изосерин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
3-амино-2-гидроксипропановая кислота
| |
Другие имена
3-аминомолочная кислота
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C3H7NOC3H7NO3 | |
Молярная масса | 105.093 g·mol −1 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
Х315 , Х319 , Х335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Изосерин — непротеиногенная α-гидрокси-β аминокислота и изомер серина - . Непротеиногенные аминокислоты не образуют белков и не являются частью генетического кода какого-либо известного организма. Изосерин производят только синтетическим путем.
Первый документально подтвержденный синтез изосерина в лабораторных условиях был осуществлен Миядзавой и др., Опубликовавшими свои результаты в 1976 году. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Зиора, Зита; Скварчинский, Мариуш; Кисо, Ёсиаки (2011). «Медицинская химия α-гидрокси-β-аминокислот» . В Хьюзе, Эндрю Б. (ред.). Аминокислоты, пептиды и белки в органической химии, Том 4: Защита, реакции, медицинская химия, комбинаторный синтез . Вайли-ВЧ . Раздел 6.2.2: Синтез α-гидрокси-β-аминокислот. ISBN 978-3-527-63182-7 . OCLC 741558720 . Проверено 10 июня 2017 г. - через Google Книги.