Институт медицинских открытий Сэнфорда Бернэма Пребиса
 | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
32 ° 54'04 "N 117 ° 14'31" W / 32,901192 ° N 117,241937 ° W
 Официальный логотип Sanford Burnham Prebys | |
| Учредил | 1976 |
|---|---|
| Президент и генеральный директор | Дэвид Бреннер, доктор медицинских наук |
| Бюджет | долларов 109 миллионов (2021 финансовый год) |
| Адрес | 10901 Норт Торри Пайнс Роуд |
| Расположение | |
| Веб-сайт | сбпдискавери |
Sanford Burnham Prebys — это некоммерческий медицинский исследовательский институт 501(c)(3), специализирующийся на фундаментальных и трансляционных исследованиях, с крупными исследовательскими программами в области рака, нейродегенерации, диабета, инфекционных, воспалительных и детских заболеваний. Институт также специализируется на исследованиях стволовых клеток и технологиях разработки лекарств.
В кампусе института в Ла-Хойе, Калифорния, работают более 500 ученых и сотрудников. Он известен своим онкологическим центром, назначенным NCI , центром разработки лекарств ( Центр химической геномики Конрада Пребиса ) и Сэнфордским исследовательским центром детского здоровья . Он также имеет стратегическое партнерство с биотехнологической и фармацевтической промышленностью.
Sanford Burnham Prebys — один из семи фундаментальных исследовательских институтов в США, в котором работает онкологический центр, назначенный NCI. Он также входит в число 2% лучших исследовательских институтов мира по количеству цитирований. Что касается некоммерческих/неправительственных институтов в области биомедицинских наук, он занимает 6-е место в национальном рейтинге.
С момента своего создания в 1976 году институт вырос из небольшого здания в Западном Сан-Диего до кампуса в Ла-Хойе, включающего аккредитованную аспирантуру, в которой ежегодно обучаются более 350 постдоков, аспирантов и стажеров. Текущие образовательные программы Института предназначены для стажеров по программам профессионального развития, постдокторской научной подготовки и аспирантуры в области биомедицинских наук. Образовательная система Sanford Burnham Prebys сотрудничает с Научной сетью Sanford Burnham Prebys, Управлением образования, обучения и международных услуг, чтобы охватить широкий спектр тем научной карьеры и профессионального развития.
История
[ редактировать ]
Уильям Х. Фишман , доктор медицинских наук, и его жена Лилиан Уотерман Фишман основали Фонд исследования рака Ла-Хойи в 1976 году после ухода из медицинской школы Университета Тафтса . Фонд сосредоточился на онкоразвитиях, изучении биологии развития в сочетании с онкологией .
В 1996 году фонд был переименован в Институт Бернхема в честь бизнесмена из Сан-Диего Малина Бернхема после того, как он присоединился к анонимному донору и пожертвовал 10 миллионов долларов; в 2006 году он был переименован в Институт медицинских исследований Бернхема. В 2007 году Т. Денни Сэнфорд передал институту 20 миллионов долларов через Sanford Health , больницу, которая ранее получила значительные пожертвования от Т. Денни Сэнфорда, что позволило ему создать Сэнфордский научно-исследовательский центр детского здоровья с отделениями в Су-Фолс, Южная Дакота. и Ла-Хойя, Калифорния, последний находится на территории кампуса института.
В 2008 году компания Sanford Burnham Prebys получила от Национального института здравоохранения грант в размере 97,9 миллионов долларов на создание высокопроизводительного скринингового центра. [1]
В 2010 году институт принял название Медицинский научно-исследовательский институт Сэнфорд-Бернем после обещания поддержки со стороны Сэнфорда в размере 50 миллионов долларов. [2]
В 2014 году был сделан анонимный подарок в размере 275 миллионов долларов, который позже был сокращен до 200 миллионов долларов. [3]
В 2015 году институт снова сменил название на Сэнфорд Бернэм Пребис после подарка в размере 100 миллионов долларов от филантропа Конрада Пребиса . [4]
В 2022 году Дэвид Бреннер, доктор медицинских наук, бывший вице-канцлер медицинских наук Калифорнийского университета в Сан-Диего , был назначен президентом и главным исполнительным директором института. [5]
Исследовать
[ редактировать ]Компания Sanford Burnham Prebys была основана с упором на исследования рака. , институт неизменно входит в число 25 крупнейших организаций мира по своему исследовательскому воздействию. Thomson Scientific По данным Он также входит в число 3% лучших исследовательских институтов США по грантовому финансированию Национальных институтов здравоохранения .
