Нигерпетон
Нигерпетон Временной диапазон:
| |
---|---|
![]() | |
Нигерпетон | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Заказ: | † Temnospondyli |
Семья: | † Кохлеозавриды |
Подсемейство: | † Кохлеозаврины |
Род: | † Нигерпетон Сидор и др., 2005 г. |
Разновидность | |
|
Нигерпетон ( Нигер — страна, и герпетон (по-гречески) — гусеничный) [ 1 ] — вымерший род крокодилообразных темноспондилов из позднепермского ( чансинского ) периода. [ 2 ] Эти темноспондилы жили на территории современного Нигера , который когда-то был частью центральной Пангеи , около 250 миллионов лет назад. Нигерпетон — член семейства Cochleosauridae , группы эдопоидных темноспондильных амфибий, известных из позднего карбона ( пенсильванский период ) и ранней перми ( приуральский период ). [ 2 ]
История и открытия
[ редактировать ]Юлия [ 3 ] был первым, кто опубликовал сообщение об останках позвоночных в пермской формации Моради , расположенной на севере Нигера, в 1960 году. В конце 1960-х годов французские палеонтологи отправились в три короткие экспедиции к этой формации, но описали только один таксон, капторинид рептилию Moradisaurus. Грандис . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Клит в 1978 году [ 7 ] был первым, кто упомянул о остатках темноспондилов в породах верхней перми на севере Нигера, но не описал окаменелости. В своем описании черепа Moradisaurus grandis в 1982 году Риклес и Таке сообщили об обнаружении многочисленных останков темноспондилов во время своих трех экспедиций в 1960-х годах. [ 2 ]
Первые экземпляры Nigerpeton были собраны во время полевых работ в 2000, 2003 и 2006 годах, когда Сидор и др. обнаружили новые окаменелости, представляющие два новых рода темноспондилов. [ 8 ] [ 9 ] Эти новые темноспондилы были названы Сидором и др. [ 9 ] как Nigerpeton ricqlesi и Saharastega moradiensis . [ 1 ] [ 2 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Эти образцы были собраны из слоя конгломерата формации Моради, примерно в 20 км к западу от Арлита в северо-центральной части Нигера.
Ранее считалось, что эдопоиды жили только в конце каменноугольного и начале пермского периода и были ограничены узкой широтной полосой в Европе и Америке, расположенной между палеоэкватором. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Открытие этих новых эдопоидов в формации Моради продлило временной интервал ранних евроамериканских эдопоидов и повысило осведомленность о новых африканских видах. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]

Если смотреть сверху, череп нигерпетонов имеет треугольную форму, характерную для темноспондильных форм, и несколько удлиненную форму. Полная длина черепа колеблется от 45 см до средней линии 56 см. Толщина кожных костей составляет от 2 до 6 мм. По боковым краям череп нигерпетонов прямой, пока не достигает внешней ноздри, где видны боковые выпуклости. Это отличительная особенность хохлеозаврина. Орбиты у Нигерпетона расположены сзади и приподняты дорсально, с большим расстоянием между орбитами на крыше черепа. Из-за заднего расположения орбит череп имеет очень удлиненную предглазничную область и короткую заглазничную область, что является отличительной чертой кохлеозаврид. [ 14 ] Нигерпетон является рекордсменом по самой длинной предглазничной области среди эдопоидов, составляющей более 80% длины его черепа. [ 2 ] Кончик морды нигерпетона закруглен и пронизан двумя парными круглыми передними полостями для расположения симфизных бивней, что является отличительной чертой нигерпетона . Спереди череп уменьшается в высоте, в результате чего морда становится плоской с приподнятыми над мордой внешними краями ноздрей. Другими особенностями черепов являются глубокие и широкие продольные каналы, покрытые выраженными продольными гребнями. [ 2 ]
Нигерпетон имеет сотовый узор в качестве орнамента на крыше черепа и нижней челюсти, а также чередующиеся и удлиненные гребни и бороздчатый орнамент на периферии, доходящие до кости. Этот орнамент гребней и борозд наводит на мысль об областях, которые испытывают интенсивный рост, например, предчелюстная, верхнечелюстная и носовая области, которые наблюдаются у других эдопидов. [ 2 ]
