1996)
  • Myxomycetes Link (1833), Sensu Webster & Weber (2007)

Myxogastria / Myxogastrea ( Myxogastrids , ICZN ) или Myxomycetes ( ICN ) [ 1 ] это класс слизи , который содержит 5 заказов , 14 семейств , 62 родов и 888 видов . [ 2 ] Они в разговорной речи известны как плазмодиальные или бесклеточные плесени слизи.

Все виды проходят через несколько очень разных морфологических фаз, таких как микроскопические отдельные клетки, слизистые аморфные организмы, видимые невооруженными глазами, и явно формированные фруктовые тела . Несмотря на то, что они являются моноцеллюлярными, они могут достигать огромной ширины и веса: в крайних случаях они могут составлять до 1 метра (3 фута 3 дюйма) в течение) и весить до 20 килограммов (44 фунта). [ 3 ]

Классовая Myxogastria распределена по всему миру, но более распространена в умеренных регионах, где она имеет более высокое биоразнообразие, чем в полярных регионах , субтропиках или тропиках . Они в основном встречаются в открытых лесах, но также в крайних регионах, таких как пустыни, под снежными одеялами или под водой. Они также встречаются на коре деревьев, иногда высоких в навес. Они известны как кортиколевые миксомицеты. Большинство видов очень маленькие.

Таксономия и классификация

[ редактировать ]

Номенклатура

[ редактировать ]

Myxomycota, теперь считается синонимом Myxogastria , происходит от древнегреческих слов μύξα myxa , что означает «слизь» и μύκης mykes , что означает «гриб». Название Myxogastria было введено в 1970 году Линдси Шепард Олив, чтобы описать семейство Myxogastridae, которая была представлена ​​в 1899 году Томасом Хьюстоном Макбрайдом . [ 4 ] Шведский миколог Элиас Магнус Фри описал многочисленные слизистые формы в качестве миксогастеров в 1829 году. [ 5 ] Виды в классе Myxogastria широко известны как плазмодиальные или неклеточные плесени слизи. Некоторые считают миксогастрию отдельным королевством , с нерешенной филогениями из -за противоречивых данных молекулярных и развития. Отношения между порядками миксогаридов пока неясны. [ 6 ]

Диапазон

[ редактировать ]

Непрерывная классификация новых таксонов показывает, что класс не полностью описан. Согласно расследованию 2000 года, было 1012 официально принятых таксонов , в том числе 866 на уровне видов. [ 7 ] В другом исследовании в 2007 году было показано несколько более 1000, в которых Myxogastria составляла самую большую группу слизистых форм с более чем 900 видами. На основании секвенированных образцов окружающей среды, подсчитано, что группа имеет от 1200 до 1500 видов - более чем ранее. Среди 1012 таксонов встречаются только несколько видов: 305 видов были обнаружены в одном месте или группах, еще 258 видов были обнаружены в нескольких областях между 2–20 раз, и только 446 были обычными в нескольких местах с более чем 20 открытиями Полем [ 7 ] [ 8 ]

Рекссификации сталкиваются с проблемами, потому что Myxogastriae являются морфологически очень пластичными, то есть восприимчивы к воздействию окружающей среды; Только несколько характеристик являются диагностическими для небольшого числа видов. [ 10 ] В прошлом авторы безуспешно пытались описать новый таксон, основанный на небольшом количестве примеров, но это приводит к многочисленным дупликациям, иногда даже на уровне рода. Например, Squamuloderma nullifila на самом деле является видом из рода Didymium . [ 10 ] [ 11 ]

Классификация и филогения

[ редактировать ]
Основная статья: Wikispecies: Myxogastrea
Кладограмма миксогастрии
Myxogastria

Эхиностелид

Темно -сумасшедшая клада

В Stemonitis

Physarida

Четкая клада

Лицензирован

Трихида

Это традиционная классификация, основанная на Листере и Листере, сделанной в начале 20 -го века. Молекулярные генетические исследования подтверждают и стабилизируют эту классификацию. Самая базальная группа - Echinosteliida. Другие группы также содержат два суперклада, которые морфологически определяются цветом спор. [ 12 ]
Кладограмма миксогастрии [ 13 ]
Myxogastria
Типы спорангии в протостелидах и в группах миксогастридов ( Echinosteliales , Liceales , Trichiales , Stemonitales , Physarales )

