Порция бахромчатая

Порция бахромчатая
	Самка P. fimbriata
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Подтип:	Хелицерата
Сорт:	Паукообразные
Заказ:	Пауки
Инфрапорядок:	Аранеоморфы
Семья:	Салтициды
Род:	Порция
Разновидность:	П. фимбриата
Биномиальное имя
	Порция бахромчатая ; ( Долешалл , 1859 г.)
Синонимы
	Salticus fimbriatus Долешалл, 1859 г. ; Бахрома Синиса (Долешалл, 1859 г.) ; Linus fimbriatus (Долешалл, 1859 г.) ; Линус альтицепс Покок, 1899 г. ; Boethoportia ocellata Hogg, 1915 г. ;

Portia fimbriata , иногда называемая бахромчатым прыгающим пауком . ^{[ 2 ]} — паук-прыгун ( семейство Salticidae), обитающий в Австралии и Юго-Восточной Азии . Длина тела взрослых самок составляет от 6,8 до 10,5 миллиметров, а у взрослых самцов - от 5,2 до 6,5 миллиметров. ^{[ 3 ]} У обоих полов обычно темно-коричневый панцирь , красновато-коричневые хелицеры («клыки»), коричневая нижняя сторона, темно-коричневые щупики с белыми волосками и темно-коричневые брюшки с белыми пятнами на верхней стороне. У обоих полов тонкие, слабые отметины и мягкая бахрома из волос, а ноги тонкие и с бахромой. Однако экземпляры из Новой Гвинеи и Индонезии имеют оранжево-коричневый панцирь и желтоватое брюшко . У всех видов рода Portia брюшко раздувается, когда паук сыт или откладывает яйца.

Охотничья тактика Порции универсальна и адаптируема. Все члены Порции обладают инстинктивной тактикой охоты на свою наиболее распространенную добычу, но могут методом проб и ошибок импровизировать против незнакомой добычи или в незнакомых ситуациях, а затем запоминать новый подход. ^{[ 4 ]} Имеются различия в тактике охоты региональных популяций P. fimbriata . Австралии Жители Северной территории плохо охотятся на пауков-прыгунов и лучше справляются с несолеными пауками, строящими паутину, и с насекомыми . Вариант Шри-Ланки эффективен против других пауков-прыгунов, а также против паутинных пауков и насекомых. P. fimbriata в Квинсленде — выдающийся хищник других пауков-прыгунов и паутинных пауков, но слабый против насекомых. В варианте Квинсленда используется уникальная техника «загадочного преследования», которая не позволяет большинству жертв-прыгунов идентифицировать P. fimbriata как хищника или даже как животное вообще. У некоторых жертв-прыгунов есть частичная защита от загадочной техники преследования. Все виды пауков-жертв иногда контратакуют, но все виды Portia обладают очень хорошей защитой, начиная с особенно прочной кожи.

Встречая другого представителя того же вида, P. fimbriata не использует загадочное преследование, а демонстрирует быстрое и плавное движение. У P. fimbriata из Квинсленда состязания между самцами обычно очень кратковременны и не причиняют вреда. Соревнования между самками Portia обычно длительны и жестоки, и победитель может выселить проигравшего, а затем съесть яйца проигравшего, но победившие самки P. fimbriata из Квинсленда не убивают и не едят проигравшую самку. Если самец P. fimbriata из Квинсленда покажется самке, она может убежать или напасть на него. ^[с] Если после этого пара достигнет соглашения, они будут совокупляться, если она взрослая, а если она еще неполовозрелая, он будет сожительствовать в ее гнезде, пока она не закончит линьку, а затем они совокупляются. P. fimbriata обычно совокупляется гораздо быстрее, чем другие пауки-прыгуны. В отличие от других видов Portia , самки P. fimbriata не поедают своих партнеров ни во время ухаживания, ни во время или после совокупления.

Строение кузова и внешний вид

Самки паука-прыгуна Portia fimbriata имеют длину тела от 6,8 до 10,5 миллиметров, а взрослые самцы - от 5,2 до 6,5 миллиметров. ^{[ 3 ]}^: 100 Сорт Квинсленда обычно меньше сорта Северной Территории. ^{[ 2 ]} Головогрудь . имеет длину около 4 миллиметров и ширину 3 миллиметра, а брюшко — около 4 миллиметров в длину и 2,2 миллиметра в ширину ^{[ 5 ]} Передняя часть головогруди большая и угловатая, лицо широкое, высокое и плоское. ^{[ 6 ]} В Австралии и Тайване представители обоих полов обычно имеют темно-коричневый панцирь , красновато-коричневые хелицеры («челюсти»), коричневую нижнюю сторону и темно-коричневые щупики с белыми волосками. ^{[ 5 ]} Оба пола также имеют тонкие, слабые отметины и мягкую бахрому волос. ^{[ 7 ]}^: 6 У самки есть две белые полосы, образующие букву М на головогруди: эти полосы начинаются на уровне педипальп, проходят между латеральными и срединными передними глазами, доходят до пучков головогруди и встречаются чуть выше пары главных глаз. . Задняя половина головогруди самца имеет белую полосу по нижнему краю и белую бороздку на спине. ^{[ 5 ]} Хотя щупики самцов пауков крупнее самок, ^{[ 8 ]}^{: 572–573} щупики самок P. fimbriata имеют бахрому из волос, благодаря чему они кажутся такими же крупнее, как у самцов. ^{[ 2 ]} Брюшко у обоих полов темно-коричневое, с белыми пятнами на верхней стороне. ^{[ 5 ]} Самка Уэнлесса из Новой Гвинеи имеет оранжевый панцирь и хелицеры с сажистыми отметинами, щупики преимущественно светло-желтые, ноги оранжево-коричневые, а брюшко светло-желтое. Уэнлесс также нашел самца из района Амбоина в Индонезии , у которого был оранжево-коричневый панцирь и хелицеры, щупики от желто-коричневых до оранжево-коричневых, оранжево-коричневые ноги и светло-желтоватое брюшко. ^{[ 3 ]}^: 99–100

