Пирролизидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гексагидро-1 H -пирролизин | |
| Другие имена Гексагидропирролизин 1-Азабицикло[3.3.0]октан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.117.254 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 7 Ч 13 Н | |
| Молярная масса | 111.188 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пирролизидин — гетероциклическое органическое соединение . Формально это насыщенное производное пирролизина .
Пирролизидин образует центральную химическую структуру множества алкалоидов, известных под общим названием пирролизидиновые алкалоиды . [1] Это один из пяти классов иминосахаров . Они часто синтезируются из углеводов. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Пирролизидиновые алкалоиды в KEGG. Архивировано 3 марта 2016 г. в Wayback Machine.
- ^ Лауритсен, Энн; Мэдсен, Роберт (19 июля 2006 г.). «Синтез встречающихся в природе иминосахаров из D-фруктозы с использованием реакции фрагментации, опосредованной цинком». Органическая и биомолекулярная химия . 4 (15): 2898–2905. дои : 10.1039/B605818C . ISSN 1477-0539 . ПМИД 16855738 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |