Saharasstega
| Saharasstega Временный диапазон: верхний пермский
| |
|---|---|
| |
| Реконструкция жизни | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Клада : | Телеостоми |
| Superclass: | Тетрапуда |
| Заказ: | † Temnospondyli |
| Род: | † Сахарастега Sidor et al. , 2005 |
| Тип видов | |
| † Saharastega moradiensis Sidor et al. , 2005
| |
Saharastega является вымершим родом базального темноспондила , который жил в поздний пермиский период , около 251-260 миллионов лет назад . Остатки Сахарастеги , обнаруженные палеонтологом Кристианом Сидор на формировании Моради в Нигере , были кратко описаны в 2005 году и более всесторонне в 2006 году. [ 1 ] [ 2 ] Описание основано на черепе, в котором отсутствует нижние челюсти.
Описание
[ редактировать ]Крыша черепа
[ редактировать ]Череп несколько широкий и постепенно сужается в сторону морды, с частью черепа перед орбитами ( глазными сокеты) длиннее, чем за ними. Это составляло 36,8 сантиметра (14,5 дюйма) в длину и 30 сантиметров (11,8 дюйма) в его самой широкой точке. Черноальные кости несколько разрушены, но сохранившиеся части тонко текстурированы с ямами и гребнями, как у большинства взрослых темноспондилов, но в них отсутствуют неисправные области, прилегающие к средней линии, которые характеризуют эдопоиды . У черепа отсутствуют боковые линии канавки, которые могут указывать на земную землю, но общий размер и форма сродни водным темноспондилам. Многочисленные зубы были сломаны, но их основания были одинакового размера и эллиптические в поперечном сечении. [ 2 ]
Нари (отверстия ноздри) являются узкими и угловыми почти перпендикулярны длинной оси черепа, уникальной особенностью, которая отличается от ноз -норцев других темносподит, которые были либо круглыми, либо угловые параллельно длинной оси черепа. Орбиты маленькие, округлые и широко разделены. Формана шишковидных изделий отсутствует. Суспенсориум (челюстное соединение) сдвинуто вперед, что приводит к скручиванию квадратных костей вперед и закрытию сквомозных смачиваний (большие эмаргинации вдоль задней части черепа, также известного как « оотические выемки »). [ 2 ]
Расположение черепных костей, как правило, похоже на расположение других ранних темносподит. Носовые кости (на верхней поверхности морды) длинные, в то время как лобные и теменные кости (в задней части черепа) широкие, что являются признаками, связанными с пропорциями черепа. ( Лесковые кости на стороне морды) изолированы, не связывая ни нари, ни орбиты. Эти черты сродни коклеозавриду Chenoprosopus , но Сахарастеге не хватает характерной постпариетальной формы коклеозавридов. Как и в случае с другими ранними термосондилами (но не более поздними членами группы), Сахарастега сохраняет межвременную кость за глазами. Аналогичным образом, супратромочная кость образует часть заднего края черепа, а не исключен из табличных и сквомозальных костей, которые присутствовали в этой области. Сами таблицы были уникально формированы. Это были густые, тупо кости, которые скручивались наружу и вниз вдоль заднего края черепа. Это в отличие от других термосдилов, которые обычно имели меньшие треугольные таблицы, направленные прямо назад. [ 2 ]
Мозговой мозг был сложным и сильно построенным, хотя он был довольно мелким из -за короткой высоты черепа. Необычно среди темноспондилов, череп обладал большой тарелкой кости над отверстием магнума , которая лежала в основе системы хребтов, образующих перевернутую форму Т. Эта тарелка кости, возможно, была единственной большой супраоокципитальной , которая была редкой среди палеозойских амфибий, но, скорее всего, была сформирована вкладом супраоципитальных и постпариетальных костей, как у бафетоидов . Эта часть черепа была несколько похожа на часть dvinosaurian изодектов . Экзокципитальные кости по обе стороны от отверстия магнема протянулись вниз, чтобы подчеркнуть мозговой конец, и редкая особенность также наблюдается в некоторых «продвинутых» температурах.
