Премоторная кора
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( декабрь 2009 г. ) |
| Премоторная кора | |
|---|---|
 Изображение мозга с пронумерованными областями Бродмана | |
 | |
| Подробности | |
| Часть | Мозг |
| Артерия | Средняя мозговая артерия |
| Идентификаторы | |
| латинский | премоторная кора |
| Нейроимена | 2331 |
| ФМА | 224852 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Премоторная кора — это область моторной коры, в лобной доле мозга расположенная непосредственно перед первичной моторной корой . Занимает часть зоны Бродмана 6. Изучен преимущественно на приматах, включая обезьян и человека. Функции премоторной коры разнообразны и до конца не изучены. Он проецируется непосредственно в спинной мозг и поэтому может играть роль в прямом контроле поведения с относительным акцентом на мышцы туловища. Он также может играть роль в планировании движения, в пространственном руководстве движением, в сенсорном управлении движением, в понимании действий других и в использовании абстрактных правил для выполнения конкретных задач. Разные субрегионы премоторной коры обладают разными свойствами и, предположительно, выполняют разные функции. Нервные сигналы, генерируемые в премоторной коре, вызывают гораздо более сложные паттерны движений, чем дискретные паттерны, генерируемые в первичной моторной коре.
Структура
[ редактировать ]Премоторная кора занимает часть 6-й зоны Бродмана , лежащую на латеральной поверхности полушария головного мозга. Медиальное продолжение области 6 на срединную поверхность полушария является местом расположения дополнительной двигательной области , или SMA.
Премоторную кору можно отличить от первичной моторной коры, области Бродмана 4, расположенной сразу за ней, на основании двух основных анатомических маркеров. Во-первых, первичная моторная кора содержит гигантские пирамидные клетки, называемые клетками Бетца, в слое V, тогда как гигантские пирамидные клетки встречаются реже и имеют меньшие размеры в премоторной коре. Во-вторых, первичная моторная кора агранулярна: в ней отсутствует слой IV, отмеченный наличием гранулярных клеток. Премоторная кора дисгранулярна: содержит слабый слой IV.
Премоторную кору можно отличить от области Бродмана 46 префронтальной коры, расположенной непосредственно перед ней, по наличию полностью сформированного зернистого слоя IV в области 46. Таким образом, премоторная кора анатомически представляет собой переход между агранулярной моторной корой и зернистой корой. , шестислойная префронтальная кора.
Премоторная кора была разделена на более мелкие субрегионы на основе цитоархитектуры (внешнего вида коры под микроскопом), цитогистохимии (способа появления коры при окрашивании различными химическими веществами), анатомической связи с другими областями мозга и физиологические свойства. [1] [2] [3] [4] Эти отделы обобщены ниже в разделе «Отделы премоторной коры».
Связности премоторной коры разнообразны, отчасти потому, что сама премоторная кора неоднородна и разные субрегионы имеют разные связи. Обычно премоторная кора имеет сильные афферентные (входные) и эфферентные (выходные) связи с первичной моторной корой , дополнительной моторной областью , верхней и нижней теменной корой и префронтальной корой . Подкорково он проецируется на спинной мозг , полосатое тело и двигательный таламус среди других структур.
В исследованиях нейролингвистики вентральная премоторная кора была вовлечена в моторный словарь как речи, так и жестов. В ходе крупномасштабного метаанализа исследований функциональной визуализации ментальный слоговой словарь — хранилище жестовых оценок наиболее часто используемых слогов в языке — был связан с вентральной премоторной корой головного мозга. [ нужна ссылка ] . Недавнее проспективное фМРТ-исследование, целью которого было различать фонематические и слоговые репрезентации в моторных кодах, предоставило дополнительные доказательства этой точки зрения, продемонстрировав эффекты адаптации в вентральной премоторной коре к повторяющимся слогам. [ нужна ссылка ] .
Премоторная кора теперь обычно разделена на четыре отдела. [2] [3] [5] Сначала она делится на верхнюю (или дорсальную) премоторную кору и нижнюю (или вентральную) премоторную кору. Каждый из них далее делится на область, расположенную ближе к передней части мозга (ростральная премоторная кора) и область, расположенную ближе к задней части (каудальная премоторная кора). Обычно используется набор сокращений: PMDr (премоторный дорсальный, ростральный), PMDc (премоторный дорсальный, каудальный), PMVr (премоторный вентральный, ростральный), PMVc (премоторный вентральный, каудальный). Некоторые исследователи, особенно изучающие вентральные премоторные области, используют иную терминологию. Поле 7 или F7 обозначает PMDr; F2 = ПМДс; F5=ПМВр; F4=ПМВc.