Научный персонал в лабораториях Сэнфорда Бернема Пребиса насчитывает более 520 человек, включая постдокторантов; еще 30 аспирантов и 164 административных и вспомогательных сотрудника, в результате чего общая численность сотрудников превысит 500 человек.
На территории института расположены шесть исследовательских центров:
- Раковый центр, назначенный NCI
- Центр инфекционных и воспалительных заболеваний
- Центр генетических нарушений и исследований старения
- Сэнфордский исследовательский центр детского здоровья
- Центр химической геномики Конрада Пребиса
- Центр стволовых клеток и регенеративной медицины
Партнерство по изучению биологии старения, в которое входят Институт биологических исследований Солка и Калифорнийский университет в Сан-Диего, состоит из Сэнфорда Бернема Пребиса и Шокового центра Натана в Сан-Диего.
В Sanford Burnham Prebys есть семь исследовательских программ:
Программа клеточной и молекулярной биологии рака
[ редактировать ]Понимание сложной системы сетей и механизмов, которые опухоли используют для выживания и размножения. Полученные результаты способствуют диалогу с клиницистами и учеными-медиками по всей стране и в соседних учреждениях, чтобы обеспечить трансляционную и человеческую актуальность исследования.
Программа дегенеративных заболеваний
[ редактировать ]Понимание того, как клетки различают функциональные и нефункциональные белки. Открытия о разрушительном влиянии окислительного стресса на структуру и функцию белков при нейродегенеративных заболеваниях Альцгеймера и Паркинсона, метаболических заболеваниях, таких как диабет и печеночная недостаточность, а также воспалительных заболеваниях и раке. Результаты используются в новых методах лечения, которые улучшают сворачивание белков и сохраняют функции клеток при заболеваниях, которые имеют глобальное воздействие на здоровье.
Программа развития, старения и регенерации
[ редактировать ]Использование модельных организмов — мышей, рыб, мух, червей и стволовых клеток человека — для
- Раскрыть функции генов, связанные с мутациями и эпигенетическими факторами;
- Исследуйте развитие и регенеративную способность мозга, сердца, мышц, поджелудочной железы, конечностей, печени и других органов; и
- Изучите биологию старения и состояние органов/тканей, чтобы поддерживать хорошо функционирующий организм. Полученные данные предоставляют инструменты, необходимые для выявления новых терапевтических целей для лечения болезней сердца, нейродегенерации, мышечных заболеваний, диабета, рака и других изнурительных заболеваний.
Программа генетики человека
[ редактировать ]Исследование новых генетических нарушений и улучшение понимания тех, кто уже знал. Используя рыбок данио, модели мышей, клетки пациента и технологии стволовых клеток, исследуйте патологические механизмы генетических нарушений, чтобы ответить на вопросы, остающиеся без ответа. Это исследование привело к созданию диагностических тестов и новых методов лечения пациентов.
Программа «Иммунитет и патогенез»
[ редактировать ]Исследования для понимания регуляции и взаимодействия иммунных реакций хозяина и микробного патогенеза; также изучает взаимодействие вирус-хозяин, врожденный и гуморальный иммунитет, воспаление и регуляцию контрольных точек Т-клеток. Это исследование предоставляет терапевтические возможности для удовлетворения медицинских потребностей, включая лечение эндемических и пандемических инфекционных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, рака и воспалительных заболеваний.
Программа возникновения и поддержания опухолей
[ редактировать ]Сосредоточьтесь на биологии РНК и сигнальных путях, которые регулируют рост и судьбу клеток; Что стимулирует рост раковых клеток, что приведет к разработке методов лечения рака мозга, молочной железы и простаты, а также меланомы и лейкемии.
Программа «Старение, рак и иммунология»
[ редактировать ]Изучает взаимодействие между раковыми клетками, микроокружением и иммунными клетками, регулирует рост и метастазирование солидных и гематологических злокачественных опухолей. Сосредоточьтесь на микробиоме, миграции/инвазии клеток, передаче сигналов в клетках, ангиогенезе и иммунологии.