Не вдоль
[ редактировать ]Небо (крыша рта) аналогична кровью Chenoprosopus и других ранних темносподит. Кости неба покрыты небольшими куполоподобными структурами, известными как зубные зубные камни. Межптеригоидные валюты (отверстия между птеригоидными костями, которые были характерны для темносподит) были относительно небольшими и полукруглыми, расположенными более чем на полпути к задней части черепа. Их небольшой размер и расположение назад означает, что их внешний край был полностью сформирован птеригоидными костями, без какого -либо вклада других неболонов на краю черепа. Была также небольшая круглая пара отверстий («передние небороковые валюты») на кончике морды и удлиненной прямоугольной хоанаэ вдоль края морды. Кости предчезгиллы на кончике морда имели сложное соединение с языком и закусочной с костями верхней челюсти непосредственно за ними. Эта конфигурация, которая видна только из неба, казалось бы, уникальна для Сахарастеги среди термосдилов. Птеригоидные кости имели узкий, выпуклый контакт с парасфеноидной костью (которая образует основание мозга). Хотя этот контакт ни в коем случае не является гибким, он контрастирует с более крупной и более надежной связью, присутствующей в более поздних температурах. [ 2 ]
С другой стороны, небо также имеет несколько функций в соответствии с более «продвинутыми» температными термосондилами. Небольшая депрессия, известная как «Fossa Subrostralis Media», где присутствовала преднамеренные контакты друг с другом вдоль средней точки конец морды. Эта депрессия также известна несколько стереоспордиломорфов . Каждая из больших костей ворота , похожая на пластинку , лежит между хоаней и обладает одним диагонально ориентированным рядом зубов (известный как «трансвомеринный зубной ряд»), а также большой клык. Фанги из Вомер (и небные клыки в целом) в изобилии среди ранних тетрапод, но трансвомериновый зубной ряд характерен для «продвинутых» термосдодилов, а не для ранних таксонов, таких как эдопоиды. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]Первые статьи, которые обсуждали или описывали Сахарастегу, считались частью группы Edopoidea, ранней ветви терминоспондильных амфибий. Большинство эдопоидов жили в каменноугольном , но Сахарастега (и ее одинаково необычная современная Нигерпетон ) выжил до позднего пермца как реликта раннего темносподинского излучения. [ 1 ] Saharastega разделяет некоторые, казалось бы, уникальные особенности с эдопоидами (особенно формой слезной кости), и особенно напоминает кочелозавриды, но также отличается от эдопоидов во многих отношениях. В оригинальных бумагах Сахарастега обычно помещал у самого основания эдопоидеи. Несмотря на это, было ясно, что Сахарастега был очень базальным («примитивом») по сравнению с большинством термосдондилов из -за задержки межпрофильных видов, отсутствия боковых линий, небольших межптеригоидных валют и узкого контакта между небом и мозга. [ 2 ]
После этих исследований позиция Сахарастеги была спорной. Паули (2006) поместил его глубже в эдопоидах, как сестринский таксон до Cochleosauridae. [ 3 ] Неформальное предложение австралийского палеонтолога Адама Йейтса даже предположило, что это вообще не темтивспондил, а скорее Сеймуруааморф, основанный на общем сходстве с черепом Сеймурии . [ 4 ] MCHUGH (2012) осторожно поместил его в корону в Temnospondyli (то есть глубже в семье Temnospondyl), размещая его в качестве эриопоида, связанного с Zatracheidae . [ 5 ] Комплексное исследование отношений с темносподингом в 2013 году не включало Сахарастегу из -за того, что он является нестабильным таксоном. [ 6 ]
