Диметилтеллурид
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (Метилтелланил)метан | |
| Другие имена Диметилтеллур [1] (добавка) Диметилтеллан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1696849 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.919 |
| Номер ЕС |
|
| 1480 | |
| КЕГГ | |
| МеШ | диметилтеллурид |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 2 Н 6 Те | |
| Молярная масса | 157.67 g·mol −1 |
| Появление | Бледно-желтая, прозрачная жидкость |
| Запах | Чеснок |
| Температура плавления | −10 ° C (14 ° F; 263 К) |
| Точка кипения | 82 ° С (180 ° F; 355 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные халькогениды | Диметилоксид (диметиловый эфир) |
Родственные соединения | Теллурид водорода |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Диметилтеллурид представляет собой теллуридное соединение формулы ( CH 3 ) 2 Te , также известное под аббревиатурой DMTe.
Это был первый материал, использованный для выращивания эпитаксиального теллурида кадмия и теллурида ртути-кадмия с использованием газофазной эпитаксии из металлорганических соединений . [2] [3]
Диметилтеллурид как продукт микробного метаболизма был впервые обнаружен в 1939 году. [4] Его продуцируют некоторые грибы и бактерии ( Penicillium brevicaule , P. chrysogenum и P. notatum , а также бактерия Pseudomonas fluorescens ). [5]
Токсичность DMTe неясна. Он вырабатывается организмом при теллура приеме или одного из его соединений. Это заметно по запаху чеснока изо рта, который он дает тем, кто подвергся воздействию, аналогично эффекту ДМСО . Теллур, как известно, токсичен . [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «диметилтеллурид (CHEBI:4613)» . Химические соединения биологического интереса (ХЭБИ) . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 25 сентября 2006 г. Имена ИЮПАК . Проверено 19 сентября 2011 г.
- ^ Танниклифф, Дж.; Ирвин, SJC; Доссер, О.Д.; Маллин, Дж. Б. (1984). «Новый метод MOVPE для выращивания высокооднородных CMT». Журнал роста кристаллов . 68 (1): 245–253. Бибкод : 1984JCrGr..68..245T . дои : 10.1016/0022-0248(84)90423-8 .
- ^ Сингх, HB; Судха, Н. (1996). «Прекурсоры органотеллура для химического осаждения из паровой фазы металлорганических соединений (MOCVD) теллурида ртути, кадмия (MCT)». Многогранник . 15 (5–6): 745–763. дои : 10.1016/0277-5387(95)00249-X .
- ^ Берд, ML; Челленджер, Ф. (1939). «Образование микроорганизмами металлоидорганических и подобных соединений. VII. Диметилтеллурид». Журнал Химического общества . 1939 : 163–168. дои : 10.1039/JR9390000163 .
- ^ Баснаяке, РСТ; Биус, Дж. Х.; Акполат, О.М.; Честин, Т.Г. (2001). «Производство диметилтеллурида и элементарного теллура бактериями с добавками теллурита или теллурата» . Прикладная металлоорганическая химия . 15 (6): 499–510. дои : 10.1002/aoc.186 .
- ^ Честин, Т.Г.; Бентли, Р. (2003). «Биометилирование селена и теллура: микроорганизмы и растения». Химические обзоры . 103 (1): 1–26. дои : 10.1021/cr010210+ . ПМИД 12517179 .
- Лю, М.; Тернер, Р.Дж.; Уинстон, ТЛ; Саэтре, А.; Диллик-Брензингер, М.; Джиклинг, Г.; Тари, LW; Вайнер, Дж. Х.; Тейлор, Делавэр (2000). « Escherichia coli TehB требует S-аденозилметионина в качестве кофактора для опосредования устойчивости к теллуриту» . Журнал бактериологии . 182 (22): 6509–6513. дои : 10.1128/JB.182.22.6509-6513.2000 . ПМК 94800 . ПМИД 11053398 .
- Скотт, доктор юридических наук; Коусли, GC; Рассел, БР (1973). «Спектры вакуумного ультрафиолетового поглощения диметилсульфида, диметилселенида и диметилтеллурида». Журнал химической физики . 59 (12): 6577–6586. Бибкод : 1973ЖЧФ..59.6577С . дои : 10.1063/1.1680037 .
- Гариб, ММ; Киранс, М.; Гэдд, генеральный директор (1999). «Преобразование и толерантность теллурита нитчатыми грибами: накопление, восстановление и улетучивание». Микологические исследования . 103 (3): 299–305. дои : 10.1017/S0953756298007102 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Epichem (Commercial supplier datasheet)