Следующая классификация основана на Adl et al . (2005) [ 14 ] в то время как занятия и дальнейшие разделения на Dykstra & Keller (2000), которые включали Myxogastria в Mycetozoa. [ 15 ] Сестра таксон - подкласс Диктиостелия . [ 16 ] Вместе с протостелией они сформировали таксон eumycetozoaa . Другие подклассы отличаются от других видов в основном по развитию фруктовых тел; В то время как протостелия создает отдельное плодовое тело из каждой отдельной мононуклеарной клетки, Dictyostelia развивается клеточные комплексы-так называемая псевдо-плазмодия-из отдельных клеток, которые затем становятся плодовыми телами. [ 14 ]

Клада Myxogastria [ 17 ] (или Myxomycetes)

Некоторые классификации размещают часть приведенных выше заказов в подкласс Myxogastromycetidae .

Характеристики и жизненный цикл

[ редактировать ]

Моноцеллюлярная, мононуклеарная фаза

[ редактировать ]

Споры

[ редактировать ]
Жизненный цикл Stemonitis sp. ( Stemonitales )

Споры Myxogastria являются гаплоидными , в основном круглыми и измеряются между 5 мкМ и 20 мкм, редко до 24 мкм в диаметре. Их поверхность, как правило, ретикулярная, острая, бородавчатая или колючая и очень редко гладкая. Типичный цвет массы споры становится видимым через структуру, поскольку сами споры не пигментированы. У некоторых видов, особенно рода Badhamia , споры производят комки. Цвет, форма и диаметр споров являются важными характеристиками для идентификации видов. [ 11 ]

Важными факторами для прорастания споров являются в основном влага и температура. Споры обычно остаются прорастающими через несколько лет; были даже споры В образцах гербария , которые прорастали через 75 лет. После развития споров они сначала получают диплоидное ядро, и мейоз происходит в споре. При прорастании раковины споры открываются либо вдоль специальных зародышевых пор, либо щели, либо нерегулярно, а затем выпускают от одного до четырех гаплоидных протопластов . [ 11 ]

Myxamoebae и Myxoflagellates

[ редактировать ]
Budded Myxoflagellates of Symphytocarpus flaccidus ( Stemonitales ) и открытые споры

У тех видов, которые воспроизводят сексуально, гаплоидные клетки пачки от споров. В зависимости от условий окружающей среды, либо миксамоэба, либо миксофлагелляционные почки от споры. [ 14 ] Myxamoebae движутся как амебы , то есть ползание на субстрате и производятся в сухих условиях. Миксофлагелляты, которые перитрихозные и могут плавать, развиваться во влажной и влажной среде. У Myxoflagellates почти всегда есть два жгутика; Один, как правило, короче другого, а иногда только рудиментарный. Проведение жгутиков используется для передвижения и для того, чтобы помочь приблизить частицы пищи ближе. Если влажность изменяется, клетки могут переключаться между двумя проявлениями. Ни одна форма не имеет клеточной стенки. [ 11 ] Эта стадия развития (и следующая) служит поставщиком питания и также известна как первая трофическая фаза (фаза питания). В этой моноцеллюлярной фазе миксогастрария потребляет бактерии и споры грибков и, вероятно, растворенные вещества, и они воспроизводятся через простое деление клеток . [ 11 ] Если условия окружающей среды меняются негативно на этом этапе, например, на экстремальную температуру, экстремальную сухость или нехватку пищи, миксогастрия может переключаться на очень долгоживущие, тонкие обозначенные [ 14 ] Крыжительные состояния-так называемые микроики . Чтобы это произошло, Myxamoebae принимают круглую форму и выделяют тонкую клеточную стенку. [ 18 ] В этом состоянии они могут легко выжить на один год или дольше. Если условия жизни улучшатся, они снова становятся активными. [ 19 ]

Зигогенез

[ редактировать ]

Если в этой фазе встречаются две клетки одного типа, они перекрестны с диплоидной зиготой посредством слияния протоплазмов и ядер . Условия, которые запускают это, не известны. Диплоидная зигота становится многоядерным плазмодием через множественные ядерные разделения без дальнейшего деления клеток. Если полученные клетки были перитрихозными, они меняют свою форму перед слиянием от перитрихозной формы к миксамоэбе. Продукция Zygote требует двух клеток различных типов спаривания ( гетероталлических ). [ 11 ] [ 19 ]

