2,6-дихлорфенол

2,6-дихлорфенол ^{[ 1 ]}
Skeletal formula	Ball-and-stick model
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2,6-дихлорфенол
Идентификаторы
Номер CAS	87-65-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 28457 ;
Химический	Cheml282597 ;
Chemspider	6633 ;
Echa Infocard	100.001.602
ЕС номер	201-761-3 ;
Кегг	C07096 ;
PubChem CID	6899 ;
Rtecs номер	SK8750000 ;
НЕКОТОРЫЙ	Q7E9K52W7E ;
Номер	2020 2021
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID2025004 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 4 Cl 2 O
Молярная масса	163.00 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,653 г/см 3 и 20 ° С
Точка плавления	66,6 ° C (151,9 ° F; 339,8 К)
Точка кипения	226 ° C (439 ° F; 499 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H314 , H315 , H319 , H411
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P260 , P264 , P273 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P332+P313, P337+P313, P321, P332+P313, P337+P313 , P321 , P332+P313 , P337+ P313 , P321 , стр. P391 , P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

2,6-дихлорфенол -это соединение с формулой C ₆ H ₃ Cl ₂ OH. Это один из изомеров дихлорфенола . шести Это бесцветный твердый. Его PK _A составляет 6,78, что примерно в 100 раз более кислых, чем 2-хлорфенол (8,52) и в 1000x более кислый, чем сам фенол (9,95). ^{[ 3 ]}

Подготовка

Он может быть получен в многоэтапном процессе из фенола , который преобразуется в производное 4-сульфоновой кислоты. Полученная феноловая сульфоновая кислота хлоринает в положениях, фланкирующих фенол. Гидролиз высвобождает группу сульфоновой кислоты. ^{[ 4 ]}

Альтернативный синтез начинается с этилового эфира 4-гидроксибензойной кислоты, которая хлоринает в положениях, фланкирующих фенольный центр. Эфирный гидролиз с последующим декарбоксилированием дает 2,6-дихлорфенол. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ 2,6-дихлорфенол в Sigma-Aldrich
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хейнс, с. 3.166
^ Франсуа Мюллер; Лилиан Кайллард (2011). «Хлорофенолы». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a07_001.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
^ Отто Линднер; Ларс Родефельд (2005). «Бензольсульфокикидки и их производные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_507 . ISBN 978-3527306732 .
^ DS Tarbell; JW Wilson; Пол Э. Фанта (1949). «2,6-дихлорфенол». Орг Синтезатор 29 : 35. doi : 10.15227/orgsyn.029.0035 .

Цитируемые источники

Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник по химии и физике CRC (97 -е изд.). CRC Press . ISBN 9781498754293 .

Эта статья об органическом галогениде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] 2,6-дихлорфенол в Sigma-Aldrich

[crc-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хейнс, с. 3.166

[Ullmann-3] Франсуа Мюллер; Лилиан Кайллард (2011). «Хлорофенолы». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a07_001.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[4] Отто Линднер; Ларс Родефельд (2005). «Бензольсульфокикидки и их производные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_507 . ISBN 978-3527306732 .

[5] DS Tarbell; JW Wilson; Пол Э. Фанта (1949). «2,6-дихлорфенол». Орг Синтезатор 29 : 35. doi : 10.15227/orgsyn.029.0035 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]