Бензантрон

Бензантрон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 7 H -бензо[ де ]антрацен-7-он
	Другие имена Бензантренон ; 1,9-Бензантрон ; МС-Бензантрон ; Мезобензантрон ; Нафтантрон ; 7H-Бенц(де)антрацен-7-он ; 7-оксобенз(де)антрацен
Идентификаторы
Номер CAS	82-05-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:93350 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1607517 ;
ХимическийПаук	6442 ;
Информационная карта ECHA	100.001.268
Номер ЕС	201-393-3 ;
ПабХим CID	6697 ;
НЕКОТОРЫЙ	LP5P3RR8QN ;
Число	2811
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8052566 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 В 10 Вт
Молярная масса	230.266 g·mol −1
Появление	Твердое вещество от светло-желтого до коричнево-зеленого цвета
Температура плавления	170 ° С (338 ° F; 443 К)
Растворимость в воде	нерастворимый
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Бензантрон ( БЗА ) – полициклический ароматический углеводород . Это желтое твердое вещество. ^{[ 1 ]} Его производные используются в качестве промежуточного красителя для красителей на основе антрахинона . ^{[ 2 ]} Дегидрогенативное сочетание дает виолантрон . Его получают восстановлением антрохинона до антрона с последующим алкилированием смесью глицерина и серной кислоты .

Это основное вещество с флуоресцентными и люминесцентными свойствами. Его можно использовать для фотосенсибилизации и в качестве материала для переноса заряда. Он также используется в пиротехнической промышленности, в основном как компонент некоторых старых составов дыма зеленого и желтого цвета , часто вместе с Vat Yellow 4 ; его военная спецификация в США — MIL-D-50074D. ^{[ 3 ]}

Безопасность

Бензантрон вызывает зуд и жжение на открытых участках кожи, а также эритему , дерматит и пигментацию кожи. ^{[ 4 ]}

См. также

3-нитробензантрон

Ссылки

^ Маклауд, LC; Аллен, CFH (1934). «Бензантрон». Органические синтезы . 14 :4. дои : 10.15227/orgsyn.014.0004 .
^ Бьен, Х.-С.; Ставиц, Дж.; Вундерлих, К. (2005). «Антрахиноновые красители и промежуточные продукты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_355 . ISBN 978-3527306732 .
^ Бензантрон . Издательство национальных академий (США). 1999.
^ «Приложение А: Бензантрон». Токсичность военных дымов и помех . Том. 3. 1999.

Внешние ссылки

Национальный реестр загрязнителей - Информационный бюллетень о полициклических ароматических углеводородах

[1] Маклауд, LC; Аллен, CFH (1934). «Бензантрон». Органические синтезы . 14 :4. дои : 10.15227/orgsyn.014.0004 .

[UllmannDye-2] Бьен, Х.-С.; Ставиц, Дж.; Вундерлих, К. (2005). «Антрахиноновые красители и промежуточные продукты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_355 . ISBN 978-3527306732 .

[3] Бензантрон . Издательство национальных академий (США). 1999.

[4] «Приложение А: Бензантрон». Токсичность военных дымов и помех . Том. 3. 1999.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]