Пинацианол

Пинацианол
Имена
	Название ИЮПАК (2E)-1-этил-2-[(E)-3-(1-этилхинолин-1-ий-2-ил)проп-2-енилиден]хинолин;хлорид
	Другие имена Хинальдин синий
Идентификаторы
Номер CAS	2768-90-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ1974249 ;
ХимическийПаук	4576043 ;
Информационная карта ECHA	100.009.182
Номер ЕС	220-457-1 ;
КЕГГ	D05672 ;
ПабХим CID	6364575 ;
НЕКОТОРЫЙ	91SZ6DGY86 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9046576 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 25 Н 25 Cl N 2
Молярная масса	388.94 g·mol −1
Появление	синий сплошной
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Пинацианол — цианиновый краситель . Это органический катион , обычно выделяемый в виде хлоридных или йодидных солей. получают из 2-метилхинолина этилхлоридом кватернизацией или Синий краситель этилиодидом. Конденсация с формальдегидом приводит к соединению. Последующее окисление лейко-промежуточного продукта дает краситель. ^{[ 1 ]} Пинацианол — прототип цианинового красителя , который широко использовался в качестве сенсибилизатора в электрофотографии . Его биологические свойства также широко исследованы. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Бернет, Хорст (2008). «Метиновые красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a16_487.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
^ Чонг, Кертис Р.; Сюй, Цзин; Лу, Джун; Бхат, Шридхар; Салливан, Дэвид Дж.; Лю, Цзюнь О. (2007). «Ингибирование ангиогенеза противогрибковым препаратом итраконазол». АКС Химическая биология . 2 (4): 263–270. дои : 10.1021/cb600362d . ПМИД 17432820 .

[1] Бернет, Хорст (2008). «Метиновые красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a16_487.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[2] Чонг, Кертис Р.; Сюй, Цзин; Лу, Джун; Бхат, Шридхар; Салливан, Дэвид Дж.; Лю, Цзюнь О. (2007). «Ингибирование ангиогенеза противогрибковым препаратом итраконазол». АКС Химическая биология . 2 (4): 263–270. дои : 10.1021/cb600362d . ПМИД 17432820 .

[ 1 ]

[ 2 ]