Оксид лаурилдиметиламина
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
N , N -Диметилдодекан-1-амин N -оксид | |
| Другие имена
оксид лаурамина; оксид додецилдиметиламина; Диметилдодециламин- N -оксид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.015.183 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 14 Ч 31 Н О | |
| Молярная масса | 229.408 g·mol −1 |
| Появление | Белый твердый |
| Плотность | 0,996 г/мл |
| Температура плавления | 132–133 ° C (270–271 ° F; 405–406 К) |
| Точка кипения | 320 ° С (608 ° F; 593 К) |
| Поверхностное натяжение: | |
| 1,70 мм [ 1 ] [ 2 ] | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 [ 3 ]
| |
| Опасность [ 3 ] | |
| H314 [ 3 ] | |
| П280 , П305+П351+П338 , П310 [ 3 ] | |
| Паспорт безопасности (SDS) | [ 3 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Оксид лаурилдиметиламина ( LDAO ), также известный как оксид додецилдиметиламина ( DDAO ), представляет собой оксида амина на основе цвиттерионное поверхностно-активное вещество с C 12 (додецил) алкильным хвостом. Это одно из наиболее часто используемых поверхностно-активных веществ этого типа. [ 4 ] Как и другие поверхностно-активные вещества на основе оксида амина, он обладает противомикробным действием и эффективен против распространенных бактерий, таких как S. aureus и E. coli . [ 1 ] однако он также не денатурирует и может использоваться для солюбилизации белков.
При высоких концентрациях ЛДАО образует жидкокристаллические фазы. [ 5 ] Несмотря на наличие только одного полярного атома, способного взаимодействовать с водой – атома кислорода ( четвертичный атом азота скрыт от межмолекулярных взаимодействий), ДДАО является сильно амфифильным ПАВ: он образует нормальные мицеллы и нормальные жидкокристаллические фазы. Высокую амфифильность этого ПАВ можно объяснить тем, что он образует не только очень прочные водородные связи с водой: энергия водородной связи ДДАО – вода составляет около 50 кДж/моль, [ 6 ] но он также имеет высокий экспериментальный коэффициент распределения в неполярной среде, что характеризуется экспериментальным logP 5,284. [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]- Оксид миристамина - аналогичное соединение с C 14. хвостом
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Бирни, ЧР; Маламуд, Д.; Шнааре, Р.Л. (1 сентября 2000 г.). «Оценка антимикробных свойств N-алкилбетаинов и N-алкил-N,N-диметиламинооксидов с вариациями длины цепи» . Антимикробные средства и химиотерапия . 44 (9): 2514–2517. doi : 10.1128/AAC.44.9.2514-2517.2000 . ПМК 90094 . ПМИД 10952604 .
- ^ Хоффманн, Х. (1990). «Корреляция поверхностного и межфазного натяжения с мицеллярной структурой и свойствами растворов ПАВ». Интерфейсы в конденсированных системах . Прогресс в науке о коллоидах и полимерах. Том. 83. стр. 16–28. дои : 10.1007/BFb0116238 . ISBN 978-3-7985-0840-8 .
- ^ Jump up to: а б с д и Sigma-Aldrich Co. , N,N-диметилдодециламин N-оксид . Проверено 4 января 2017 г.
- ^ Фридли, Флойд Э (2001). Моющие свойства специальных поверхностно-активных веществ . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Деккер. ISBN 978-0-8247-0491-9 .
- ^ Кочербитов В.; Сёдерман, О. (2006). «Гидратация диметилдодециламина-N-оксида: энтальпийные и энтропийные процессы» . Дж. Физ. хим. Б. 110 (27): 13649–13655. дои : 10.1021/jp060934v . hdl : 2043/3224 . ПМИД 16821893 .
- ^ Кочербитов В.; Верязов В.; Сёдерман, О. (2007). «Гидратация триметиламин-N-оксида и диметилдодециламина-N-оксида: исследование Ab Initio». Дж. Молек. Структура. Теохим . 808 (1–3): 111–118. doi : 10.1016/j.theochem.2006.12.043 .
- ^ «оксид лаурилдиметиламина | C14H31NO | ChemSpider» .