Эти подразделения премоторной коры были первоначально описаны и до сих пор изучаются в основном в мозге обезьян. Пока неясно, как именно они могут соответствовать областям человеческого мозга или же организация человеческого мозга несколько иная.
ПМДк (F2)
[ редактировать ]PMDc часто изучается с точки зрения его роли в руководстве охватом. [6] [7] [8] Нейроны в PMDc активны во время достижения. Когда обезьян обучают добираться из центрального места до набора целевых мест, нейроны PMDc активны во время подготовки к достижению, а также во время самого достижения. Они широко настроены и лучше всего реагируют на одно направление действия и хуже на разные направления. Сообщалось, что электрическая стимуляция PMDc в поведенческой временной шкале вызывает сложное движение плеча, руки и кисти, напоминающее тянуться с раскрытой рукой для подготовки к захвату. [9]
ПМДр(F7)
[ редактировать ]PMDr может участвовать в обучении ассоциированию произвольных сенсорных стимулов с конкретными движениями или в изучении правил произвольных реакций. [10] [11] [12] В этом смысле она может больше напоминать префронтальную кору, чем другие поля моторной коры. Это также может иметь некоторое отношение к движению глаз. Электрическая стимуляция в PMDr может вызывать движения глаз. [13] а активность нейронов в PMDr можно модулировать движением глаз. [14]
ПМВc(F4)
[ редактировать ]PMVc или F4 часто изучают с точки зрения его роли в сенсорном управлении движением. Нейроны здесь реагируют на тактильные, зрительные и слуховые стимулы. [15] [16] [17] [18] Эти нейроны особенно чувствительны к объектам в пространстве, непосредственно окружающем тело, в так называемом периперсональном пространстве. Электрическая стимуляция этих нейронов вызывает явное защитное движение, как бы защищающее поверхность тела. [19] [20] Эта премоторная область может быть частью более крупной цепи, обеспечивающей запас безопасности вокруг тела и направляющей движение относительно близлежащих объектов. [21]
ПМВр(F5)
[ редактировать ]PMVr или F5 часто изучают с точки зрения его роли в формировании руки во время хватания и во взаимодействии между рукой и ртом. [22] [23] Электрическая стимуляция, по крайней мере, некоторых частей F5, когда стимуляция применяется в поведенческой шкале времени, вызывает сложное движение, при котором рука приближается ко рту, смыкается в захвате, ориентируется таким образом, чтобы захват был обращен ко рту, шее. поворачивается, выравнивая рот с рукой, и рот открывается. [9] [19]
Зеркальные нейроны были впервые обнаружены в области F5 мозга обезьян Риццолатти и его коллегами. [24] [25] Эти нейроны активны, когда обезьяна хватает предмет. Однако те же нейроны становятся активными, когда обезьяна наблюдает, как экспериментатор таким же образом сжимает объект. Таким образом, нейроны одновременно являются сенсорными и моторными. Зеркальные нейроны предлагаются в качестве основы для понимания действий других путем внутренней имитации действий с использованием собственных цепей двигательного контроля.
История
[ редактировать ]В самых ранних работах по моторной коре исследователи признавали только одно корковое поле, участвующее в управлении моторикой. Кэмпбелл [26] в 1905 году первым предположил, что могут существовать два поля: «первичная» моторная кора и «промежуточная прецентральная» моторная кора. Его доводы во многом основывались на цитоархитектонике. Первичная моторная кора содержит клетки с гигантскими клеточными телами, известные как « клетки Бетца ». Клетки Бетца редки или отсутствуют в прилежащей коре.
По схожим критериям Бродманн [27] в 1909 году также различал свою область 4 (совпадающую с первичной моторной корой) и область 6 (совпадающую с премоторной корой).
Фогт и Фогт [1] [2] в 1919 году также предположил, что моторная кора разделена на первичную моторную кору (область 4) и прилегающую к ней моторную кору высшего порядка (область 6). Кроме того, по их мнению, область 6 можно разделить на 6a (дорсальная часть) и 6b (вентральная часть). Дорсальную часть можно разделить на 6а-альфа (задняя часть, прилегающая к первичной моторной коре) и 6а-бета (передняя часть, прилегающая к префронтальной коре). Эти корковые поля сформировали иерархию, в которой 6а-бета контролировала движение на самом сложном уровне, 6а-альфа имела промежуточные свойства, а первичная моторная кора контролировала движение на самом простом уровне. Таким образом, Фогт и Фогт являются первоначальным источником идеи о каудальной (6а-альфа) и ростральной (6а-бета) премоторной коре.