Плазмодий

[ редактировать ]
Plasmodium при переходе в фруктовое тело

Вторая трофическая фаза начинается с развития плазмодия . Многоядерный организм в настоящее время поглощает с помощью фагоцитоза как можно больше питательных веществ. Это бактерии, протисты , растворенные вещества, плесени, более высокие грибы и мелкие частицы органического материала. [ 11 ] Это позволяет клетке подвергаться огромному росту. Ядро делится несколько раз, и вскоре ячейка становится видимой обнаженным глазом и обычно имеет площадь поверхности - в зависимости от вида - до одного квадратного метра; Однако в 1987 году одна искусственно культивируемая клетка Physarum Polycephalum достигла площади поверхности 5,5 кв. М. [ 20 ] Виды Myxogastria имеют многочисленные ядра в своей трофической фазе плазмодия; Небольшая, неэверная прото-плазмодия имеет от 8 до 100 ядер, в то время как крупные, обведенные сетки имеют от 100 до 10 миллионов ядер. [ 14 ] Все это остается частью одной ячейки, которая имеет вязкую, слизистую консистенцию и может быть прозрачной, белой или ярко окрашенной в оранжевом, желтом или розовом. [ 19 ]

Клетка обладает хемотаксическими и негативными фототаксическими возможностями в этой фазе, что означает, что она способна двигаться к питательным веществам и от опасных веществ и света. Движения происходят в зернистой цитоплазме, которая течет пульсацией в одном направлении в клетке. Таким образом, клетка достигает скорости до 1000 мкм в секунду - скорость в растительных клетках составляет 2–78 мкм в секунду. [ 11 ] Состояние покоя, так называемый склеротий , может возникнуть на этом этапе. Склеротий представляет собой закаленную, устойчивую форму, состоящую из многочисленных «макроцист», которые позволяют миксогастрации выжить в неблагоприятных условиях, например, в зимние или сухое периоды, [ 14 ] На этом этапе. [ 19 ]

Плодоношение

[ редактировать ]

Зрелая плазмодия может производить фруктовые тела при соответствующих обстоятельствах. Точные триггеры для этого процесса неизвестны. По мнению лабораторных исследователей, изменения в влажности, температуре или значении pH , а также периоды голода, как считалось триггерами у некоторых видов. Plasmodia отказывается от потребления и ползания питательных веществ, привлеченных светом - положительным фототаксисом - к сухой, легкой области, чтобы получить оптимальное распространение споров. После того, как начнется плодоношение, ее нельзя остановить. Если возникают нарушения, часто производится плодоношения, несущие споры, часто производятся. [ 11 ] [ 19 ]

Вудлуз со спорами Myxogastria

Плазмодия или части фруктовых тел могут быть меньше одного миллиметра, в крайних случаях они находятся до квадратного метра и весят до 20 килограммов (44 фунта) ( Brefeldia Maxima ). [ 3 ] Их форма часто преследуется или вырезывает спорангии с неклеточными стеблями, но также может выглядеть как заводится или сетчатые плазмодиокарпы , атали в форме Pinkushion или, казалось бы, псевдо-эталия в форме Pincushion. Фруктовые тела почти всегда имеют гипотал на краю. Абокулубленные споры хранятся в ретикулярной или нитевидной структуре-так называемый капиллит -и обнаруживаются практически на всех видах, кроме Liceida и других видов из рода Echinostelium . [ 14 ] Когда открытые фруктовые тела высохли, споры рассеиваются ветром или мелкими животными, такими как вудличе, клещи или жуки, которые либо поднимают споры через контакт с фруктовыми телами, либо проглатывают, а затем выделяют их. Диспронзация проточной водой также возможна, но она играет незначительную роль. [ 11 ]

Асексуальные формы

[ редактировать ]

Некоторые виды Myxogastria могут производить асексально . Это постоянно диплоидные. Мейоз не существует до прорастания споров, и производство плазмодия проходит без прорастания двух клеток. [ 19 ]

Распределение и экология

[ редактировать ]

Распределение

[ редактировать ]

Myxogastria распространяется по всему миру; Виды были обнаружены ранними исследователями на всех континентах. Однако, поскольку многие части света были еще не обнаружены и не изучены, точное распределение не полностью известно. Европа и Северная Америка часто считаются основной средой обитания видов Myxogastria. Согласно недавним исследованиям, большинство видов не распределены. [ 11 ] Myxogastria чаще всего встречается в умеренных широтах и ​​редко в полярных областях, субтропиках или тропиках. [ 21 ] Физические особенности субстрата и климатических условий являются основными аспектами присутствия вида. Эндемизм редко. [ 22 ]

В северных районах виды можно найти на Аляске, Исландии, Северной Скандинавии, Гренландии и России. Это не только конкретные, специализированные виды; Согласно общему исследованию, в арктических и субарктических регионах Исландии, Гренландии, северной России и Аляски было обнаружено более 150 видов. Они отчетливо превышают линию дерева. В Гренландии среда обитания может достичь 77 -й линии широты. [ 23 ] Виды Myxogastria достигают своего наибольшего биоразнообразия и самой высокой частоты в лесах умеренных регионов, которые являются идеальными местами обитания из-за количества богатого органического материала, подходящей влажности (не слишком высокой) и долговечного снежного покровного покровного покрова для снежных видов.

