2-аминоацетанилид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
N -(2 -аминофенил) ацетамид | |
| Другие имена
o -аминоацетанилид, N -2 -аминофенилацетамид, 2' -ацетамидоанилин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.156.006 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 8 H 10 N 2 O | |
| Молярная масса | 150.18 g/mol |
| Появление | Твердый |
| Плотность | 1.1392 |
| Точка плавления | 133-137 |
| Точка кипения | 271.72 |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
2-аминоацетанилид -это химическое соединение , которое является амино- производным ацетанилида и орто-изомера аминоацетанилида . Есть два других изомеров аминоацетанилида и , -аминоацетанилида 3 4-аминоацетанилида . Производные аминоцетанилиды являются важными синтетическими промежуточными соединениями в гетероциклическом и ароматическом синтезе. Эти производные обнаружили приложения в фармацевтической промышленности и красителях и пигментной промышленности. [ 1 ]
Синтез
[ редактировать ]Каталитическое гидрирование 2-нитроацетанилида с использованием 10%PD/C дает 2-аминоацетанилид. [ 2 ]
Использование
[ редактировать ]2'-аминоацетанилид-это начальный материал для синтеза 2-метилбензимидазола, [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] N- (2- (1,3-диметил-2,4-диоксо-5-фенил-3,4-дигидро-1 H- пирроло [3,4- D ] пиримидин-6 (2 ч ) -ил) фенил ) -5-метилфуран-2-карбоксимид, [ 4 ] и азобензотиазольные красители, N- [2- (6-нитробензотиазол-2-илазо) фенил] ацетамид и N- [2- (бензотиазол-2-илазо) фенил] ацетамид. [ 5 ] Бензимидазолы были синтезированы путем циклизации 2'-аминоацетанилида с помощью CO 2 в присутствии H 2 с использованием Rucl 2 (DPPE) 2 в качестве катализатора. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Сингх, Раман; Кау, Раджниш; Сингх, Кулдип (7 июня 2016 г.). «Обзор синтеза аминоацетанилидов» . Интегрированные исследования исследований . 3 : 30–39. ISSN 2456-334X -через Google Scholar.
- ^ Jump up to: а беременный Фонсека, Татьяна; Гиганте, Барбара; Гилкрист, Томас Л (февраль 2001 г.). «Короткий синтез фенантро [2,3-D] имидазолов из дегидробиевой кислоты. Применение методологии в качестве удобного пути к бензимидазолам» . Тетраэдр . 57 (9): 1793–1799. doi : 10.1016/s0040-4020 (00) 01158-3 .
- ^ Jump up to: а беременный Bo; Yu , бензимидазолов » . Green Chem . 15 (1): 95–99. DOI : 10.1039/C2GC36517K . ISSN 1463-9262 .
- ^ Tradtrantip, Lukmanee; Sonawane, ND; Намкунг, ван; Verkman, AS (2009-10-22). «Наномолярная активность пиримидо-пирроло-киноксалинион ингибитор CFTR уменьшает размер кисты в модели поликистозных заболеваний почек» . Журнал лекарственной химии . 52 (20): 6447–6455. doi : 10.1021/jm9009873 . ISSN 0022-2623 . PMC 3319430 . PMID 19785436 .
- ^ Faustino, H.; Стоит, Cr; Справа, lv; Святой, ПФ; Almeida, P. (Octoo 2009). «Роман-это 2-нитрозотиазотиазотот » Красители и пигменты 83 (1): 88–94. doi : 10.1016/j.dyepig .