Фосфатидилглицерин

Фосфатидилглицерин является глицерофосфолипидом , обнаруженным в легочном поверхностно -активном веществе ^{[ 1 ]} и в плазматической мембране, где она непосредственно активирует липидные ионные каналы .

Общая структура фосфатидилглицерина состоит из 3-фосфатного эфира L-глицерина, связанных с насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами на углеродах 1 и 2. Групп-заместитель головы связывается через фосфомоноэфир. Это предшественник поверхностно -активного вещества, и его присутствие (> 0,3) в амниотической жидкости новорожденного указывает на зрелость легкого плода.

Приблизительно 98% площади поверхности альвеолярной стенки обусловлены присутствием клеток типа I, причем клетки типа II, продуцирующие легочное поверхностно -активное вещество, покрывающие около 2% альвеолярных стен. Как только поверхностно -активное вещество секретируется клетками типа II, он должен распространяться по оставшейся площади поверхности клеток типа I. Считается, что фосфатидилглицерин важен для распространения поверхностно -активного вещества по площади клеточной поверхности типа I. Основной дефицит поверхностно -активного вещества у недоношенных детей связан с отсутствием фосфатидилглицерина, хотя он содержит менее 5% фосфолипидов легочного поверхностно -активного вещества. Он синтезируется путем группового обмена фосфатидилхолином, обогащенного фосфолипидом, с использованием ферментной фосфолипазы D.

Биосинтез

Фосфатидилглицерин (PG) образуется через сложный последовательный путь, при котором фосфатидная кислота (PA) сначала превращается в CDP-диацилглицерид ферментом CDP-циацилглицеридсинтазой ^{[ 2 ]}Полем Затем фермент PGP-синтазы обменивается глицеринол-3-фосфатом (G3P) на цитидин-монофосфазу (CMP), образуя временный промежуточный фосфатидилглицерольфосфат (PGP) ^{[ 3 ]}Полем PG, наконец, синтезируется, когда фермент PGP фосфатазы катализирует непосредственное дефосфорилирование промежуточного PGP с образованием PG ^{[ 4 ]}Полем У бактерий еще один мембранный фосфолипид, известный как кардиолипин, может быть синтезирован путем конденсации двух молекул фосфатидилглицерина; Реакция, катализируемая ферментом кардиолипин-синтазой. ^{[ 5 ]} В эукариотических митохондриях фосфатидилглицерин превращается в кардиолипин путем реагирования с молекулой цитидина дифхосфата в реакции, катализируемой синтазой кардиолипина. ^{[ 6 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Ричард Дж. Кинг; Мэри Кэтрин Макбет (6 октября 1981 г.). «Взаимодействие липидных и белковых компонентов легочной роли фосфатидилглицерина и кальция». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes . 647 (2): 159–168. doi : 10.1016/0005-2736 (81) 90242-х . PMID 6895322 .
^ Доухан, В. (1997-09-04). «CDP-диацилглицеринолсинтаза микроорганизмов» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - липиды и липидный метаболизм . 1348 (1–2): 157–165. doi : 10.1016/s0005-2760 (97) 00111-2 . ISSN 0006-3002 . PMID 9370328 .
^ Pluschke, G.; Hirota, Y.; Overath, P. (1978-07-25). «Функция фосфолипидов в Escherichia coli. Характеристика дефицита мутанта синтеза кардиолипина» . Журнал биологической химии . 253 (14): 5048–5055. doi : 10.1016/s0021-9258 (17) 34655-0 . ISSN 0021-9258 .
^ Dillon, Deirdre A.; Wu, Wen-i; Ридель, Беттина; Wissing, Josef B.; Доухан, Уильям; Карман, Джордж М. (ноябрь 1996). «Ген Escherichia coli PGPB кодирует активность диацилглицериновой фосфатазы» . Журнал биологической химии . 271 (48): 30548–30553. doi : 10.1074/jbc.271.48.30548 . PMID 8940025 .
^ Nishijima, S; Асами, y; Uetake, n; Yamagoe, S; Охта, а; Шибуя, я (февраль 1988 г.). «Разрушение гена Escherichia coli CLS, ответственное за синтез кардиолипина» . Журнал бактериологии . 170 (2): 775–780. doi : 10.1128/jb.170.2.775-780.1988 . ISSN 0021-9193 . PMC 210721 . PMID 2828323 .
^ Хостетлер К.Ю., Ван Ден Бош Х., Ван Динен Л.Л. (март 1972 г.). «Механизм биосинтеза кардиолипина в митохондриях печени». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - липиды и липидный метаболизм . 260 (3): 507–13. doi : 10.1016/0005-2760 (72) 90065-3 . HDL : 1874/17621 . PMID 4556770 . S2CID 46101728 .

Hosteler KY, Van The Boiser H, Vhan, что LL. Средство биосинтеза кардиолипини в митохондриях печени. Biochim Biophes Acta. 1972 март; 260 (3): 507-13. doi : 10.1016/0005-2760 (72) 90065-3 . PMID 4556770.

Внешние ссылки

Фосфатидилглицерины в Национальной библиотеке медицины США медицинские заголовки (Mesh)

[1] Ричард Дж. Кинг; Мэри Кэтрин Макбет (6 октября 1981 г.). «Взаимодействие липидных и белковых компонентов легочной роли фосфатидилглицерина и кальция». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes . 647 (2): 159–168. doi : 10.1016/0005-2736 (81) 90242-х . PMID 6895322 .

[2] Доухан, В. (1997-09-04). «CDP-диацилглицеринолсинтаза микроорганизмов» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - липиды и липидный метаболизм . 1348 (1–2): 157–165. doi : 10.1016/s0005-2760 (97) 00111-2 . ISSN 0006-3002 . PMID 9370328 .

[3] Pluschke, G.; Hirota, Y.; Overath, P. (1978-07-25). «Функция фосфолипидов в Escherichia coli. Характеристика дефицита мутанта синтеза кардиолипина» . Журнал биологической химии . 253 (14): 5048–5055. doi : 10.1016/s0021-9258 (17) 34655-0 . ISSN 0021-9258 .

[4] Dillon, Deirdre A.; Wu, Wen-i; Ридель, Беттина; Wissing, Josef B.; Доухан, Уильям; Карман, Джордж М. (ноябрь 1996). «Ген Escherichia coli PGPB кодирует активность диацилглицериновой фосфатазы» . Журнал биологической химии . 271 (48): 30548–30553. doi : 10.1074/jbc.271.48.30548 . PMID 8940025 .

[5] Nishijima, S; Асами, y; Uetake, n; Yamagoe, S; Охта, а; Шибуя, я (февраль 1988 г.). «Разрушение гена Escherichia coli CLS, ответственное за синтез кардиолипина» . Журнал бактериологии . 170 (2): 775–780. doi : 10.1128/jb.170.2.775-780.1988 . ISSN 0021-9193 . PMC 210721 . PMID 2828323 .

[pmid4556770-6] Хостетлер К.Ю., Ван Ден Бош Х., Ван Динен Л.Л. (март 1972 г.). «Механизм биосинтеза кардиолипина в митохондриях печени». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - липиды и липидный метаболизм . 260 (3): 507–13. doi : 10.1016/0005-2760 (72) 90065-3 . HDL : 1874/17621 . PMID 4556770 . S2CID 46101728 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]