Движение

не охотятся за добычей или партнером, Когда виды Portia они принимают особую позу, называемую «загадочной позой покоя», прижимая ноги близко к телу, а щупики назад к хелицерам («челюстям»), что скрывает очертания тела. эти придатки. При ходьбе все виды Portia имеют медленную, «прерывистую» походку, сохраняющую их скрытность: часто и через нерегулярные промежутки времени останавливаясь; непрерывно машут ногами и дергающимися щупальцами вверх и вниз; и перемещая каждый придаток вне времени вместе с другими ^{[ 9 ]}^{[ 7 ]}^: 6 и постоянно меняя скорость и время. ^{[ 10 ]}^: 418 Походка Порции не похожа на походку любого другого паука, и эта походка и бахрома паука создают впечатление света, мерцающего сквозь полог леса и отражающегося от куска детрита. ^{[ 9 ]}^{[ 7 ]}^: 6 В Квинсленде виды P. fimbriata ходит и машет более рывками и примерно в два раза медленнее, чем другие P. Portia, включая fimbriata в других районах. ^{[ 11 ]}^: 433

Если их потревожить, большинство видов Portia подпрыгивают вверх примерно на 100–150 миллиметров, часто из загадочной позы покоя и часто по широкой траектории. Обычно Порция потом либо замерзает, либо пробегает около 100 миллиметров и потом замерзает. Однако P. fimbriata в Квинсленде редко бегает и прыгает. ^{[ 11 ]}^: 434

Чувства

Хотя другие пауки также умеют прыгать, у сальтицид, включая Portia fimbriata , зрение значительно лучше, чем у других пауков. ^{[ 12 ]}^: 521^{[ 13 ]} а их главные глаза при дневном свете острее, чем у кошки , и в 10 раз острее, чем у стрекозы . ^{[ 4 ]} У пауков-скакунов восемь глаз, два больших из которых расположены в центре и спереди (передне-срединные глаза, также называемые «главными глазами»). ^{[ 14 ]}^: 51), размещенные в трубках в головогруди и обеспечивающие острое зрение. Остальные шесть — это вторичные глаза, расположенные по бокам панциря и действующие в основном как детекторы движения. ^{[ 4 ]}^{[ 15 ]}^: 16 У большинства пауков-прыгунов средняя пара вторичных глаз очень мала и не имеет известной функции, но у видов Portia глаза относительно большие и функционируют так же, как и другие вторичные глаза. ^{[ 11 ]}^: 424^{[ 16 ]}^: 232 Основные глаза точно фокусируются на предмете на расстоянии примерно от 2 сантиметров до бесконечности. ^{[ 14 ]}^: 51 и на практике может видеть примерно до 75 сантиметров. ^{[ 14 ]}^: 53 Как и все пауки-прыгуны, P. fimbriata может одновременно воспринимать лишь небольшое поле зрения. ^{[ 6 ]} Самая острая часть главного глаза может видеть весь круг шириной до 12 миллиметров на расстоянии 20 сантиметров или шириной до 18 миллиметров на расстоянии 30 сантиметров. ^{[ 17 ]}^[а]

Обычно пауки-прыгуны из подсемейства Spartaeinae , включающего род Portia , не могут различать объекты на таких больших расстояниях, как это могут представители подсемейств Salticinae или Lyssomaninae . Тем не менее, основные глаза Порции обладают столь же острым зрением, как у лучших пауков -прыгунов : соленый Mogrus ignores может различать добычу и сородичей на расстоянии до 320 миллиметров (в 42 раза больше длины его собственного тела), а P. fimbriata может различать их. до 280 миллиметров (в 47 раз больше длины собственного тела). ^{[ 18 ]} Главные глаза P. fimbriata также могут распознавать особенности пейзажа, длина которых в 85 раз превышает длину собственного тела, что помогает пауку находить обходные пути. ^{[ 7 ]}^: 21

Однако Порции требуется относительно много времени, чтобы увидеть объекты, возможно, потому, что получение хорошего изображения такими крошечными глазами — сложный процесс и требует большого количества сканирования. ^[д] Это делает порцию уязвимой для гораздо более крупных хищников, таких как птицы , лягушки и богомолы , которых порция часто не может идентифицировать из-за размера другого хищника. ^{[ 4 ]}

У пауков, как и у других членистоногих , есть сенсоры, часто видоизмененные щетинки (щетинки), для обоняния, вкуса, осязания и вибрации, выступающие через их кутикулу («кожу»). ^{[ 19 ]}^{: 532–533} Порция . может чувствовать вибрации поверхностей и использовать их для спаривания и охоты на других пауков в полной темноте Он может использовать «запахи» воздуха и поверхности для обнаружения добычи, которую он часто встречает, для идентификации представителей того же вида, для распознавания знакомых представителей и для определения пола других представителей того же вида. ^{[ 7 ]}^: 13

Охота и кормление

Охотничья тактика рода Порция

Представителей рода Portia называют «восьминогими кошками», поскольку их охотничья тактика столь же универсальна и адаптируема, как и львиная. ^{[ 4 ]} Все члены Порции обладают инстинктивной тактикой в отношении наиболее распространенной добычи, но могут методом проб и ошибок импровизировать против незнакомой добычи или в незнакомых ситуациях, а затем запомнить новый подход. Они также могут совершать обходные пути, чтобы найти лучший угол атаки против опасной добычи, даже если лучший обходной путь выводит Порцию из визуального контакта с добычей. ^{[ 4 ]} а иногда запланированный маршрут приводит к тому, что он спускается по шелковой нити и кусает добычу сзади. Такие обходы могут занять до часа, ^{[ 20 ]} и Порция обычно выбирает лучший маршрут, даже если ей нужно пройти неправильный маршрут. ^{[ 10 ]}^: 422

Хотя большинство пауков-прыгунов охотятся в основном на насекомых и активно охотятся, ^{[ 21 ]}^: 340 самки Порции также строят паутину, чтобы напрямую ловить добычу. ^{[ 4 ]}^{[ 20 ]} Эти «паутинки для захвата» имеют воронкообразную форму и самую широкую вверху. ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^: 513 и имеют объем около 4000 кубических сантиметров. ^{[ 11 ]}^{: 429–431} Порция часто строит свою собственную паутину на основе одного из сетевых несолецидных пауков. ^{[ 4 ]} не соединена с сетью других пауков, Когда сеть самки P. fimbriata она обычно подвешивается на жестких основаниях, таких как ветки и камни. ^{[ 11 ]}^: 432 Самцы Порции не строят сети для ловли. ^{[ 11 ]}^: 429