Немногие виды Myxogastria обнаружены в тропиках и субтропиках, в основном из -за высокой влажности, которая предотвращает необходимое обезвоживание плодовых тел, чтобы разрешить рассеивание споры и способствует заражению плесени. Другими факторами являются низкий уровень освещения под лесным навесом, который уменьшает фототаксис, светлые ветры, плохие почвы, естественные враги и сильные осадки, которые могут смыть или уничтожать клетки. [ 21 ] Виды, живущие в почве или мертвой древесине, уменьшается с увеличением влажности. В исследовании из Коста -Рики 73% от общего числа результатов были в относительно сухих тропических влажных лесах, в то время как 18% находились в очень влажных тропических премонтатных влажных лесах и только 9% в нижнем премонтане. [ 22 ]

В Антарктике виды были обнаружены на островах Южного Шетланда , [ 24 ] Южные Оркнейские острова , Южная Грузия и Антарктический полуостров . [ 25 ] Виды из антарктических или субантарктических областей более реже, чем образцы в арктических областях, хотя отсутствие доступа может быть фактором. До 1983 года было сделано только 5 записей, [ 25 ] С тех пор только индивидуальные находки. [ 24 ] Согласно двум исследованиям флоры миксомицета этих регионов, в субантарктических лесах было обнаружено больше видов, например, 67 видов в аргентинской Патагонии и Тьерра -дель -Фуэго , [ 26 ] и 22 на высоте на острове Маккуори . [ 27 ]

Среда обитания

[ редактировать ]
Trichia Deceive ( Trichiales , Orange Sporangia), с мхами, грибами и растениями в Deadwood

Большинство видов Myxogastria живут на территории в открытых лесах. Самым важным микробитатом является мертвое дерево, но также и кора живых деревьев ( кортикологические миксомицеты ), гниющий растительный материал, почву и экскременты животных. [ 21 ] Формы слизи могут быть найдены в многочисленных необычных местах. Комплексная группа Nivicol Myxogastria заполняет закрытые снежные одеяла, чтобы быстро плодовой при воздействии - например, во время оттаивания - и выпустить свои споры. [ 21 ] Другие места обитания - пустыни - например, 33 вида были обнаружены в пустыне Сонора , например, [ 21 ] - или жить на листьях из растений в тропиках. [ 21 ] [ 28 ] Некоторые виды живут в водной среде, таких как роды дидимия , Physarum , Perichaena , Fuligo , Comatricha и Licea , которые были найдены живыми под водой в качестве миксофлагеллетов и Plasmodia. Все, кроме одного вида, дидимий дифференцируется , плодовой только когда вода обливается или когда они ее оставили. [ 29 ]

Отношение с другими существами

[ редактировать ]
Agathidium mandibulare , естественный враг Myxogastria

Отношения миксогастрии с другими существами не были тщательно исследованы по состоянию на 2012 год. Их естественные хищники включают в себя много членистоногих , включая клещи и весенние хвосты , и особенно жуки, такие как Rove Beetles , [ 30 ] :  304  круглые грибки жуки , [ 30 ] :  269  морщинистые коры жуков , [ 30 ] :  174  Eucinetidae , [ 30 ] :  433  Clambidae, [ 30 ] :  438  Eucnemidae (ложно щелкнуть жуки), [ 31 ] :  61  Spindidae , [ 31 ] :  300  Cerylonidae , [ 31 ] :  424  и минутные коричневые жуки . [ 31 ] :  483  различные нематоды Также наблюдалось их хищниками; Они прикрепляют свою заднюю часть на цитозоле плазмодии или даже живут внутри нитей. [ 11 ] [ 32 ] Определенные виды Diptera развивались для специализирования таким образом: в основном это представители Mycetophilidae , Sciaridae и Drosophilidae . Вид Epicypta Testata был особенно часто обнаружен, особенно на Enteridium lycoperdon , Splendens Enteridium , Epidendrum Lycogala и Tubifera Ferruginosa . [ 21 ]