Marjanovic & Laurin (2019) использовал Saharastega в рамках их многочисленных повторных исследований Ruta & Coates (2007). Первоначальное исследование 2007 года не включало Saharastega , поэтому оно было добавлено вместе с Nigerpeton и многими другими таксонами в некоторых реснализациях. Хотя Marjanovic & Laurin (2019) не помещал Сахарастеги рядом с коклеозавридами или другими эдопоидами (по крайней мере, в их анализе экономии), исследование последовательно помещало его в качестве сестринского таксона в Нигриптон . Клада, содержащая этих двух необычных темноспондилов, имела непоследовательное размещение, с связью с EREOPS , стереоспондиломорфы или самого основания Temnospondyli, каждый из которых считается одинаково вероятным. Основной целью исследования Marjanovic & Laurin (2019) было анализ различных истоков для современных лиссамбианцев . Когда исследование ограничило свои результаты, так что некоторые или все современные лиссамбийцы были членами Temnospondyli, результаты сместили внутреннюю структуру семейного древа темноспондила. В этих сдержанных повторных сдержанных Saharastega и Nigerpeton могут дополнительно находиться в стереоспордиломорфе или близко к Dvinosauria, что означает, что в соответствии с определенными методологиями сочетания , которые полагались на принципал, что самое простое семейное древо является наиболее вероятным. [ 7 ]
С другой стороны, один начальный анализ Marjanovic & Laurin (2019), в который входили Сахарастега и Нигеропейтон, пришли к выводу, что они кохолазавриды. Связь между Сахарастегой и Нигриптоном была относительно надежной, обнаруженной 50% сапи -деревьев. Их связь с коклеозавридами была гораздо более предварительной, обнаруженной только 4% начальных деревьев, хотя это все еще было самой последовательной позицией в рамках методологии начальной загрузки. Байесовский ( анализ имел аналогичный (но менее неустойчивый) результат, размещая Saharastega и Nigerpeton соединенные 99% байесовских деревьев) рядом с Cochleosaurid Chenoprosopus (соединенным 33% байесовских деревьев). [ 7 ]
Внешние ссылки
[ редактировать ]- UW Biology Enews Информационный бюллетень с Saharastega и Nigerpeton
- Ассорти базальные темносподинс (включая Сахарастегу ) обсуждались на Palaeos.com
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Сидор, Калифорния; О'Киф, FR; Damiani, R.; Steyer, JS; Смит, RMH; Ларссон, HCE; Серено, ПК; Ide, O.; Мага, А. (2005). «Пермские тетраподы из Сахары демонстрируют контролируемый климатом эндемизм в Пангее» . Природа . 434 (7035): 886–889. doi : 10.1038/nature03393 . PMID 15829962 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Даниани, Р.; Шордор, Калифорния; Styer, JS; Смит, RMH; Ларссон, HCE; Мага, А.; IDE, O. (2006). Saharastega moradiensis"" А 26 (3): 559–572. doi : 10.1080/02724634.1006 .
- ^ Глава 6: «Прогулка с ранними тетраподами: эволюция посткраниального скелета и филогенетическое сродство темноспондили (позвонки: тетрапода)». В : Кэт Паули (2006). « Посткраниальный скелет темноспондилов (тетрапода: темноспондили) ». Докторская диссертация. Университет La Trobe, Мельбурн.
- ^ Найш, Даррен (9 июля 2007 г.). «Темноспондилами ранние годы (часть II)» . Scienceblogs .
- ^ MCHUGH, Джулия Бет (2012). Теменоспондил онтогенью и филогения, окно в наземные экосистемы во время исчезновения перм-триасовой массы (диссертация PhD). Университет Айовы. doi : 10.17077/etd.bckqmevc .
- ^ Schoch, RR (2013). «Эволюция основных термосдиловых клад: инклюзивный филогенетический анализ». Журнал систематической палеонтологии . 11 (6): 673–705. doi : 10.1080/14772019.2012.699006 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Марджанович, Давид; Лаурин, Мишель (2019-01-04). «Филогения палеозойских лимбеденных позвоночных, переосмысленных путем пересмотра и расширения крупнейшей опубликованной соответствующей матрицы данных» . ПЕРЕЙ . 6 : E5565. doi : 10.7717/peerj.5565 . ISSN 2167-8359 . PMC 6322490 . PMID 30631641 .