Порция может вырвать паутину другого паука , используя практически неограниченный диапазон сигналов: либо для того, чтобы выманить добычу на открытое пространство, либо для ее успокоения, монотонно повторяя один и тот же сигнал, в то время как Порция медленно подходит достаточно близко, чтобы укусить ее. ^{[ 21 ]}^{: 340–341} Такая тактика позволяет видам Portia ловить паутинных пауков, таких как Holocnemus pluchei. ^{[ 24 ]} от 10% до 200% размера порции , ^{[ 4 ]} и виды Portia охотятся во всех типах паутины. ^{[ 23 ]}^: 491 Напротив, другие бегающие пауки обычно испытывают трудности с передвижением по паутине, а паукам, строящим паутину, трудно перемещаться по паутине, в отличие от той, которую они строят. Во время охоты в паутине другого паука медленные, прерывистые движения порции и взмахи ног делают ее похожей на остатки листьев, попавшие в паутину и унесенные ветром. ^{[ 23 ]}^: 514 P. fimbriata и некоторые другие виды Portia используют бриз и другие помехи как «дымовую завесу», с помощью которой эти хищники могут быстрее приближаться к паутинным паукам и возвращаться к более осторожному подходу, когда беспокойство исчезает. ^{[ 25 ]}^: 313 Несколько паучьих пауков убегают далеко, когда чувствуют неритмическую походку Порции, входящей в паутину - реакцию Уилкокс и Джексон называют « паникой Порции ». ^{[ 10 ]}^: 418

Если в паутине бьется крупное насекомое, Порция обычно ждет до суток, пока насекомое перестанет биться, даже если добыча основательно застряла. ^{[ 11 ]}^: 448 Когда насекомое застревает в паутине, принадлежащей P. labiata , P. schultzi или любому региональному варианту P. fimbriata , и рядом с паутиной паутины, паутинный паук иногда попадает в паутину Порции , и Порция преследует и ловит паутину-паука. ^{[ 11 ]}^{: 440–441, 444}

Паутины пауков, на которых охотятся виды Portia, иногда содержат мертвых насекомых и других членистоногих, которые остаются несъеденными или частично съеденными. P. fimbriata (в Квинсленде) и некоторые другие виды Portia, такие как P. labiata и P. schultzi, иногда собирают эти трупы, если трупы не явно разложились. ^{[ 11 ]}^: 448

Используя собственную паутину для ловли других видов сальтицид, P. fimbriata скрывает свои заметные щупики, чего она не делает, преследуя паутинного паука или иногда движущуюся муху. ^{[ 17 ]}

Все виды Portia поедают яйца других пауков, включая яйца своих собственных видов и других бегающих пауков, и могут извлекать яйца из футляров, от хрупких у Pholcus до жестких, похожих на бумагу, у Philoponella . В то время как только P. fimbriata (в Квинсленде) ловит бегающих пауков в своих гнездах, все виды Portia крадут яйца из пустых гнезд бегающих пауков. ^{[ 11 ]}^: 448

Яд Порции необычайно силен против пауков. ^{[ 23 ]}^: 491 Когда Порция наносит удар маленькому или среднему пауку (до Порции ) веса ^{[ 11 ]}^: 428), включая другую порцию , жертва обычно убегает на расстояние от 100 до 200 миллиметров, у нее возникают судороги, она становится парализованной через 10–30 секунд и продолжает биться в конвульсиях от 10 секунд до 4 минут. Порция медленно приближается к добыче и берет ее. ^{[ 11 ]}^{: 441–443} Обычно Порции требуется нанести до 15 ударов ножом, чтобы полностью обездвижить более крупного паука (в 1,5–2 раза больше . веса Порции) ^{[ 11 ]}^: 428), и тогда Порция может ждать на расстоянии примерно 20–200 миллиметров в течение 15–30 минут, прежде чем схватить добычу. ^{[ 11 ]}^{: 441–443} Насекомые обычно не так быстро обездвиживаются, а продолжают борьбу, иногда в течение нескольких минут. ^{[ 11 ]}^{: 441–443}

Иногда Порцию убивают или ранят, преследуя добычу, которая в два раза больше Порции . В ходе испытаний Portia labiata погибает в 2,1% случаев погони и ранена, но не убита в 3,9%, тогда как P. schultzi убита в 1,7% и ранена, но не убита в 5,3%. В Квинсленде . P. fimbriata погибает в 0,06% случаев преследования и ранена, но не убита еще в 0,06% часто Особенно прочная кожа порции предотвращает травмы, даже когда ее тело попадает в клыки другого паука. При травме Порция истекает кровью и иногда может потерять одну или несколько ног. Щупики и ноги пауков легко ломаются при нападении, щупики и ноги Portia ломаются исключительно легко, что может быть защитным механизмом, а виды Portia часто встречаются без ног или щупиков, в то время как другие салициды в той же среде обитания не встречаются. видели без ног или щупиков. ^{[ 11 ]}^: 450 Образец P. fimbriata , находящийся сейчас в коллекции Австралийского музея, регенерировал утраченную конечность примерно через 7 дней после линьки. ^{[ 2 ]}

Тактика охоты P. fimbriata

Вся статистика производительности суммирует результаты испытаний в лаборатории с использованием пленных образцов. ^{[ 11 ]}^{: 429–430} Тактика и поведение самок P. fimbriata демонстрируют региональные различия между популяциями Квинсленда , Северной территории и Шри-Ланки . ^{[ 11 ]}^: 424 Для сравнения в таблицу также включены самки P. africana вокруг озера Виктория , P. schultzi в других местах Кении и P. labiata в Шри-Ланке . ^{[ 11 ]}^{: 424, 432, 434}