Образовательные программы
[ редактировать ]Помимо исследовательской миссии, Sanford Burnham Prebys выполняет широкую образовательную миссию. Высшая школа биомедицинских наук, основанная в 2005 году, предлагает степень доктора философии. степень в области биомедицинских наук. В 2015 году Sanford Burnham Prebys получил аккредитацию Западной ассоциации школ и колледжей . В Sanford Burnham Prebys также работают постдокторанты; Обычно в институте одновременно проходят обучение около 125 постдоков.
Аспирантура ориентирована на биомедицинские исследования и дополняется технологиями, разработанными для содействия прорывам в медицинской практике. Программа предлагает основу в области биомедицинской науки с возможностями реализации проектов в области биологии, химии, биоинформатики и инженерии с упором на одну из основных основ биомедицинской науки в лаборатории, специализирующейся в этой области.
Это небольшая программа с восемью вакансиями в год и постоянным штатом в тридцать студентов. Поступающие аспиранты допускаются в свои диссертационные лаборатории в первый день и не проводят ротацию лабораторий. Для получения степени в аспирантуре требуется короткое время, в среднем 4,7 года. В. В первые два года студенты проходят пять основных курсов, шесть учебных курсов и один факультативный. Обучение сопровождается обширной практической лабораторной подготовкой под руководством преподавателей.
Финансирование
[ редактировать ]В январе 2020 года Sanford Burnham Prebys сообщила о годовом доходе в 117 миллионов долларов.
Источниками финансирования в 2019 году были: 58% федеральные; 22% частная благотворительность; 8% биофармацевтических партнерств; 8% лицензирование и другие гранты и 4% другие гранты.
Филантропия сыграла важную роль в росте и расширении учреждения. Пожертвования от Whittaker Corporation и Калифорнийского фонда позволили приобрести участок площадью пять акров на холме Ла-Хойя. Пожертвования благотворителей и однофамильцев института — Т. Денни Сэнфорд, Малин и Роберта Бёрнем, а также Конрад Пребис помогли обеспечить дальнейший рост института.
Выберите научные достижения
[ редактировать ]Первоначально институт сосредоточился на общих чертах между раком и развитием плода, известных как биология онкоразвития. Значительные ранние открытия включают разработку на основе моноклональных антител «двухсайтового» ИФА . В 1980-х годах институт стал известен своими работами над фибронектином и другими внеклеточного матрикса компонентами , а также клеточной адгезией . Некоторые из основных событий включают открытие трипептида RGD в качестве места прикрепления клеток в фибронектине, фибриногене и других адгезивных белках, а также открытие интегринов, рецепторов клеточной поверхности, которые распознают последовательность RGD в матриксных белках. [6]
В 1990-х годах ученые Института внесли важный вклад в исследования значимости запрограммированной клеточной смерти , открыв несколько ранее неизвестных про- и антиапоптотических белков, а именно каспаз , IAP и членов семейства Bcl-2. [7] [8] [9]
Демонстрация ученых института того, что клетки, лишенные прикрепления к внеклеточному матриксу, совершают самоубийство путем апоптоза , названная Аноикисом , соединила поля клеточной адгезии и апоптоза. [10] [11] Эти результаты по существу объяснили, почему нормальные клетки остаются на своих местах, тогда как раковые клетки распространяются и метастазируют. Снижение функции интегрина в злокачественных клетках позволяет им покинуть исходную ткань, а повышенная экспрессия антиапоптотических белков предотвращает аноикис, что способствует инвазии и метастазированию рака. В клинику привезли несколько препаратов для лечения рака и других заболеваний на основе фундаментальных исследований РГД/ интегрина и апоптоза в институте.