Система боковой линии видна у Нигерпетона на взрослой стадии, сенсорная система, которая встречается только у водных позвоночных. На внешней поверхности черепа расположены каналы шириной 3–10 мм и глубиной 3–6 мм, а также предглазничные каналы в передней части рыла. Депрессия, расположенная позади-медиально от передних парных полостей, может указывать на поперечную пренаральную борозду. [ 2 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Позади черепа нигерпетона был обнаружен атлас, состоящий из хорошо окостеневшего дискообразного межцентра высотой 41 мм и шириной 47 мм. Межцентрум имеет субтреугольный профиль, вентральную длину 21 мм, и на его правой медиальной стороне имеется возможная поверхность прикрепления плюснецентрума. Задняя сторона от прямой до выпуклой, а передняя — вогнутая. [ 2 ]
Примерно в метре от того места, где Нигерпетона находилась одна из окаменелостей , были найдены три пресакральных позвонка вместе с соответствующими им ребрами и изолированной бедренной костью. Этот позвонок состоит из изолированных нервных дуг, обычной формы темноспондилов. Презигапофизы хорошо развиты, их контактная поверхность сильно удлинена, а соответствующие постзигапофизы сильно удлинены. [ 2 ] Нервные отростки удлиненные и ориентированы заднедорсально. Их латеральные гребни заканчиваются относительно гладкими дорсолатеральными апофизами, что является обычным признаком взрослых темноспондилов. [ 17 ] Говорят, что поперечные отростки простираются под углом от 90 до 140 градусов от свода тела. Учитывая небольшой размер ребер и небольшую кривизну Нигерпетона, это предполагает, что позвонки расположены спереди вдоль позвоночного столба. [ 2 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Экология питания
[ редактировать ]Уникальная зубная система Нигерпетона предполагает его очень плотоядную экологию. Несмотря на то, что полные зубы Nigerpeton отсутствуют, видимый зубной ряд показывает, что зубной ряд обычно был закругленным в поперечном сечении, как у нестереоспондильных темноспондилов. Nigerpeton Выраженная гетеродонтия , такая как многочисленные краевые и небные клыки разного размера, широко распространена среди темноспондилов и, вероятно, связана со способностью ловить и удерживать добычу во рту перед проглатыванием. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]Нигерпетон принадлежит к кладе Cochleosauridae, подразделению большей клады Edopoidea. Edopoidea принадлежит к кладе Temnospondyli, поэтому существует множество черепных особенностей, которые объединяют Nigerpeton с базальной темноспондиловой кладой Edopoidea. [ 2 ]
На кладограмме ниже показаны взаимоотношения между этими кладами на основе данных Сидора и др., 2005 г. [ 1 ] и Стейер и др., 2006 г., [ 2 ] которые были основаны на матрице Sequeria 2004 [ 15 ] который предложил филогению 17 базальных темноспондилов, построенную на основе анализа 61 признака. [ 1 ] [ 2 ]
Эдопоид |
| ||||||||||||||||||||||||
палеосреда
[ редактировать ]Все образцы Нигерпетона были извлечены из верхней трети формации Моради, расположенной в Арлите, Нигер, позднепермской формации возрастом примерно 259–252 млн лет назад. В этот геологический период этот регион был частью Центральной Пангеи. Согласно геологическим данным и климатическому моделированию, в поздней перми прежний умеренный климат сменил пустынный климат. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] Недавние работы показывают, что во время отложения Моради наблюдались засушливые и гипераридные условия. [ 21 ] [ 22 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Сидор, Калифорния, О'Киф, Ф.Р., Дамиани, Р., Стейер, Дж.С., Смит, Р.М.Х, Ларссон, HCE, Серено, ПК, Иде, О., Мага, А., 2005. Пермские четвероногие из Сахары показывают климат -контролируемый эндемизм на Пангее. Природа 434 , 886–889. дои : 10.1038/nature03393
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Стейер, Дж.С., Дамиани, Р., Сидор, Калифорния, О'Киф, ФР, Ларссон, HCE, Мага, А, Иде, О. IV. Nigerpeton ricqlesi (Temnospondyli: Cochleosauridae) и эдопоидная колонизация Гондваны. Дж. Грин. Палеонтология. 26, 18–2 doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[18:TVFOTU 2.0.CO;2]
- ^ Джоулия, Ф., 1960. Разведочная миссия на западной границе Аира (Республика Нигер). Бюро геологических и горных исследований, Дакар.
- ^ Риклес де А., Таке П., 1982. Фауна позвоночных верхней перми Нигера. I. Капториноморф Moradisaurus grandis (Reptilia, Cotylosauria). Энн. Палеонтол. (Верт.–Инверт.) 68, 33–106.