Региональные различия в тактике охоты самок. ^{[ 11 ]}^{: 434, 437, 439}
Добыча	Производительность	П. фимбриата (К)	П. фимбриата (Северная Каролина)	П. фимбриата (СЛ)	П. африканская	П. лабиата	П. Шульци
Сальтицид	Склонность преследовать добычу	87%	50%	94%	77%	63%	58%
Сальтицид	Эффективность в поимке добычи	93%	10%	45%	29%	40%	36%
Веб-строительство паук	Склонность преследовать добычу	91%	94%	64%	74%	83%	84%
Веб-строительство паук	Эффективность в поимке добычи	92%	81%	83%	65%	79%	72%
Насекомое	Склонность преследовать добычу	27%	30%	43%	48%	35%	52%
Насекомое	Эффективность в поимке добычи	41%	83%	78%	67%	71%	69%
Примечания к этой таблице: «Склонность к преследованию добычи» — это процент тестов, в которых субъект преследует потенциальную добычу, и преследование начинается, когда Порция либо приближается к жертве, либо раскачивает ее паутину. ^{[ 11 ]}^: 428-429 «Эффективность поимки добычи» — это процент преследований, при которых субъект захватывает добычу. ^{[ 11 ]}^{: 428–429} «(Q)», «(NT)» и «(SL)» обозначают P. fimbriata из Квинсленда, Северной территории и Шри-Ланки. ^{[ 11 ]}^: 425 В качестве добычи использовались: неуказанные пауки-прыгуны; амауробииды и теридииды паучьи пауки- ; и комнатные мухи . ^{[ 11 ]}^: 428

P. fimbriata во всех регионах прикрепляет свою паутину к твердым поверхностям, таким как камни, стволы и ветки деревьев, в то время как некоторые другие виды Portia часто прикрепляют свою паутину к гибким стеблям и листьям, а также к нижним ветвям деревьев. ^{[ 11 ]}^: 432

Испытание 2001 года показало, что четыре прыгающих вида добывают нектар , либо высасывая свободный нектар с поверхности цветков, либо кусая цветы клыками. Пауки питались циклами по две-четыре минуты, затем очищали свое тело и особенно хелицеры перед следующим циклом. Более формальная часть теста показала, что 90 молодых пауков-прыгунов, в том числе P. fimbriata , обычно предпочитают сосать блоттинг, пропитанный 30% раствором сахара, а не бумагу, пропитанную дистиллированной водой. Авторы предполагают, что в дикой природе нектар может быть частым и удобным способом получения некоторых питательных веществ, поскольку это позволит избежать работы, рисков и затрат (например, изготовления яда) хищников. Паукам-скакунам могут быть полезны аминокислоты , липиды , витамины и минералы, которые обычно содержатся в нектаре. ^{[ 26 ]}

Тактика в Квинсленде

Portia fimbriata из Квинсленда — наиболее тщательно изученный аранеофагический (поедающий пауков) сальтицид. ^{[ 27 ]} Робинсон (2010) сказал, что Квинслендская P. fimbriata обладает самыми разнообразными методами поимки добычи среди всех животных в мире, за исключением людей и других обезьян . ^{[ 2 ]} не использует собственную сеть, Когда квинслендский P. fimbriata он охотится в основном на сальтициды других родов, обычно используя против них специальную тактику, называемую «загадочным выслеживанием». ^{[ 27 ]}

Различия в тактике самок *P. fimbriata* (Квинсленд) и других *Portia* видов ^{[ 11 ]}^: 434
	П. фрингета (Q)	Другие порции виды
Уровни освещенности	Ниже	Выше
Обилие местных паутинных пауков	Выше	Ниже
Охота на веб-пауков	Более эффективный Более вероятно, что сеть будет вибрировать Меньше шансов прыгнуть	Менее эффективный Меньше вибрирует сеть Скорее всего, прыгнет
Обилие местных салицидов	Выше	Ниже
Охота на беглые салициды	Более эффективный Использует загадочное преследование Обычно налетает ^{[ 11 ]}^{: 440–441, 447}	Менее эффективный Никакого использования загадочного преследования Никогда не нападает ^{[ 11 ]}^{: 440–441}
Преследование и ловля насекомых	Менее эффективный	Более эффективный
Медленная, механическая ходьба.	Преувеличенный	Менее выраженный
Когда слегка обеспокоен	Принимает загадочную позу	Делает дикие прыжки
Во время спаривания	При ухаживании используется меньше вибраций Самка редко поворачивается броситься и съесть самца	Ухаживание использует больше вибраций Женские повороты и выпады и часто ест самца
Примечания к этой таблице: Налетом P. fimbriata в Квинсленде медленно перемещает головогрудь над добычей, а затем быстро движется вниз с раскрытыми клыками. Этот тип атаки не используется другими видами Portia , включая P. fimbriata из Северной территории и Шри-Ланки. ^{[ 11 ]}^{: 440–441} Другие Portia виды , в том числе P. fimbriata за пределами Квинсленда, иногда используют отдельные аспекты загадочного преследования, например, кратковременное удержание щупиков внизу или на мгновение замирание, когда они очень близки к добыче. ^{[ 11 ]}^: 447

Взрослые самцы менее готовы к преследованию и менее эффективны в ловле, чем взрослые самки, особенно против более крупной добычи. Самцы весьма эффективны против мелких паутинных пауков и неохотно берутся за крупных, хотя ловят их примерно в 50% попыток. В отличие от других пауков-прыгунов, самцы не преследуют крупных и преследуют около 48% мелких, ловя 84% преследуемых. ^{[ 11 ]}^: 438 Самцы Порции не строят больших сетей для ловли добычи («паутины для захвата»). ^{[ 11 ]}^: 429

Тест, проведенный в 1997 году, показал, что предпочтения P. fimbriata в отношении разных типов добычи располагаются в следующем порядке: паутинные пауки; прыгающие пауки; и насекомые. ^{[ 28 ]}^{: 337–339} Эти предпочтения распространяются как на живую добычу, так и на неподвижные приманки, а также на экземпляры P. fimbriata без добычи в течение 7 дней («сытые» ^{[ 28 ]}^: 335) и без добычи 14 дней («голодал» ^{[ 28 ]}^: 335). Особи P. fimbriata без добычи в течение 21 дня («сильно голодали») не проявили предпочтения к разным типам добычи. ^{[ 28 ]}^: 339 В тесте в качестве добычи использовались несколько видов паутинных пауков и пауков-прыгунов, и выбор вида добычи не оказал никакого влияния на результаты. ^{[ 28 ]}^{: 337–339} Насекомые были представлены комнатной мухой Musca Domestica . ^{[ 28 ]}^: 335