Некоторые настоящие грибы специализируются на колонизации Myxogastriae: почти все из них являются видами мешковых грибов . Наиболее распространенным таким грибом является Verticillium rexianum - в основном виды из Comatricha или Stemonitis . Альбом Gliocladium и Sesquicillium microsporum часто обнаруживаются на Physaridae, в то время как полисефаломики Tomentosus часто встречаются на определенных видах Trichiidae. Nectriopsis violacea специализируется на Fuligo Septica . [ 21 ] Бактериальные партнеры, в основном из семейства Enterobacteriaceae , были обнаружены на Plasmodia. Комбинация плазмодии и бактерий может связывать атмосферный азот или продуцировать ферменты, которые делают возможным разложение EG -лигнина , карбоксиметилцеллюлозы или ксилана . В некоторых случаях Plasmodia приобрела солевую толерантность или терпимость к тяжелым металлам через эту ассоциацию. [ 33 ]

Некоторые миксомицеты ( Physarum ) вызывают заболевание у растений, таких как газоны , но против них обычно не требуется контроль. [ 34 ]

Ископаемые записи

[ редактировать ]

Окаменечные записи о миксогастрии крайне редки. Из -за их короткой продолжительности жизни и хрупких структур плазмодии и плодового тела , окаменелость и аналогичные процессы невозможно. Только их споры могут быть минерализованы. Несколько известных примеров ископаемых живых состояний сохраняются в янтаре . [ 35 ]

По состоянию на 2010 год Было описано три фруктовых тела, два спора и один плазмодий. Два более старых таксонов - от Charles Eugène Bertrand - Myxomycetes Mangini и Bretonia Hardingheni теперь считаются сомнительными и сегодня часто игнорируются. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] Фридрих Уолтер Домке описал в 1952 году, что находка от 35 до 40 миллионов лет в Балтийском янтаре Семонита Splendens , существующего вида. Состояние и полнота плодовых тел замечательны, что обеспечивает точное определение. С того же периода местоположение и материал представляют собой аркирийную сулькату , впервые описанную в 2003 году Генрихом Дёрфельтом и Александром Шмидтом, видом, очень похожим на сегодняшнюю Аркирию Денудату . Оба открытия подразумевают, что плодовые тела миксогастрии немного изменились за последние 35–40 миллионов лет. [ 35 ]

Тем не менее, Protophysarum Balticum из Baltic Amber, впервые описанный Dörfelt и Schmidt в 2006 году, считается сомнительным. Окаменелости было несовместимо с типичными характеристиками рода, и это не было действительной публикацией, потому что латинского имени с ним не было идентифицировано . Кроме того, важные детали его фруктовых тел не были видны и не противоречили идентификации. Сегодня предполагается, что ископаемое принадлежит лишайку, подобному роду Chaenotheca .

Единственное известное открытие сохранившегося плазмодиума было обнаружено в Доминиканском янтаре , а затем было сгруппировано в Physarida . Тем не менее, это требование также считается сомнительным, поскольку публикация была позже классифицирована как недостаточная из -за отсутствия доказательств. [ 35 ]

В 2019 году спорокарпы, принадлежащие к стемотиту, были описаны в бирманском янтаре , который считается средним критиком в возрасте около 99 миллионов лет. Спорокорны неотличимы от существующих таксонов, что указывает на длинный морфологический стаз. [ 38 ]

Единственными известными минерализованными окаменелостями являются два результата споры 1971 года, одно из которых, Trichia Favoginea , предполагается, что постледниковые периоды. В исследованиях палинологических исследований, поглощая споры миксогастрии , ископаемое не было признано. [ 36 ]

История исследований

[ редактировать ]

Из -за их непрерывной природы Myxogastriae долгое время не изучались. Томас Панков впервые назвал плесень Lycogala Epidendrum как « гриб -Cito Crescentes» (быстрорастущий гриб) в своей книге «Гербарий» 1654 года, Одер по словам Краутер-и Геучсбуха . В 1729 году Пьер Антонио Мишели думал, что грибы отличаются от плесени, и Генрих Фридрих Линк согласился с этой гипотезой в 1833 году. Элиас Магнус Фри задокументировал плазмодиальную стадию в 1829 году, и 35 лет спустя Антон де Бари наблюдал за прорастанием споров. Де Бари также обнаружил циклоз в клетке для движения, он видел их как животные существа и реклассифицировал их как мицетозои , что буквально переводит « грибных животных ». Эта интерпретация преобладала до второй половины 20 -го века. [ 11 ]