Совсем недавно институт расширил свои исследования на несколько дополнительных областей, включая нейробиологию , сердечно-сосудистые заболевания , редкие заболевания сахарного и фосфатного обмена. Общей тенденцией является открытие белков, которые связаны с развитием заболеваний, и идентификация химических соединений (или антител), которые связываются с этими белками и ингибируют или усиливают их функцию. Такие соединения становятся лекарствами-кандидатами для лечения заболевания. Несколько соединений, разработанных либо в институте, либо биофармацевтическими компаниями, сейчас проходят клинические испытания. [ неправильный синтез? ] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] Новаторские исследования в институте показали, что простые сахара, такие как D-манноза, L-фукоза и D-галактоза, являются эффективными средствами лечения ряда редких генетических заболеваний. Некоторые из них в настоящее время проходят клинические испытания. [23] [24]
Сотрудничество и партнерство
[ редактировать ]
Сэнфорд Бёрнем Пребис поддерживает рабочие отношения с Калифорнийским университетом в Сан-Диего , Исследовательским институтом Скриппса , Институтом биологических исследований Солка и клиникой Мэйо .
Sanford Burnham Prebys также сотрудничает с фармацевтическими компаниями , чтобы донести до общественности результаты научных исследований из лаборатории. В недавних соглашениях участвуют такие партнеры, как Lilly, Daiichi-Sankyo и Boehringer Ingelheim.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Бернхэм выделил грант НИЗ на сумму 97,9 миллиона долларов на расширение Центра скрининга и обнаружения малых молекул» . 2 сентября 2008 г.
- ^ «Институт Бёрнема получил подарок на 50 миллионов долларов и меняет название» . ГеномВеб . 26 января 2010 г.
- ^ «Донор сокращает сумму подарка Сэнфорду Бёрнему Пребису на 75 миллионов долларов – The San Diego Union-Tribune» . Сан-Диего Юнион-Трибьюн . 13 марта 2018 г.
- ^ Белл, Дайан (24 июня 2015 г.). «Конрад Пребис находит радость в том, чтобы жить и отдавать» . Сан-Диего Юнион-Трибьюн . Проверено 31 июля 2016 г.
- ^ «Дэвид Бреннер назначен президентом и генеральным директором Sanford Burnham Prebys» . Сэнфорд Бёрнем Пребис . 8 сентября 2022 г. . Проверено 8 августа 2023 г.
- ^ Руослахти, Эркки; Пиршбахер, Майкл Д. (23 октября 1987 г.). «Новые перспективы клеточной адгезии: RGD и интегрины». Наука . 238 (4826): 491–497. дои : 10.1126/science.2821619 . ПМИД 2821619 .
- ^ Салвесен, Гай С; Диксит, Вишва М (ноябрь 1997 г.). «Каспазы: внутриклеточная передача сигналов посредством протеолиза» . Клетка . 91 (4): 443–446. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80430-4 . ПМИД 9390553 . S2CID 5377068 .
- ^ Деверо, Куинн Л.; Такахаси, Рёске; Салвесен, Гай С.; Рид, Джон К. (июль 1997 г.). «Х-связанный IAP является прямым ингибитором протеаз клеточной гибели» . Природа . 388 (6639): 300–304. дои : 10.1038/40901 . ПМИД 9230442 . S2CID 4395885 .
- ^ Рид, Джон К. (апрель 2008 г.). «Белки семейства Bcl-2 и гематологические злокачественные новообразования: история и перспективы на будущее» . Кровь . 111 (7): 3322–3330. doi : 10.1182/blood-2007-09-078162 . ПМК 2275002 . ПМИД 18362212 .
- ^ Фриш, См; Фрэнсис, Х. (15 февраля 1994 г.). «Нарушение взаимодействий эпителиальных клеток и матрикса вызывает апоптоз» . Журнал клеточной биологии . 124 (4): 619–626. дои : 10.1083/jcb.124.4.619 . ПМК 2119917 . ПМИД 8106557 .
- ^ Чжан, З; Вуори, К; Рид, Дж. К.; Руослахти, Э (20 июня 1995 г.). «Интегрин альфа-5-бета-1 поддерживает выживание клеток на фибронектине и усиливает экспрессию Bcl-2» . Труды Национальной академии наук . 92 (13): 6161–6165. дои : 10.1073/pnas.92.13.6161 . ПМК 41662 . ПМИД 7541142 .
- ^ Сугахара, Кадзуки Н.; Теэсалу, Тамбет; Кармали, Прия Пракаш; Котамраджу, Венката Рамана; Агеми, Лайлах; Гринвальд, Дэниел Р.; Руослахти, Эркки (21 мая 2010 г.). «Совместное применение проникающего в опухоль пептида повышает эффективность противораковых препаратов» . Наука . 328 (5981): 1031–1035. дои : 10.1126/science.1183057 . ПМЦ 2881692 . ПМИД 20378772 .