- ^ Таке, П., 1967. Недавние палеонтологические открытия в северном Нигере. Современные проблемы палеонтологии – эволюция позвоночных. Национальный центр научных исследований, Париж, стр. 415–418
- ^ Таке, П., 1969. Первое открытие в Африке рептилии-капториноморфа (котилозавра). ЧР акад. наук. Париж, сер. Д 268, 779–781.
- ^ Таке, П. 1978. Нигер и Гондвана. Анналы Северного геологического общества 97: 337–341.
- ^ Сидор, Калифорния, HCE Ларссон, Дж. С. Стейер, Ф. Р. О'Киф и Р. Х. Смит. 2003б. Позднепермские четвероногие из Сахары. Журнал палеонтологии позвоночных 23 (3, приложение): 97A. дои : 10.1080/02724634.2003.10010538
- ^ Jump up to: а б Сидор, Калифорния, Ф. Р. О'Киф, Х. К. Э. Ларссон, Р. Дамиани, Дж. С. Стейер и Р. Х. Смит. 2004. Биогеография четвероногих во время перми: новые идеи из Западной Африки. Геонаука Африки, 2004 г., тезисы: 595.
- ^ Дамиани, Р., Сидор, Калифорния, Стейер, Дж. С., Смит, RMH, Ларссон, HCE, Мага, А., Иде, О., 2006. V. Примитивный темноспондил Saharastega moradiensis. Дж. Грин. Палеонтология. 26, 559–572. дои : 10.1080/02724634.2006.10010015
- ^ Сидор, Калифорния, Блэкберн, округ Колумбия, Гадо, Б., 2003. Фауна позвоночных верхней перми Нигера – II, предварительное описание нового парейазавра. Палеонтол. Афр. 39, 45–52.1]2
- ^ Смайли, Т.М., Сидор, Калифорния, Иде, О., Мага, А., 2008. Фауна позвоночных верхней перми Нигера.VI. Первые свидетельства существования горгонопсианского терапсида. Дж. Верт. Палеонтол. 28, 543–547 doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[543:TVFOTU 2.0.CO;2]
- ^ Цуджи, Лос-Анджелес, Сидор, Калифорния, Стейер, Дж. С., Смит, RMH, Табор, Нью-Джерси, Иде, О., 2013. Черепная анатомия и взаимоотношения Bunostegos akokanensis (Pareiasauria). Дж. Грин. Палеонтология. Откр. 33, 747–763. дои : 10.1080/02724634.2013.739537
- ^ Jump up to: а б Милнер, Арканзас, и SEK Sequeira. 1998. Кохлеозавридная темноспондиловая амфибия из средней пенсильвании Линтона, Огайо, США. Зоологический журнал Линнеевского общества 122:261–290. дои : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb02532.x
- ^ Jump up to: а б Sequeira, SEK 2004. Череп Cochleosaurus bohemicus Fricˇ, темноспондиля из Чехии (верхний карбон), и взаимоотношения кохлеозаврид. Труды Королевского общества Эдинбурга: Науки о Земле 94:21–43. дои : 10.1017/S0263593300000511
- ^ Милнер, А.Р. в биостратиграфии и биогеографии палеозойских позвоночных (под ред. Лонг, Дж. А.) 324–353 (Белхейвен, Лондон, 1993).
- ^ Стейер, Дж. С. 2000. Онтогенез и филогения темноспондилов: новый метод анализа. Зоологический журнал Линнеевского общества 130: 449–467. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb01637.x
- ^ Гиббс, MT и др. Моделирование пермского климата и сравнение с климатически чувствительными отложениями. Дж. Геол. 110, 33–55 (2002). дои : 10.1086/324204
- ^ Рис, PMet al. Пермские фитогеографические закономерности и сравнение климатических данных/моделей. Дж. Геол. 110, 1–31 (2002) дои : 10.1086/324203
- ^ Киль, Дж. Т., Шилдс, Калифорния, 2005. Моделирование климата последней перми: последствия массового вымирания. Геология 33, 757–760. два : 10.1130/G21654.1
- ^ Смит, Р.М.Х, Сидор, Калифорния, Табор, Нью-Джерси, Стейер, Дж.С., Чейни, Д.С., 2009. Тафономия и ихнология позвоночных пермской «влажной пустыни» в центральной Пангее. Палеонтол. Афр. 44, 179–183.
- ^ Табор, Нью-Джерси, Смит, Р.Х., Стейер, Дж. С., Сидор, Калифорния, Поулсен, К. Дж., 2011. Пермская формация Моради на севере Нигера: морфология палеопочв, петрография и минералогия. Палеогеограф. Палеоклиматол. Палеоэколь. 299, 200–213 дои : 10.1016/j.palaeo.2010.11.002