Фултон [28] в 1935 году помог укрепить различие между первичной моторной картой тела в области 4 и премоторной корой высшего порядка в области 6. Его основные доказательства были получены в результате исследований поражений на обезьянах. Неясно, откуда взялся термин «премоторный» и кто первым использовал его, но Фултон популяризировал этот термин.
Предостережение относительно премоторной коры, отмеченное в начале исследования, заключается в том, что иерархия между премоторной корой и первичной моторной корой не является абсолютной. Вместо этого и премоторная кора, и первичная моторная кора проецируются непосредственно на спинной мозг, и каждая из них обладает некоторой способностью контролировать движение даже в отсутствие другой. Следовательно, два корковых поля действуют, по крайней мере частично, параллельно, а не в строгой иерархии. Эта параллельная связь была отмечена еще в 1919 году Фогтом и Фогтом. [1] [2] и также подчеркивается Фултоном. [28]
Пенфилд [29] в 1937 году заметно не согласился с идеей премоторной коры. Он предположил, что не существует функционального различия между первичной моторной и премоторной областью. По его мнению, оба были частью одной карты. Самая задняя часть карты, в области 4, выделяла кисть и пальцы, а самая передняя часть, в области 6, подчеркивала мышцы спины и шеи.
Вулси [30] изучавшие моторную карту обезьян в 1956 году, также считали, что нет различия между первичной моторной и премоторной корой. Он использовал термин M1 для предложенной единой карты, которая охватывала как первичную моторную кору, так и премоторную кору. Он использовал термин М2 для обозначения медиальной моторной коры, теперь широко известной как дополнительная моторная область. (Иногда в современных обзорах М1 ошибочно отождествляют с первичной моторной корой.)
Благодаря этим работам Пенфилда о человеческом мозге и Вулси о мозге обезьяны к 1960-м годам идея латеральной премоторной коры как отдельной от первичной моторной коры практически исчезла из литературы. Вместо этого M1 считалась единой картой тела, возможно, со сложными свойствами, расположенной вдоль центральной борозды.
Возрождение
[ редактировать ]Гипотеза об отдельной премоторной коре вновь возникла и получила распространение в 1980-х годах. Несколько ключевых направлений исследований помогли установить премоторную кору, показав, что она обладает свойствами, отличными от свойств соседней первичной моторной коры.
Роланд и коллеги [31] [32] изучали дорсальную премоторную кору и дополнительную двигательную область у людей, одновременно контролируя кровоток в мозге с помощью позитронно-эмиссионного сканера. Когда люди совершали сложные сенсорно-управляемые движения, например, выполняли словесные инструкции, в дорсальной премоторной коре измерялся больший кровоток. Когда люди выполняли последовательности движений с внутренним ритмом, больший кровоток измерялся в дополнительной двигательной области. Когда люди совершали простые движения, не требующие особого планирования, например, пальпировали предмет рукой, кровоток в большей степени ограничивался первичной моторной корой. Подразумевается, что первичная моторная кора больше участвовала в выполнении простых движений, премоторная кора больше участвовала в сенсорно-управляемых движениях, а дополнительная моторная область больше участвовала во внутренних движениях.
Уайз и его коллеги [10] [33] изучал дорсальную премоторную кору обезьян. Обезьян обучали выполнять задачу с отсроченной реакцией, совершая движения в ответ на сенсорный командный сигнал. Во время выполнения задания нейроны дорсальной премоторной коры становились активными в ответ на сенсорный сигнал и часто оставались активными в течение нескольких секунд задержки или времени подготовки, прежде чем обезьяна выполнила указанное движение. Нейроны первичной моторной коры проявляли гораздо меньшую активность в период подготовки и чаще были активны только во время самого движения. Подразумевается, что дорсальная премоторная кора больше вовлечена в планирование или подготовку к движению, а первичная моторная кора больше вовлечена в выполнение движения.
