Апиалы
Апиалы | |
---|---|
![]() | |
Соцветие дикой моркови Daucus carota из семейства Зонтичные . | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | покрытосеменные растения |
Клэйд : | Эвдикоты |
Клэйд : | Астериды |
Клэйд : | Кампанулиды |
Заказ: | Апиалы Накаи [ 1 ] |
Семьи [ 1 ] | |
Апиалы — порядок цветковых растений . Семьи системе признаны в APG III . [ 1 ] Это типично для новых классификаций , хотя есть некоторые небольшие различия, в частности, Torriceliaceae также можно разделить. [ 2 ]
Согласно этому определению, к хорошо известным представителям относятся морковь , сельдерей , петрушка и Hedera helix (английский плющ).
Отряд Apiales помещен в астерид группу эвдикотовых , описанную системой APG III. [ 1 ] Среди астерид Apiales принадлежит к группе без ранга , называемой колокольчиками . [ 3 ] а среди колокольчиков он принадлежит к кладе, известной в филогенетической номенклатуре как Apiidae . [ 4 ] В 2010 году субклад Apiidae под названием Dipsapiidae был определен как состоящий из трех отрядов: Apiales, Paracryphiales и Dipsacales . [ 5 ]
Таксономия
[ редактировать ]По системе Кронквиста сюда были включены только Apiaceae и Araliaceae, а ограниченный порядок был отдан среди розид, а не астерид. Pittosporaceae семейству были отнесены к Rosales , а многие другие формы - к Cornaceae . Пеннанция принадлежала к семейству Икациновые . В классификационной системе Дальгрена семейства Apiaceae и Araliaceae были помещены в порядок Ariales, в надотряд Araliiflorae (также называемый Aralianae).
Современное понимание Apiales появилось сравнительно недавно и основано на сравнении последовательностей ДНК методами филогенетическими . [ 6 ] Очертания . некоторых семей изменились В 2009 году было показано, что одно из подсемейств Araliaceae является полифилетическим . [ 7 ]
Гинеция
[ редактировать ]Самыми крупными и, очевидно, близкими семействами Apiales являются Araliaceae , Myodocarpaceae и Зонтичные , сходные друг с другом по строению гинецеев . Однако в этом отношении Pittosporaceae от них заметно отличаются. [ 8 ]
Типичные синкарпные гинецеи имеют четыре вертикальные зоны, определяемые степенью срастания плодолистиков. У большинства растений синацидиатная (т. е. «объединенная бутылкообразная») и симпликатная зоны плодородны и несут семязачатки. [ 9 ] Каждое из первых трех семейств обладает преимущественно дву- или многогнездными завязями в гинецее с длинной синасцидиатной, но очень короткой симпликатной зоной, куда прикрепляются семяпочки при их переходе, так называемой поперечной зоной (или «кверзоной»). [ 8 ]
В гинецеях Pittosporaceae симпликат значительно длиннее синасцидиатной зоны, и семязачатки располагаются вдоль первого. Члены последнего семейства, следовательно, имеют одногнездные завязи с единственной полостью между соседними плодолистиками. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]

- ^ Jump up to: а б с д Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
- ^ Планкетт, Грегори М.; Чендлер, Грегори Т.; Лоури, Портер П.; Пинни, Стивен М.; Спренкл, Тейлор С. (2004). «Последние достижения в понимании Apiales и пересмотренная классификация» . Южноафриканский журнал ботаники . 70 (3): 371–381. дои : 10.1016/s0254-6299(15)30220-9 .
- ^ Винкворт, Ричард К.; Лундберг, Йоханнес; Донохью, Майкл Дж. (2008). «К разрешению филогении кампанулид, с особым упором на размещение Dipsacales». Таксон . 57 (1): 53–65.
- ^ Филип Д. Кантино; Джеймс А. Дойл; Шон В. Грэм; Уолтер С. Джадд; Ричард Г. Олмстед; Дуглас Э. Солтис ; Памела С. Солтис ; Майкл Дж. Донохью (2007). «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta » (PDF) . Таксон . 56 (3): 822–846. дои : 10.2307/25065865 . JSTOR 25065865 .
- ^ Танк, округ Колумбия; Донохью, MJ (2010). «Филогения и филогенетическая номенклатура Campanulidae на основе расширенной выборки генов и таксонов». Систематическая ботаника . 35 (2): 425. дои : 10.1600/036364410791638306 . S2CID 27856073 .
- ^ Чендлер, GT; Планкетт, генеральный директор (2004). «Эволюция Apiales: ядерные и хлоропластные маркеры вместе в (почти) идеальной гармонии» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 144 (2): 123. doi : 10.1111/j.1095-8339.2003.00247.x .
- ^ Николас, АН; Планкетт, генеральный директор (2009). «Гибель подсемейства Hydrocotyloideae (Apiaceae) и перегруппировка его родов во всем отряде Apiales». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (1): 134–151. дои : 10.1016/j.ympev.2009.06.010 . ПМИД 19549570 .
- ^ Jump up to: а б с Оскольский, Алексей А.; Соколофф Дмитрий Д.; Ван Вик, Бен-Эрик (2010). «Ложная паракарпия у Seemannaralia (Araliaceae): от двугнездной завязи до одногнездного плода» (PDF) . Анналы ботаники . 106 (1): 29–36. дои : 10.1093/aob/mcq084 . ПМЦ 2889795 . ПМИД 20462851 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 28 апреля 2017 г.
- ^ Панкхерст, Р.Дж. (1992). Морфология цветков и соцветий (1-е пбк. изд.). Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. стр. 153–155. ISBN 9780521438322 .