С 1874 по 1876 год Йозеф Томаш Ростафински , студент Антона де Бари, опубликовал первую обширную монографию о группе. Три монографии Артура Листера и Гийлмы Листер были опубликованы в 1894, 1911 и 1925 годах. Это были революционные работы о миксогастрии, как и книга 1934 года «Миксомицеты» Томаса Х. Макбрайда и Джорджа Уилларда Мартина . Важными работами в конце 20 -го века были монографии 1969 года Джорджа Уилларда Мартина и Константина Джона Алексопулоса, а также монографии 1975 года Линдсей Шепард Олив. Первый, пожалуй, самый примечательный, как и в случае с «современной эрой таксономии миксогастрии». [ 7 ] Другими известными исследователями были Resoon, Rostafinski, Lister, Macbridge и Martin и Alexopoulos, которые обнаружили и классифицировали многие виды. [ 11 ] [ 7 ] [ А ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ В дополнение к монографиям, посвященным группе по всему миру, некоторые местные популяции также важны, особенно с учетом того, что группа имеет значительно меньше региональных различий из -за его неустойчивого метода широкой дисперсии. Например, Р. Хагелштейн (1944). Мицетозоиа Северной Америки и том М. Фарра (1973) для серии Flora Neotropica являются важными региональными описаниями. Другими, более поздними региональными публикациями являются «Миксомицеты Брисанга Британии и Ирландии» , [ 3 ] L. Band & P. ​​Band (1997) Flora Mycologica Iberica и Yamamoto (1998) Myxomycete Biota of Japan .
     