Различия во времени преследования самок между *P. fimbriata* (Квинсленд) и другими *Portia* видами ^{[ 11 ]}^{: 439–440, 449}
Добыча		П. фрингета (Q)	Другие порции виды
Сальтицид	медиана	26 мин.	3 мин.
Сальтицид	Диапазон	от 1 до 318 минут	от 0 до 41 мин.
Веб-паук	медиана	16 мин.	5 минут
Веб-паук	Диапазон	от 0 до 583 минут	от 0 до 465 минут
Насекомое	медиана	3 мин.	3 мин.
Насекомое	Диапазон	от 0 до 34 минут	от 0 до 45 минут

Охотясь на большинство других сальтицид в Квинсленде, P. fimbriata преувеличивает медлительность и «прерывистость» своей нормальной походки (иногда называемой «роботоподобной»). ^{[ 7 ]}^: 6) и держит щупики втянутыми рядом с клыками, как он делает и в загадочной позе покоя. Если жертва салицида сталкивается с P. fimbriata , P. fimbriata замирает, пока добыча не отвернется. ^{[ 9 ]}^{[ 29 ]}^: 750 Это «загадочное выслеживание», по-видимому, уникально для Квинсленда, где большинство других пауков-прыгунов не могут распознать в замаскированном преследующем P. fimbriata хищника. ^{[ 9 ]} или даже как животное вообще. ^{[ 11 ]}^: 447 P. fimbriata из Квинсленда использует загадочное выслеживание как против сальтицид, произрастающих в Квинсленде, так и против импортированных сальтицидов. ^{[ 30 ]}^: 445 Другие сальтициды часто защищаются, когда их преследуют другие виды Portia или P. fimbriata за пределами Квинсленда, а загадочное преследование квинслендских P. fimbriata может быть региональной адаптацией к многочисленной, но опасной добыче сальтицид, особенно Jacksonoides queenslandicus , в местных тропический лес. ^{[ 9 ]}^{[ 29 ]}^{: 750–751} P. fimbriata использует загадочное выслеживание даже против некоторых сальтицид странной формы, таких как уплощенный Holoplatys и удлиненный, богомола похожий на Mantisatta longicauda . ^{[ 30 ]}^: 455 У всех жертв сальтицид P. fimbriata есть пара больших, обращенных вперед главных глаз - особенность, которую арахнологи также используют, чтобы отличить сальтицид от всех других пауков. ^{[ 30 ]}^{: 455–456}

Euryattus , еще один паук-прыгун из Квинсленда, имеет частично перекрывающийся ареал с P. fimbriata . ^{[ 10 ]}^{: 416–417} и широко распространен в их общем ареале, а взрослые и крупные молодые особи P. fimbriata охотятся на Euryattus, применяя особую тактику. В отличие от большинства пауков-прыгунов, Euryattus строит гнездо, подвешивая мертвый свернутый лист на шелковых нитях к растительности. P. fimbriata ловит самок Euryattus , имитируя вибрации, производимые самцами Euryattus во время их ухаживания, и этот обман выманивает самок Euryattus из их гнезд. ^{[ 31 ]} В ходе испытаний Euryattus из ареала P. fimbriata распознает хищника и защищает себя, в то время как экземпляры Euryattus из-за пределов ареала P. fimbriata редко распознают угрозу. P. fimbriata легче поймать считает, что Euryattus за пределами ареала обитания хищника, чем поймать тот же вид из P. fimbriata . ареала ^{[ 10 ]}^{: 416–417} Это может быть примером эволюционной гонки вооружений . ^{[ 32 ]}

P. fimbriata не преследует вообще все виды пауков - скакунов - муравьев рода Myrmarachne . ^{[ 33 ]}^{: 449–450, 455} и использует загадочное выслеживание только примерно в 20% случаев против других сальтицидов, имитирующих муравьев, и против сальтицидов, имитирующих жуков . ^{[ 30 ]}^: 453 P. fimbriata также иногда не использует скрытное выслеживание против самок сальтицидного подсемейства Lyssomaninae . Эти самки необычайно полупрозрачны, а полупрозрачная кутикула заставляет передне-срединные глаза (спереди и в центре) видеть светлые и темные области, которые мерцают, если смотреть вперед. Самцы Lyssomanine не полупрозрачны и не производят этого мерцания, а P. fimbriata постоянно использует загадочное выслеживание против самцов. Это говорит о том, что мерцающие передне-срединные глаза самок лиссоманинов могут снижать способность P. fimbriata идентифицировать этих самок как пауков-прыгунов. ^{[ 9 ]}

При встрече с J. queenslandicus P. fimbriata часто сначала замечает химические сигналы на шелковых страховочных лесках J. queenslandicus , а затем ищет свою добычу. Запах помогает P. fimbriata быстрее заметить добычу. ^{[ 7 ]}^{: 6, 12} возможно, за счет снижения порогов зрительной системы. ^{[ 7 ]}^: 36–37 Иногда P. fimbriata не может увидеть J. queenslandicus сквозь камуфляж добычи и «охотится, размышляя», подпрыгивая высоко в воздухе, так что J. queenslandicus выдает себя, поворачиваясь и высматривая потревоженное животное. ^{[ 7 ]}^: 6^{[ 29 ]}^: 749 Затем P. fimbriata поворачивается к J. queenslandicus и машет щупиками. ^{[ 34 ]}^: 1601 Похоже, что только P. fimbriata из Квинсленда ведут себя таким образом, а виды Portia из других районов - нет, что P. fimbriata из Квинсленда реагирует таким образом только на J. queenslandicus и что J. queenslandicus не воспринимает никаких химических предупреждений о том, что P. fimbriata находится вокруг. ^{[ 29 ]}^: 749

При преследовании любого несальтицида P. fimbriata не использует загадочное преследование, не отводит постоянно щупики назад и не замирает постоянно, когда сталкивается с добычей. ^{[ 9 ]} P. fimbriata начинает загадочное выслеживание только после того, как распознает в добыче паука-прыгуна. ^{[ 17 ]}