- ^ Дин, Эндрю; Гилл, Санджив; МакГрегор, Марк; Бродбридж, Вай; Ярвеляйнен, Харри А; Прайс, Тимоти (октябрь 2022 г.). «Двойной αV-интегрин и нейропилин-1, нацеленный на пептид CEND-1, плюс наб-паклитаксел и гемцитабин для лечения метастатической аденокарциномы протоков поджелудочной железы: первое открытое многоцентровое исследование фазы 1 на людях». Ланцет Гастроэнтерология и гепатология . 7 (10): 943–951. дои : 10.1016/S2468-1253(22)00167-4 . ПМИД 35803294 . S2CID 250379315 .
- ^ Номер клинического исследования NCT03517176 «CEND-1 в сочетании с набпаклитакселом и гемцитабином при метастатическом раке поджелудочной железы» на сайте ClinicalTrials.gov.
- ^ LY3361237- Линник М., Годзик А., Ярошевски Л., Уэр С., Вендел А. Клинические данные, подтверждающие терапевтический потенциал активации рецептора иммунной контрольной точки BTLA при СКВ. Артрит Ревматол. 2019 год; 71 (приложение 10). https://acrabstracts.org/abstract/clinical-evidence-supporting-therapeutic-potential-of-activating-the-immune-checkpoint-receptor-btla-in-sle/
- ^ Номер клинического исследования NCT05123586 «Основной протокол IMMA: исследование LY3361237 у участников с по крайней мере умеренно активной системной красной волчанкой» на сайте ClinicalTrials.gov.
- ^ Патрия, Гаурав; Ли, Джу Сан; Ханис, Эрез; Тандок, Кристофферсон; Скотт, Дэвид А.; Верма, Сачин; Фэн, Юнмей; Ларю, Лайонел; Саху, Авинаш Д.; Тописирович, Иван; Руппин, Эйтан; Ронай, Зеев А. (декабрь 2019 г.). «Трансляционное перепрограммирование знаменует адаптацию к ограничению аспарагина при раке» . Природная клеточная биология . 21 (12): 1590–1603. дои : 10.1038/s41556-019-0415-1 . ПМЦ 7307327 . ПМИД 31740775 .
- ^ Номер клинического испытания NCT04948827 «Первое исследование SBP-9330 на здоровых людях» на сайте ClinicalTrials.gov.
- ^ Номер клинического исследования NCT05034627 «Каласпаргаза Пегол-Мнкл и кобиметиниб для лечения местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы» на сайте ClinicalTrials.gov.
- ^ Уэр, Карл Ф.; Крофт, Майкл; Нил, Гарри А. (4 июля 2022 г.). «Перестройка сигнальной сети LIGHT для контроля нерегулируемого воспаления» . Журнал экспериментальной медицины . 219 (7). дои : 10.1084/jem.20220236 . ПМК 9130030 . ПМИД 35604387 .
- ^ Номер клинического исследования NCT05323110 «Исследование внутривенного введения моноклонального антитела против LIGHT CBS001 у здоровых добровольцев» на сайте ClinicalTrials.gov.
- ^ Маруяма, Сономи; Виссер, Хестер; Ито, Такаши; Лимсакун, Тарин; Захир, Хамим; Форд, Дэниел; Тао, Бен; Самора, Синтия А.; Старк, Джеффри Г.; Чоу, Хьюберт С. (апрель 2022 г.). «Фаза I исследований безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики DS-1211, тканенеспецифического ингибитора щелочной фосфатазы» . Клиническая и трансляционная наука . 15 (4): 967–980. дои : 10.1111/cts.13214 . ПМК 9010257 . ПМИД 35021269 .
- ^ Номер клинического исследования NCT05462587 «Исследование по оценке эффективности и безопасности AVTX-803 у пациентов с дефицитом адгезии лейкоцитов типа II» на сайте ClinicalTrials.gov.
- ^ Номер клинического исследования NCT05402332 «Оценка оптимальной дозировки и долгосрочной безопасности D-галактозы в PGM1-CDG (AVTX-801)» на ClinicalTrials.gov.