     Трех объемом работы Myxomycetes Германии и прилегающего альпийского региона с особым вниманием к Австрии [ 5 ] ( Миксомицета Германии и граничащие альпийские регионы, с особым рассмотрением Австрии ) были написаны с 1993 по 2000 год Х. Нойбертом, У. Ноутентом и К. Бауманном, которые [Бауманн] самостоятельно опубликовали. Несмотря на то, что они были любителями, их работа была хорошо принята учеными и стала часто упомянутой стандартной работой.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Baldauf, Sl; Doolittle, WF (октябрь 1997 г.). «Происхождение и эволюция плесень слизи (мицетозоа)» . Труды Национальной академии наук, США . 94 (22): 12007–12012. Bibcode : 1997pnas ... 9412007b . doi : 10.1073/pnas.94.22.12007 . PMC   23686 . PMID   9342353 .
  2. ^ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10 -е изд.). Уоллингфорд: Каби. п. 765. ISBN  978-0-85199-826-8 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в Инг, Брюс (1999). Миксомицеты Британии и Ирландии: справочник по идентификации . Слау, Англия: Ричмонд Паб. Ко. 4. ISBN  978-0855462512 .
  4. ^ Lindsay S. Olive, 1970: «Mycetozoa: пересмотренная классификация», Botanical Review , 36 (1), 59–89.
  5. ^ Jump up to: а беременный Герман Нойберт, Вольфганг Новотний, Карлхейнц Бауманн, Хайди Маркс, c. 1993 - c. 2000 : «Миксомицеты Германии и прилегающего альпийского региона с особым рассмотрением Австрии» (на немецком языке) [в] миксомицетах , с. 11, К. Бауманн Верлаг, OCLC: 688645505, ISBN   3929822008
  6. ^ Энн-Мари Ф.Д., Седрик Б., Ян П., Балдауф Сандра Л. (2005). «Филогения более высокого порядка плазмодиальных слизи для слизи (Myxogastria) на основе последовательностей генов гена RRNA-субъединицы и малой субъединицы». Журнал эукариотической микробиологии . 52 (3): 201–210. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00032.x . PMID   15926995 . S2CID   22623824 .
  7. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Schnittler, M.; Митчелл, DW (2000). «Видовое разнообразие в миксомицетах на основе концепции морфологических видов - критическое исследование». Wolfsblut und Lohblüte . [ 9 ] :  39–53 
  8. ^ Adl SM, Leander BS, Simpson AG, Archibald JM, Anderson OR, Bass D, Bowser SS, Brugerolle G, Farmer MA, Karpov S, Kolisko M, Lane CE, Lodge DJ, Mann DG, Meisterfeld R, Mendoza L, Moestrup , Mozley-Standridge SE, Smirnov AV, Spiegel F (2007). «Разнообразие, номенклатура и таксономия протистов» . Систематическая биология . 56 (4): 684–689. doi : 10.1080/10635150701494127 . PMID   17661235 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Nowotny, Wolfgang & Aescht, Erna, Eds. (20 октября 2000 - 23 марта 2001 г.) [1 января 2000 г.]. Wolfsblüt и Lohblüte - Жизненные формы между животным и растением [ Кровь волков и цветущий коричневый - формы жизни между животными и растениями ]. Выставка в биологическом центре Верхней Австрии. Государственные музеи (на английском и немецком языке). Том. ISBN  3854740565 . ISBN   978-3854740568
  10. ^ Jump up to: а беременный Кларк, Джим (2000). «Проблема вида в миксомицетах». Wolfsblut und Lohblüte . [ 9 ] :  39–53 
  11. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не Nowotny, Wolfgang (2000). «Myxomycetes (слизистые грибы) и Mycetozoa (грибные животные)». Wolfsblut и Lohblüte (на немецком языке). [ 9 ] :  7–37 
  12. ^ A.-M. Fiore-Donno, C. Berney, J. Pawlowski, Sl Baldauf, 2005: «Филогения более высокого порядка плазмодиальных слизи (Myxogastria) на основе последовательностей генов генов удлинения удлинения 1-A и маленькой субъединицы RRNA RRNA». Журнал эукариотической микробиологии , 52 , 201–210.
  13. ^ Leontyev, Dmitry v.; Schnittler, Martin; Стивенсон, Стивен Л.; Новожилов, Юрий К.; Shchepin, Oleg N. (март 2019 г.). «На пути к филогенетической классификации миксомицетов» . Фитотакса . 399 (3): 209–238. doi : 10.11646/phytotaxa.399.3.5 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Adl, Sina M.; Симпсон, Аластер Г.Б.; Фермер, Марк А.; Андерсен, Роберт А.; Андерсон, О. Роджер; Барта, Джон А.; и др. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с акцентом на таксономию протистов» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID   16248873 . S2CID   8060916 .
  15. ^ Майкл Дж. Дикстра и Гарольд В. Келлер: «Mycetozoa» [в], Джон Дж. Ли, Гордон Ф. Лидейл и Филлис Брэдбери, [ред.] Иллюстрированный гид по простейшим , 2 -е издание, том 2, с. 952 –981, Общество простейших
  16. ^ Анна Мария Фиоре-Донно, Сергей И. Николаев, Микаэла Нельсон, Ян Павловский, Томас Кавалер-Смит, Сандра Л. Балдауф, 2010: «Глубокая филогения и эволюция плесень слизи (мицетозои)». Protist , 161 (1), 55–70
  17. ^ Wijayarde, Nalin; Хайд, Кевин; Аль-Анини, LKT; Доллабади, с; Стадлер, Марк; Haelewaters, Дэнни; тр. (2020). «Схема таксонов грибов и таксонов, подобных funkus » Микосфора 11 : 1060–1456. doi : 10.5943/mycosphere/11/1/ 8 HDL : 10481/6