В Квинсленде P. fimbriata неохотно прыгает в паутину пауков-жертв, в то время как другие виды Portia делают это при любой возможности. ^{[ 23 ]}^: 515 Квинслендский паук-круг Аргиопа яростно трясет своей паутиной, чтобы отогнать незваных гостей, а P. fimbriata находит обходной путь, который позволяет ему спуститься на веревке к добыче. ^{[ 10 ]}^: 422 Когда паутинный паук Zosis gencularis занят укутыванием собственной добычи и меньше обращает внимание на других хищников, P. fimbriata использует эту деятельность как своего рода дымовую завесу, чтобы приблизиться к паутинному пауку. ^{[ 35 ]}^: 147

P. fimbriata использует некриптическое выслеживание против пауков -ликозидов , клубионидов , теридиидов и дезидов , а также против мух, но не выслеживает жуков или муравьев. ^{[ 30 ]}^: 453

В отличие от других Portia видов , P. fimbriata в Квинсленде охотно вторгается в гнезда бегающих пауков, выщипывая или разрезая гнезда. Если местный паук в конце концов покидает гнездо, P. fimbriata его преследует . Если местный паук пытается контратаковать, а затем отступает в гнездо, P. fimbriata может атаковать другого паука, когда тот снова входит в гнездо, или может неподвижно ждать, пока добыча не выйдет. Если зарезанный паук-жертва отступает в гнездо, P. fimbriata в Квинсленде никогда не входит в гнездо, а ждет, пока жертва выйдет, а затем P. fimbriata убивает ее. ^{[ 11 ]}^{: 444–447}

Пауки делились на тех, которые:

Прыгай, а затем плыви
- Только вознаграждение
- Только оштрафовано
Только плавать
- Только вознаграждение
- Только оштрафовано

Тест в искусственно искусственной среде исследовал способность P. fimbriata из Квинсленда решать новую проблему методом проб и ошибок. В центре миниатюрного атолла был создан небольшой остров, а пространство между ними было заполнено водой. Пропасть была слишком велика, чтобы пауки могли перепрыгнуть весь путь, и у пауков оставалось либо прыгнуть, а затем плыть, либо только плыть. Испытатели поощряли некоторых экземпляров, используя крошечный совок, чтобы создавать волны в направлении атолла, когда пауки выбирали вариант, который предпочитали тестировщики (прыгать, а затем плыть или только плавать), и отговаривали некоторых особей, возвращая волны обратно к острову, когда пауки выбрали вариант, который тестировщикам не нужен – другими словами, тестировщики «награждали» одну группу за «успешное» поведение и «наказывали» другую группу за «нежелательное» поведение. ^{[ 36 ]}^{: 284–286} из Квинсленда, Особи P. fimbriata как правило, повторяли успешное поведение и менялись, если первая попытка была неудачной, независимо от того, какой вариант (прыжок и затем плавание или только плавание) испытатели выбрали как «хороший» для каждого экземпляра. ^{[ 37 ]}^: 1215

Тактика на Северной территории

На Северной территории P. fimbriata не использует специальной тактики против других пауков-прыгунов и обращается с ними так, как если бы они были паутинными пауками. Он либо пытается на них прыгнуть, либо сдается. ^{[ 2 ]} так что этот вариант плохо подходит для ловли других пауков-прыгунов. Вариант P. fimbriata для Северной территории не так хорош, как вариант из Квинсленда, при ловле паутинных пауков, но лучше, чем вариант из Шри-Ланки и некоторые другие виды Portia . Он не проявляет особого энтузиазма в преследовании насекомых, но очень хорошо ловит тех, кого преследует, как показывает приведенная выше таблица производительности . ^{[ 11 ]}^{: 424, 432, 434} В то время как погоня варианта Квинсленда обычно занимает 26 минут, погоня варианта Северной Территории обычно занимает от 3 до 5 минут , как и у некоторых других видов Порции . ^{[ 11 ]}^{: 439–440, 449}

Тактика в Шри-Ланке

Вариант Шри-Ланки с энтузиазмом преследует других пауков-прыгунов и в тестах немного лучше, чем большинство видов Portia , но примерно вдвое менее эффективен, чем вариант Квинсленда. В Шри-Ланке P. fimbriata не является активным охотником на паучьих пауков или насекомых, но довольно эффективно ловит тех, кого преследует. ^{[ 11 ]}^{: 424, 432, 434} Как и другие виды Portia шри-ланкийского P. fimbriata обычно занимает от 3 до 5 минут . , преследование ^{[ 11 ]}^{: 439–440, 449}

Размножение и жизненный цикл

Перед ухаживанием самец Порции плетет между ветвями или ветками небольшую паутину, висит под ней и семяизвержение . извергает на нее ^{[ 11 ]}^: 467 Затем он собирает сперму в резервуары в пальпальных луковицах на своих педипальпах . ^{[ 8 ]}^{: 581–583}

Лабораторный тест показал, как самцы P. fimbriata из Квинсленда минимизируют риск встречи друг с другом, распознавая свежие кусочки промокательной бумаги, некоторые из которых содержат свои собственные шелковые драглайны, а некоторые - драглайны другого самца. Самцов также привлекла свежая промокательная бумага, содержащая драглайны самок, в то время как самки не реагируют на свежую промокательную бумагу, содержащую драглайны самцов. Это позволило предположить, что самцы обычно ищут самок, а не наоборот. Ни один пол не отреагировал на промокательную бумагу недельной давности, независимо от того, содержались ли в ней драглайны мужского или женского пола. Аналогичная серия тестов показала, что P. labiata демонстрирует одинаковые модели реакций между полами. ^{[ 38 ]}

