Трава

Трава
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-( 1H -Индол-3-ил) -N , N -диметилметанамин
	Другие имена донаксин
Идентификаторы
Номер CAS	87-52-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:28948 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ254348 ;
ХимическийПаук	6625 ;
Информационная карта ECHA	100.001.591
Номер ЕС	201-749-8 ;
КЕГГ	C08304 ;
ПабХим CID	6890 ;
НЕКОТОРЫЙ	FGQ8A78L14 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3058955 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Ч 14 Н 2
Молярная масса	174.24 g/mol
Температура плавления	От 138 до 139 ° C (от 280 до 282 ° F; от 411 до 412 К)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1 0
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Грамин (также называемый донаксином ) представляет собой природный индольный алкалоид , присутствующий в нескольких видах растений. Грамин может играть защитную роль у этих растений, поскольку он токсичен для многих организмов. ^{[ 1 ]}

Возникновение

Грамин содержится в гигантском тростнике Arundo donax . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Acer saccharinum ( клен серебристый ), ^{[ 4 ]} HordeumЯчмень ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} (род трав, включающий ячмень) и Phalaris ^{[ 3 ]} (еще один род трав).

Эффекты и токсичность

Было обнаружено, что грамин действует как агонист рецептора адипонектина 1 (AdipoR1). ^{[ 5 ]}

Летальная доза грамина составляет 44,6 мг/кг внутривенно у мышей и 62,9 мг/кг внутривенно у крыс. ^{[ 6 ]} Были проведены многочисленные исследования токсичности злаков для насекомых, вредных для сельскохозяйственных культур, с целью оценить его потенциальное использование в качестве инсектицида. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Коркуэра, ЖЖ (1993). «Биохимические основы устойчивости ячменя к тле». Фитохимия . 33 (4): 741–747. дои : 10.1016/0031-9422(93)85267-У .
^ Орехов, А.; Норкина, С. (1935). «Об алкалоидах Арундо Донакса Л.». Отчеты Немецкого химического общества . 68 (3): 436–437. дои : 10.1002/cber.19350680312 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Чик, PR (1989). Токсиканты растительного происхождения, алкалоиды . ЦРК Пресс. п. 172. ИСБН 0-8493-6990-8 .
^ Пахтер, Эй-Джей; Захариас, Делавэр; Рибейро, О. (1959). «Индольные алкалоиды Acer saccharinum (клен серебристый), Dictyoloma incanescens , Piptadenia colubrina и Mimosa hostilis ». Журнал органической химии . 24 (9): 1285–1287. дои : 10.1021/jo01091a032 .
^ Сунь Ю, Занг З, Чжун Л, Ву М, Су Ц, Гао Икс, Зань В, Линь Д, Чжао Ю, Чжан Цз (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе флуоресцентной поляризации» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): е63354. Бибкод : 2013PLoSO...863354S . дои : 10.1371/journal.pone.0063354 . ПМЦ 3653934 . ПМИД 23691032 .
^ Эрспамер, В. (1954). «Фармакология индолалкиламинов» . Фармакологические обзоры . 6 (4): 425–487. ПМИД 13236482 .
^ Коркуэра, ЖЖ (1984). «Влияние индольных алкалоидов злаков на тлю». Фитохимия . 23 (3): 539–541. дои : 10.1016/S0031-9422(00)80376-3 .

[barley-1] Jump up to: ^а ^б Коркуэра, ЖЖ (1993). «Биохимические основы устойчивости ячменя к тле». Фитохимия . 33 (4): 741–747. дои : 10.1016/0031-9422(93)85267-У .

[2] Орехов, А.; Норкина, С. (1935). «Об алкалоидах Арундо Донакса Л.». Отчеты Немецкого химического общества . 68 (3): 436–437. дои : 10.1002/cber.19350680312 .

[toxicants-3] Jump up to: ^а ^б ^с Чик, PR (1989). Токсиканты растительного происхождения, алкалоиды . ЦРК Пресс. п. 172. ИСБН 0-8493-6990-8 .

[4] Пахтер, Эй-Джей; Захариас, Делавэр; Рибейро, О. (1959). «Индольные алкалоиды Acer saccharinum (клен серебристый), Dictyoloma incanescens , Piptadenia colubrina и Mimosa hostilis ». Журнал органической химии . 24 (9): 1285–1287. дои : 10.1021/jo01091a032 .

[pmid23691032-5] Сунь Ю, Занг З, Чжун Л, Ву М, Су Ц, Гао Икс, Зань В, Линь Д, Чжао Ю, Чжан Цз (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе флуоресцентной поляризации» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): е63354. Бибкод : 2013PLoSO...863354S . дои : 10.1371/journal.pone.0063354 . ПМЦ 3653934 . ПМИД 23691032 .

[6] Эрспамер, В. (1954). «Фармакология индолалкиламинов» . Фармакологические обзоры . 6 (4): 425–487. ПМИД 13236482 .

[7] Коркуэра, ЖЖ (1984). «Влияние индольных алкалоидов злаков на тлю». Фитохимия . 23 (3): 539–541. дои : 10.1016/S0031-9422(00)80376-3 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]