Риццолатти и коллеги [3] разделили премоторную кору на четыре части или поля на основе цитоархитектоники: два дорсальных поля и два вентральных поля. Затем они изучили свойства вентральных премоторных полей, установив тактильные, зрительные и двигательные свойства сложного характера (более подробно изложенные выше в разделе «Отделы премоторной коры»). [22] [24] [34]
По крайней мере три изображения руки были зарегистрированы в моторной коре: одно в первичной моторной коре, одно в вентральной премоторной коре и одно в дорсальной премоторной коре. [4] [22] Подразумевается, что могут существовать по крайней мере три разных корковых поля, каждое из которых выполняет свою особую функцию по отношению к пальцам и запястью.
По этим и другим причинам в настоящее время возник консенсус в отношении того, что латеральная моторная кора не состоит из единой простой карты тела, а вместо этого содержит множество субрегионов, включая первичную моторную кору и несколько премоторных полей. Эти премоторные поля обладают разнообразными свойствами. Некоторые из них проецируются на спинной мозг и могут играть непосредственную роль в контроле движений, тогда как другие этого не делают. До сих пор обсуждается, организованы ли эти области коры в иерархию или имеют какие-то другие, более сложные взаимоотношения.
Грациано и его коллеги предложили альтернативный принцип организации первичной моторной коры и каудальной части премоторной коры — всех областей, которые проецируются непосредственно на спинной мозг и которые были включены в определение M1 Пенфилда и Вулси. В этом альтернативном предложении моторная кора организована как карта естественного поведенческого репертуара. [9] [35] Сложный, многогранный характер поведенческого репертуара приводит к созданию сложной и неоднородной карты коры головного мозга, на которой разные части двигательного репертуара выделяются в разных подобластях коры. Более сложные движения, такие как тянуться или карабкаться, требуют большей координации между частями тела, обработки более сложных управляющих переменных, мониторинга объектов в пространстве рядом с телом и планирования на несколько секунд вперед. Другие части репертуара движений, такие как манипулирование объектом пальцами после того, как объект был получен, или манипулирование объектом во рту, требуют меньше планирования, меньше расчета пространственной траектории и больше контроля отдельных вращений суставов и мышечных сил. . С этой точки зрения более сложные движения, особенно многосегментные, становятся акцентированными в более передней части моторной карты, поскольку эта кора подчеркивает мускулатуру спины и шеи, которая служит координирующим связующим звеном между частями тела. Напротив, более простые части репертуара движений, которые имеют тенденцию больше фокусироваться на дистальной мускулатуре, подчеркиваются в более задняя кора . С этой альтернативной точки зрения, хотя движения меньшей сложности подчеркиваются в первичной моторной коре, а движения большей сложности — в каудальной премоторной коре, это различие не обязательно подразумевает иерархию контроля. Вместо этого регионы отличаются друг от друга и содержат субрегионы с разными свойствами, поскольку сам естественный репертуар движений неоднороден.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Фогт К. и Фогт О. (1919). «Результаты нашего исследования мозга». Журнал психологии и неврологии . 25 :277-462.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с д Фогт К. и Фогт О. (1926). «Сравнительно-архитектурное и сравнительно-стимульно-физиологическое поля коры головного мозга с особым учетом человеческого». естественные науки . 14 (50–51): 1190–1194. Бибкод : 1926NW.....14.1190В . дои : 10.1007/bf01451766 . S2CID 42912356 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с Мателли М., Луппино Г. и Риццолати Г. (1985). «Закономерности активности цитохромоксидазы в лобной агранулярной коре макак». Поведение. Мозговой Рес . 18 (2): 125–136. дои : 10.1016/0166-4328(85)90068-3 . ПМИД 3006721 . S2CID 41391502 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Он, SQ, Дум, Р.П. и Стрик, PL (1995). «Топографическая организация кортикоспинальных проекций лобной доли: двигательные зоны на медиальной поверхности полушария» . Дж. Нейроски . 15 (5): 3284–3306. doi : 10.1523/JNEUROSCI.15-05-03284.1995 . ПМК 6578253 . ПМИД 7538558 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Пройсс Т.М., Степневска И. и Каас Дж.Х. (1996). «Представление движений в дорсальной и вентральной премоторных областях совиных обезьян: исследование микростимуляции» . Дж. Комп. Нейрол . 371 (4): 649–676. doi : 10.1002/(SICI)1096-9861(19960805)371:4<649::AID-CNE12>3.0.CO;2-E . ПМИД 8841916 . S2CID 37009687 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Хочерманн, С. и Уайз, СП (1991). «Влияние траектории движения рук на двигательную активность коры у бодрствующих макак-резус». Эксп. Мозговой Рес . 83 (2): 285–302. дои : 10.1007/bf00231153 . ПМИД 2022240 . S2CID 38010957 .
- ^ Цисек, П. и Каласка, Дж. Ф. (2005). «Нейронные корреляты принятия решений в дорсальной премоторной коре: спецификация выбора нескольких направлений и окончательный выбор действия» . Нейрон . 45 (5): 801–814. дои : 10.1016/j.neuron.2005.01.027 . PMID 15748854 .
- ^ Черчленд, М.М., Ю, Б.М., Рю, С.И., Сантанам, Г. и Шеной, К.В. (2006). «Нейральная изменчивость в премоторной коре является признаком двигательной подготовки» . Дж. Нейроски . 26 (14): 3697–3712. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3762-05.2006 . ПМК 6674116 . ПМИД 16597724 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с Грациано, MSA (2008). Интеллектуальная машина движения . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета.
- ^ Jump up to: а б Вайнрих М., Уайз С.П. и Мауриц К.Х. (1984). «Нейрофизиологическое исследование премоторной коры макак-резус». Мозг . 107 (2): 385–414. дои : 10.1093/мозг/107.2.385 . ПМИД 6722510 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Брастед, П.Дж. и Уайз, СП (2004). «Сравнение активности нейронов, связанных с обучением, в дорсальной премоторной коре и полосатом теле» . Европейский журнал неврологии . 19 (3): 721–740. дои : 10.1111/j.0953-816X.2003.03181.x . ПМИД 14984423 . S2CID 30681663 .
- ^ Мухаммед Р., Уоллис Дж. Д. и Миллер Э. К. (2006). «Сравнение абстрактных правил в префронтальной коре, премоторной коре, нижней височной коре и полосатом теле». Дж. Конг. Нейроски . 18 (6): 974–989. дои : 10.1162/jocn.2006.18.6.974 . ПМИД 16839304 . S2CID 10212467 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Брюс Си Джей, Голдберг М.Э., Бушнелл М.К., Стэнтон ГБ (1985). «Лобные поля глаз приматов. II. Физиологические и анатомические корреляты электрически вызванных движений глаз». Дж. Нейрофизиология . 54 (3): 714–734. дои : 10.1152/jn.1985.54.3.714 . ПМИД 4045546 .
- ^ Буссауд Д. (1985). «Премоторная кора приматов: модуляция активности подготовительных нейронов в зависимости от угла взгляда». Дж. Нейрофизиология . 73 (2): 886–890. дои : 10.1152/jn.1995.73.2.886 . ПМИД 7760145 .
- ^ Риццолатти Г., Скандолара К., Мателли М. и Джентилуччи Дж. (1981). «Афферентные свойства околодуговых нейронов макак, II. Зрительные реакции». Поведение. Мозговой Рес . 2 (2): 147–163. дои : 10.1016/0166-4328(81)90053-X . ПМИД 7248055 . S2CID 4028658 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Фогасси Л., Галлезе В., Фадига Л., Луппино Г., Мателли М. и Риццолатти Г. (1996). «Кодирование периперсонального пространства в нижней премоторной коре (область F4)». Дж. Нейрофизиология . 76 (1): 141–157. дои : 10.1152/jn.1996.76.1.141 . ПМИД 8836215 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Грациано, MSA , Яп, GS и Гросс, CG (1994). «Кодирование зрительного пространства премоторными нейронами» (PDF) . Наука . 266 (5187): 1054–1057. Бибкод : 1994Sci...266.1054G . дои : 10.1126/science.7973661 . ПМИД 7973661 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Грациано, MSA , Рейсс, Л.А. и Гросс, К.Г. (1999). «Нейронное представление местоположения близлежащих звуков». Природа . 397 (6718): 428–430. Бибкод : 1999Natur.397..428G . дои : 10.1038/17115 . ПМИД 9989407 . S2CID 4415358 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Грациано, MSA , Тейлор, CSR и Мур, Т. (2002). «Сложные движения, вызываемые микростимуляцией прецентральной коры» . Нейрон . 34 (5): 841–851. дои : 10.1016/S0896-6273(02)00698-0 . ПМИД 12062029 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Кук, Д.Ф. и Грациано, MSA (2004). «Супер-вздрагивания и стальные нервы: защитные движения, измененные химическими манипуляциями с корковой двигательной областью» . Нейрон . 43 (4): 585–593. дои : 10.1016/j.neuron.2004.07.029 . ПМИД 15312656 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Грациано, MSA и Кук, Д.