  18. ^ Х. Рейвен; Рэй Ф. Эверт и Хелена Кертис (1988). Biologie der Pflanzen (на немецком языке) (2 -е изд). Уолтер де Грюйтер Gmbh. Стр. 267-269. ISBN  978-3-11-011476-8 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Стивен Л Стивенсон и Генри Стемпен, 1994: Myxomycetes: Справочник по плесени слизи , с. 15–18, Timberland Press, ISBN   9780585342498 , OCLC: 47008442
  20. ^ Рихтер, Вольфганг (январь 2007 г.). "Старый Шлеймер" . Знание. Время (на немецком языке) . Получено 1 октября 2020 года .
  21. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Стивен Л. Стивенсон и Генри Слемемпен, 1994: Myxomycetes: Справочник по плесени слизи , с. 49–58, Timberland Press, ISBN   9780585342498 , OCLC: 47008442
  22. ^ Jump up to: а беременный Стивен Л. Стивенсон, Martin Schnittler, & Carlos Lado, 2004: «Экологическая характеристика тропической сборки Myxomycete - Maquipucuna Cloud Forest, Эквадор». Mycologia , 96 , 488–497.
  23. ^ Стивен Л. Стивенсон, Юрий К. Новожилов, и Мартин Шниттлер, 2000: «Распределение и экология миксомицетов в высокошировых регионах северного полушария». Журнал биогеографии , 27 (3), 741–754.
  24. ^ Jump up to: а беременный Дж. Путцке; Pereira & Mtl Putzke (2004). «Новая запись миксомицетов в Антарктиду» (PDF) . Материалы V Аргентинского и латиноамериканского истро по антарктическим исследованиям . V Аргентинский и латиноамериканский симпозиум Антарктических исследований. Том. 1. Буэнос -Айрес, Аргентина. стр. 1–4. Арчндд из оригинала (PDF) 14 октября.
  25. ^ Jump up to: а беременный B. Ing & Ril Smith, 1983: «Дальнейшие записи Myxomycete из Южной Джорджии и Антарктического полуострова». Британский бюллетень Антарктического обследования , 59 , 80–81.
  26. ^ de you, dw; Ладо, C.; Strada-Toura, A. & Stephenson, SL (2010). Аргентара Тьерра, Аргентина Тьерра. Нова Хедвиджия . 90 (1–2): 45–79. doi : 1127/ 0029-5035/ 0090-0
  27. ^ Sl Stephenson, Ga Laursen, & Rd Seppelt: «Myxomycetes of Subantarctic Island Macquarie». Австралийский журнал ботаники , 55 , 439–449
  28. ^ Eliasson, Uno H. (2000). «Myxomycetets на живых листьях в тропических тропических лесах Эквадора; обследование, основанное на травяном материале более высоких растений». Wolfsblut и Lohblüte (на немецком языке). [ 9 ] :  81 
  29. ^ Линдли, Ла; Стивенсон, SL & Spiegel, FW (2007). «Протостелиды и миксомицеты, изолированные из водных средств обитания». Микология . 99 (4): 504–509. doi : 10.3852/mycologia.99.4.504 . PMID   18065001 .
  30. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Кристенсен, Нильс П. и Беутель, Рольф Г., ред. (19 сентября 2005 г.). Справочник по зоологии: естественная история племен животного царства [ Справочник по зоологии: естественная история филы животного царства ] (на немецком языке). Vol. (Основано) Вилли Кюкенталь, (продолжение) Макс Биер. Уолтер де Грютер . Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN  3110171309 . ISBN   978-3110171303
  31. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Beutel, Rolf G.; Лесхен, Ричард А.Б. и Лоуренс, Джон Ф., ред. (29 января 2010 г.). Справочник по зоологии: естественная история племен животного царства [ Справочник по зоологии: естественная история филы животного царства ] (на немецком языке). Vol. (Основано) Вилли Кюкенталь, (продолжение) Макс Биер (1 -е изд.). Уолтер де Грютер . Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN  978-3110190755 . ISBN   978-3110190755
  32. ^ Кортни М. Килгор и Гарольд В. Келлер, 2008: «Взаимодействие между миксомицетой плазмодией и нематод». Инокуляция , 59 (1), 1–3
  33. ^ Indira Kalyanasundaram, 2004: «Положительная экологическая роль тропических миксомицетов в связи с бактериями». Систематика и география растений , 74 (2), 239–242
  34. ^ Agrios, George N. (2005). Патология растений . 5 -е изд. Академическая пресса. связь .
  35. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Гарольд В. Келлер и Сидней Э. Эверхарт, 2008: «Концепции видов миксомицета, монотипические роды, ископаемые записи и дополнительные примеры хорошей таксономической практики». Revista Mexicana de Micología , 27 , 9–19
  36. ^ Jump up to: а беременный Алан Грэм, 1971: «Роль споров Myxomyceta в палинологии (с краткой заметкой о морфологии некоторых зигоспоров водорослей)». Обзор палеоботании и палинологии , 11 (2), 89–99.
  37. ^ Bm wagoner, Go Poinar, 1992: «ископаемое миксомицетное плазмодиум от эоцено-олигоценового янтаря из Доминиканской Республики». Журнал эукариотической микробиологии , 39 , 639–642.
  38. ^ Риккинен, Жуко; Гримальди, Дэвид А.; Шмидт, Александр Р. (декабрь 2019 г.). «Морфологический стаз в первом миксомицете от мезозоя и вероятная роль криптобиоза» . Научные отчеты . 9 (1): 19730. Bibcode : 2019natsr ... 919730R . doi : 10.1038/s41598-019-55622-9 . ISSN   2045-2322 . PMC   6930221 . PMID   31874965 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Myxogastria&oldid=1241849976"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 13f39b8bea47b9ec14e5853947e25822__1724409840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/13/22/13f39b8bea47b9ec14e5853947e25822.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Myxogastria - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)