Бисмабензол

Бисмабензол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бисмин
	Другие имена Бисмин
Идентификаторы
Номер CAS	289-52-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	119910 ;
ПабХим CID	136133 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50183094 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 5 Би
Молярная масса	274.075 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бисмабензол ( C ₅ H ₅ Bi ) — родительский представитель группы висмуторганических соединений , родственных бензолу с углерода замещенным атомом на атом висмута . Сам бисмабензол был синтезирован, но не выделен, поскольку он слишком реакционноспособен и имеет тенденцию вместо этого димеризоваться при добавлении Дильса-Альдера . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

О нестабильном производном с 4-алкильными заместителями сообщалось в 1982 году. ^{[ 4 ]} Стабильное производное с двумя орто- три(изопропил)силильными заместителями было синтезировано из алюмоциклогексадиена, трихлорида висмута и ДБУ в 2016 году. ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Фернандо Гомоллон-Бель (29 сентября 2016 г.). «Химики создали стабильное производное бензола висмута» . Химический мир.
^ Эш, Артур Дж.; Гордон, Майкл Д. (1972). «Бисмабензол. Реакция гетероароматических соединений V группы с гексафторбутином». Журнал Американского химического общества . 94 (21): 7596–7597. дои : 10.1021/ja00776a063 .
^ Эш, Эй Джей (1978). «Гетеробензолы группы 5». Отчеты о химических исследованиях . 11 (4): 156. дои : 10.1021/ar50124a005 . Бисмабензол настолько реакционноспособен, что существует в форме димера Дильса-Альдера (10f) при низкой температуре (<-10 °C).
^ Эш, Артур Дж.; Дипхаус, Тимоти Р.; Эль-Шейх, Махер Ю. (1982). «Стабилизация стибабензола и бисмабензола 4-алкильными заместителями». Журнал Американского химического общества . 104 (21): 5693–5699. дои : 10.1021/ja00385a024 .
^ Исии, Такуя; Сузуки, Кацунори; Накамура, Тайчи; Ямасита, Макото (2016). «Изолируемый бисмабензол: синтез, структура и реакционная способность» . Журнал Американского химического общества . 138 (39): 12787–12790. дои : 10.1021/jacs.6b08714 . ПМИД 27654463 .

[bel-1] Jump up to: ^а ^б Фернандо Гомоллон-Бель (29 сентября 2016 г.). «Химики создали стабильное производное бензола висмута» . Химический мир.

[ashe1972-2] Эш, Артур Дж.; Гордон, Майкл Д. (1972). «Бисмабензол. Реакция гетероароматических соединений V группы с гексафторбутином». Журнал Американского химического общества . 94 (21): 7596–7597. дои : 10.1021/ja00776a063 .

[AsheDimer-3] Эш, Эй Джей (1978). «Гетеробензолы группы 5». Отчеты о химических исследованиях . 11 (4): 156. дои : 10.1021/ar50124a005 . Бисмабензол настолько реакционноспособен, что существует в форме димера Дильса-Альдера (10f) при низкой температуре (<-10 °C).

[ashe-4] Эш, Артур Дж.; Дипхаус, Тимоти Р.; Эль-Шейх, Махер Ю. (1982). «Стабилизация стибабензола и бисмабензола 4-алкильными заместителями». Журнал Американского химического общества . 104 (21): 5693–5699. дои : 10.1021/ja00385a024 .

[Ishii-5] Исии, Такуя; Сузуки, Кацунори; Накамура, Тайчи; Ямасита, Макото (2016). «Изолируемый бисмабензол: синтез, структура и реакционная способность» . Журнал Американского химического общества . 138 (39): 12787–12790. дои : 10.1021/jacs.6b08714 . ПМИД 27654463 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]