Ф. (2006). «Теменно-лобные взаимодействия, личное пространство и защитное поведение». Нейропсихология . 44 (6): 845–859. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2005.09.009 . ПМИД 16277998 . S2CID 11368801 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с Риццолатти Г., Камарда Р., Фогасси Л., Джентилуччи М., Луппино Г. и Мателли М. (1988). «Функциональная организация нижней области 6 у макаки. II. Область F5 и контроль дистальных движений». Эксп. Мозговой Рес . 71 (3): 491–507. дои : 10.1007/bf00248742 . ПМИД 3416965 . S2CID 26064832 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Мурата А., Фадига Л., Фогасси Л., Галлезе В. Раос В. и Риццолатти Г. (1997). «Представление объектов в вентральной премоторной коре (область F5) обезьяны». Дж. Нейрофизиология . 78 (4): 2226–22230. дои : 10.1152/jn.1997.78.4.2226 . ПМИД 9325390 . S2CID 7679990 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б ди Пеллегрино Г., Фадига Л., Фогасси Л., Галлезе В. и Риццолатти Г. (1992). «Понимание двигательных событий: нейрофизиологическое исследование». Эксп. Мозговой Рес . 91 (1): 176–180. дои : 10.1007/bf00230027 . ПМИД 1301372 . S2CID 206772150 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Риццолатти, Г. и Синигалья, К. (2010). «Функциональная роль теменно-лобного зеркального контура: интерпретации и неверные интерпретации» (PDF) . Обзоры природы Неврология . 11 (4): 264–274. дои : 10.1038/nrn2805 . hdl : 2434/147582 . ПМИД 20216547 . S2CID 143779 .
- ^ Кэмпбелл, AW (1905). Гистологические исследования локализации мозговых функций . Кембридж, Массачусетс: Издательство Кембриджского университета.
- ^ Бродманн, К. (1909). Сравнительная теория локализации коры головного мозга . Лейпциг: Дж. А. Барт.
- ^ Jump up to: а б Фултон, Дж (1935). «Заметка об определении «двигательной» и «премоторной» областей». Мозг . 58 (2): 311–316. дои : 10.1093/мозг/58.2.311 .
- ^ Пенфилд, В. и Болдри, Э. (1937). «Соматическое моторное и сенсорное представление в коре головного мозга человека, изученное с помощью электрической стимуляции». Мозг . 60 (4): 389–443. дои : 10.1093/мозг/60.4.389 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Вулси, К.Н., Сеттлейдж, П.Х., Мейер, Д.Р., Сенсер, В., Хамуи, Т.П. и Трэвис, А.М. (1952). «Схема локализации в прецентральных и «дополнительных» двигательных областях и их отношение к понятию премоторной области». Ассоциация исследований нервных и психических заболеваний . 30 . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Raven Press: 238–264.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Роланд П.Е., Ларсен Б., Лассен Н.А. и Скинхой Э. (1980). «Дополнительная двигательная область и другие области коры в организации произвольных движений человека». Дж. Нейрофизиология . 43 (1): 118–136. дои : 10.1152/jn.1980.43.1.118 . ПМИД 7351547 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Роланд П.Е., Скинхой Э., Лассен Н.А. и Ларсен Б. (1980). «Различные области коры человека в организации произвольных движений во внеличностном пространстве». Дж. Нейрофизиология . 43 (1): 137–150. дои : 10.1152/jn.1980.43.1.137 . ПМИД 7351548 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Вайнрих, М. и Уайз, СП (1982). «Премоторная кора обезьяны» . Дж. Нейроски . 2 (9): 1329–1345. doi : 10.1523/jneurosci.02-09-01329.1982 . ПМК 6564318 . ПМИД 7119878 .
- ^ Джентилуччи М., Фогасси Л., Луппино Г., Мателли М., Камарда Р., Риццолатти Г. (1988). «Функциональная организация нижней области 6 у макаки. I. Соматотопия и контроль проксимальных движений». Эксп. Мозговой Рес . 71 (3): 475–490. дои : 10.1007/bf00248741 . ПМИД 3416964 . S2CID 11642213 .
- ^ Грациано, MSA и Афлало, Теннесси (2007). «Отображение поведенческого репертуара в коре головного мозга» . Нейрон . 56 (2): 239–251. дои : 10.1016/j.neuron.2007.09.013 . ПМИД 17964243 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )