Институт медицинских исследований Рега

50 ° 52'39,95 "N 4 ° 41'45,06" E / 50,8777639 ° N 4,6958500 ° E / 50,8777639; 4.6958500

Институт медицинских исследований Рега — бельгийское научное учреждение, входящее в состав Католического университета Левена ( Лёвен ) в центральной Бельгии . Институт Рега — межфакультетский биомедицинский научно-исследовательский институт Католического университета Левена, состоящий из кафедр медицины и фармакологии .

Подразделения

Молекулярная бактериология
Клиническая и эпидемиологическая вирусология
Иммунобиология
Медицинская химия
Молекулярная иммунология
Вирусология и химиотерапия

История

Институт Рега был основан в 1954 году в рамках унитарного Католического университета Левена Питером Де Сомером , который назвал его в честь Анри-Жозефа Реги , профессора Старого университета Левена в 18 веке. Здание Института Рега было построено в 1954 году на средства компании Recherche et Industrie Thérapeutiques (RIT) в Риксенсарте , где доктор Де Сомер выполнял руководящие функции. В шестидесятые годы Де Сомер вышел из RIT. В 1968 году он стал основателем и первым ректором голландскоязычного Katholieke Universiteit te Leuven . С 1970 года Институт Рега сотрудничает со многими промышленными компаниями по всему миру. С 1985 г., после смерти ректора П. Де Сомера, руководство институтом составляют профессора лабораторий, располагавшихся в институте.

В 1987 году Институт Рега вступил в сотрудничество с компанией Janssen Pharmaceutica (руководитель – доктор Пол Янссен ). Это сотрудничество приведет к открытию совершенно нового класса ВИЧ ингибиторов обратной транскриптазы (RT), так называемых ненуклеозидных ингибиторов RT или ННИОТ . ННИОТ отличаются от НИОТ , поскольку они связываются не с каталитическим местом фермента (т.е. с местом, где связывается нормальный субстрат, такой как dATP , dGTP, dCTP или dTTP), а с другим, аллостерическим сайтом связывания. ННИОТ блокируют нормальную ферментативную активность RT и тем самым прерывают цикл репликации ВИЧ. В результате сотрудничества «Рега-Янссен» было создано несколько прототипов ННИОТ, среди которых так называемые производные ТИБО («Тетрагидроимидазобензодиазепинон») и альфа-АПА (Альфа-анилидофенилацетамид). Это исследование, проведенное в сотрудничестве с Tibotec , привело к созданию особенно мощного соединения против ВИЧ — рилпивирина (TMC-278). ННИОТ в настоящее время считаются одним из основных ингредиентов так называемых коктейлей против ВИЧ. Наиболее известные ННИОТ: невирапин и эфавиренз .

Ссылки

Бальзарини Дж., Селен С., Карлссон А., де Гроот Т., Вербрюгген А., Борманс Г., Эффект метильного или 2-фторэтильного заместителя в положении N-3 тимидина, 3'-фтор-3'-дезокситимидина и 1 -бета-D-арабинозилтимин об их противовирусной и цитостатической активности в культуре клеток, Antivir Chem Chemother. 2006;17(1):17-23.
Де Клерк Э., Химиотерапия синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД): ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1, Int J Immunopharmacol. 1991;13 Приложение 1:83-9.
Де Клерк Э., Перспективы использования ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ) в терапии ВИЧ-1-инфекции, Farmaco. 1999 январь-февраль;54(1-2):26-45.
Руди Пауэлс, Коэн Андриес, Ян Демитер, Доминик Шолс, Майкл Дж. Кукла, Генри Дж. Бреслин, Альфонс Раймакерс, Йозеф Ван Гельдер, Роберт Вестенборгс, Йозеф Хейканц, Карел Шеллекенс, Марсель А.С. Янссен, Эрик Де Клерк, Пол А.Дж. Янссен, Мощное и селективное ингибирование репликации ВИЧ-1 in vitro. новой серией производных ТИБО, Nature 343, 470–474 (1 февраля 1990 г.).

Достижения

Аналоги нуклеозидов, d4T , 3'-фтор-3'-дезокситимидин (FLT) и 3'-фтордидезоксигуанозин (FLG), а также 1-[(2-гидроксиэтокси)метил]-6-фенилтиотимин ННИОТ (HEPT), тетрагидроимидазо[4,5,1-jk][1,4]-бензодиазепин-2(1H)-он и -тион (ТИБО) и альфа-анилинофенилацетамид (альфа-АПА) были впервые описаны в Институте Рега. Противовирусные препараты Бривудин и Тенофовир были обнаружены в институте Рега.

Внешние ссылки