При встрече с другим представителем того же вида P. fimbriata не преследует, а демонстрирует быстрое и плавное движение. ^{[ 9 ]} и отображается на расстоянии от 4 до 27 сантиметров. ^{[ 17 ]} Он поднимает ноги, тело покачивается из стороны в сторону, а щупики опущены ниже хелицер («клыков»). Это сильно отличается от преследования, которое он использует при встрече с другим салицидом другого вида, несмотря на получение того же визуального стимула - вида больших передне-срединных глаз другого. Хотя P. fimbriata подвержена влиянию феромонов в гораздо большей степени, чем это обычно бывает среди сальтицид, одних только визуальных сигналов достаточно, чтобы начать проявления и отличить представителей того же вида от других сальтицид, даже если ни один из партнеров не двигается. Веретенообразные ноги с бахромой у видов Portia могут идентифицировать представителей одного и того же вида, а также скрывать этих пауков от других видов сальтицид. ^{[ 9 ]}

У P. fimbriata из Квинсленда и некоторых других видов состязания между самцами обычно длятся всего 5–10 секунд, и соприкасаются только их ноги. ^{[ 11 ]}^: 466 Состязания между самками Порции обычно длительны и жестоки. ^{[ 23 ]}^: 518 а у P. fimbriata из Квинсленда они часто включают в себя борьбу, при которой иногда ломается нога. ^{[ 11 ]}^: 466 Победитель может выселить проигравшего, а затем съесть яйца проигравшего и завладеть паутиной проигравшего. ^{[ 23 ]}^: 518^{[ 11 ]}^: 466 В отличие от некоторых других видов Portia , победившие самки P. fimbriata из Квинсленда не убивают и не поедают проигравших. ^{[ 11 ]}^: 466

Самка, заметившая самца, может медленно приблизиться или подождать. Затем самец идет прямо и демонстрирует это, размахивая ногами и щупиками. Если самка не убегает, она демонстрирует «движущую силу». ^[с] первый. Если самец стоит на своем, а она не убегает и не повторяет пропульсивную демонстрацию, он приближается, и, если она взрослая, они совокупляются, при этом самец вставляет кончик одного из своих пальпных луковиц в копулятивное отверстие самки, используя первый щуп, вступивший в царапающий контакт. ^{[ 11 ]}^{: 459–464} Если самка полувзрослая (одна линька после половозрелости), самец, а иногда и полувзрослый самец P. fimbriata может сосуществовать в сети отлова самки. ^{[ 11 ]}^: 467 Виды порции обычно спариваются на паутине или на драглайне, сделанном самкой. ^{[ 23 ]}^: 518 P. fimbriata обычно совокупляется около 100 секунд, тогда как у других родов это может занять несколько минут или даже несколько часов. ^{[ 23 ]}^: 518^{[ 11 ]}^: 465 В отличие от некоторых других видов Portia , самки P. fimbriata из Квинсленда не поедают своих партнеров ни во время ухаживания, ни во время ^{[ 11 ]}^: 464 или после совокупления. ^{[ 39 ]}

Во время охоты взрослые самки P. fimbriata , P. africana , P. labiata и P. schultzi излучают обонятельные сигналы, которые снижают риск того, что любые другие самки, самцы или молодые особи того же вида могут бороться за одну и ту же добычу. Эффект подавляет агрессивную мимику против паука-жертвы, даже если паук-жертва виден, а также если добыча обитает в какой-либо части паутины. Если самка одной из этих порций почувствует запах самца того же вида, она стимулирует самцов к ухаживанию. Эти виды Portia не демонстрируют такого поведения, когда получают обонятельные сигналы от представителей других видов Portia . ^{[ 40 ]}

В ходе лабораторных испытаний виды Portia , включая P. fimbriata, спариваются с другими видами, но самки при этом не откладывают яиц. ^{[ 11 ]}^: 466

P. fimbriata в Квинсленде предпочитает откладывать яйца на мертвые коричневые листья длиной около 20 миллиметров, подвешенные в верхней части захватывающей паутины, а затем накрывать яйца листом шелка. Если мертвого листа нет, самка делает небольшую горизонтальную шелковую платформу в паутине отлова, откладывает на нее яйца, а затем накрывает их. На Северной территории P. fimbriata иногда откладывает яйца в мертвый лист, но чаще в шелковый мешочек для яиц на небольшой горизонтальной паутине, подвешенной на основной паутине. ^{[ 11 ]}^{: 434–435, 469}

Как и все членистоногие , пауки линяют, и после вылупления стадия жизни перед каждой линькой называется « возрастом ». ^{[ 41 ]} Особи P. fimbriata становятся половозрелыми на 7, 8 или 9-м возрасте. В эксперименте с использованием детенышей P. fimbriata из Квинсленда 64% тех, кого кормили только пауками, дожили до зрелости, 37% тех, кто питался смесью пауков и насекомых. выжили, а все те, кто питался исключительно насекомыми, умерли, не достигнув 6-го возраста. ^{[ 42 ]} Для линьки все виды Portia плетут горизонтальную паутину, диаметр которой примерно в два раза превышает длину тела паука и подвешивается всего на 1–4 миллиметра ниже листа. Паук лежит головой вниз, а во время линьки часто сползает вниз на 20–30 миллиметров. ^{[ 23 ]}^: 496 Виды Portia плетут аналогичную временную паутину для отдыха. ^{[ 23 ]}^: 513 P. fimbriata в Квинсленде может вести малоподвижный образ жизни, в некоторых случаях оставаясь в одной паутине более 48 дней во время серии линек. ^{[ 16 ]}^: 239

Экология

P. fimbriata встречается в тропических лесах Индии , Непала , Шри-Ланки , Гонконга , Тайваня , Новой Гвинеи , Соломоновых островов , Малайзии , включая Малакку , Индонезию , а также на Австралии Северной территории и в Квинсленде . ^{[ 5 ]}^{[ 11 ]}^: 424^{[ 43 ]}^: 302^{[ 3 ]}^: 99–100 Он обитает на листве, стволах деревьев, валунах и каменных стенах. ^{[ 6 ]} На всем своем ареале это самый распространенный вид рода Portia . ^{[ 44 ]} из Квинсленда Экземпляры P. fimbriata живут возле проточной воды и при умеренном освещении, а экземпляры из Северной территории живут в пещерах, где свет варьируется от довольно темного сзади до гораздо более яркого вокруг устьев. Другие популяции Порции также живут при более высоком уровне освещенности, чем в Квинсленде, и некоторые представители этих других популяций находятся в паутине, подвергающейся воздействию прямых солнечных лучей в течение части дня. ^{[ 11 ]}^: 431 В Квинсленде , P. fimbriata делит среду обитания с общей добычей, очень многочисленными queenslandicus Jacksonoides ^{[ 9 ]} и с большими популяциями других сальтицид, не принадлежащих к порции, и пауков, не относящихся к солецидам, и пауков, строящих паутину. ^{[ 11 ]}^: 432

Муравьи охотятся на P. fimbriata , в то время как P. fimbriata не преследует муравьев, считая их ядовитыми или очень неприятными. ^{[ 30 ]}^{: 454–455} На P. fimbriata также охотятся птицы , лягушки и богомолы . ^{[ 4 ]}

Часто P. fimbriata трудно обнаружить в дикой природе, поскольку ее форма и движения хорошо замаскированы. Сорт «Квинсленд» довольно легко выращивать, а сорт «Северная территория» довольно хлопотно содержать. ^{[ 2 ]}

Таксономия

P. fimbriata является одним из 17 видов рода Portia по состоянию на май 2016 года. ^{[ 45 ]} Уэнлесс разделил род Portia на две видовые группы : группу Шульци , у которой щупики самцов имеют фиксированный большеберцовой кости апофиз ; и группа кенти , в которой апофиз каждого щупика у самцов имеет сустав, разделенный перепонкой. ^{[ 3 ]}^: 87–88 В группу schultzi входят P. schultzi , P. africana , P. fimbriata и P. labiata . ^{[ 3 ]}^{: 93–94, 99–100, 102–105}

Вид P. fimbriata был первоначально описан Карлом Людвигом Долешаллом как Salticus fimbriata в 1859 году. ^{[ 46 ]} Этот вид также был назван Attus fimbriatus (Doleschall, 1859), Sinis fimbriatus (Doleschall, 1859), Linus fimbriatus (Doleschall, 1859), Boethoportia ocellata (Hogg, 1915) и Portia fimbriata (Doleschall, 1859). ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]} и последнее сейчас используется. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]} По мнению Джексона и Халласа, P. fimbriata , как она определена в настоящее время, вероятно, включает два или более различных вида. В частности, Квинслендская P. fimbriata, вероятно, является отдельным видом от шри-ланкийской P. fimbriata , поскольку спаривание между этими двумя группами бесплодно. ^{[ 11 ]}^: 480

Порция относится к подсемейству Spartaeinae . ^{[ 47 ]} который считается примитивным . ^{[ 23 ]}^: 491 Молекулярная филогения , метод, который сравнивает ДНК организмов для реконструкции древа жизни , указывает на то, что Порция является членом клады Spartaeinae, что Spartaeinae является базальной (очень похожей на предков всех пауков-прыгунов) и что Порция является членом клады Spartaeinae. Ближайшие родственники — роды Spartaeus , Phaeacius и Holcolaetis . ^{[ 48 ]}^: 53

Примечания

а: ^ Джексон и Блест (1982) говорят: «Разрешение рецепторной мозаики слоя I в центральной части сетчатки оценивалось как угол зрения 2,4 угловых минуты, что соответствует 0–12 мм на расстоянии 20 см перед пауком. или 0–18 мм на расстоянии 30 см». ^{[ 17 ]}

б: ^ Некоторые виды бегающих пауков пьют нектар в качестве случайного дополнения к своему рациону, а молодые особи некоторых пауков-кругопрядов переваривают пыльцу , перерабатывая свою паутину. ^{[ 49 ]} Один паук-скакун (по состоянию на 2010 год), Bagheera kiplingi , почти полностью травояден . ^{[ 50 ]}

с: ^ «Пропульсивные проявления» - это внезапные, быстрые движения, включая удары, рывки, тараны и прыжки. ^{[ 11 ]}^: 455

д: ^ Сетчатка находится на конце трубки. Внутренний конец трубки перемещается из стороны в сторону с частотой один-два цикла в секунду и поворачивается на 50° за цикл, который занимает 10 секунд. ^{[ 51 ]}^{: 180–181}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Детали таксона Portia fimbriata Doleschall, 1859» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 13 мая 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Робинсон, Мартин (январь 2010 г.). «Поднятие Portia fimbriata » (PDF) . Выращивание беспозвоночных . 1 (1): 5–9. ISSN 2042-633X . Проверено 24 мая 2011 г. Дата выращивания беспозвоночных .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ванлесс, Франция (1978). «Ревизия рода пауков Portia (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского музея (естественная история) Зоология . 34 (3). Архивировано из оригинала (PDF) 12 августа 2011 года . Проверено 11 августа 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Харланд, Д. П. и Джексон, Р. Р. (2000). « Восьминогие кошки» и как они видят: обзор недавних исследований пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Цимбебазия . 16 : 231–240. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2006 г. Проверено 5 мая 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Чанг, Юнг-Хау; И-Мин Цо (2004). «Шесть недавно зарегистрированных пауков родов Araneus , Larinia , Eriophora , Thanatus , Portia и Dolichognatha (Araneae: Araneidae, Philodromidae, Salticidae и Tetragnathidae) из Тайваня» . Акта Арахнологика . 53 (1): 27–33. дои : 10.2476/asjaa.53.27 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пайпер, Росс (2007). «В поисках еды: Порция паук » (PDF) . Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Вестпорт, Коннектикут 06881: Greenwood Press. стр. 98–100 . ISBN 978-0-313-33922-6 . Проверено 31 марта 2011 г. {{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2004). « Восприятие порции : умвельт паука-аранефага-прыгуна» . У Фредерика Р. Прета (ред.). Сложные миры из более простых нервных систем . МТИ Пресс. стр. 5–40. ISBN 978-0-262-66174-4 . Проверено 12 апреля 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б Руперт Э.Э., Фокс Р.С. и Барнс Р.Д. (2004). «Хелицераты: Аранеи». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 571–584 . ISBN 978-0-03-025982-1 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Харланд, ДП; Р.Р. Джексон (ноябрь 2000 г.). «Признаки, по которым Portia fimbriata , аранеофагический паук-скакун, отличает добычу паука-скакуна от другой добычи» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (22): 3485–3494. дои : 10.1242/jeb.203.22.3485 . ПМИД 11044386 . Проверено 4 мая 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон (1998). «Когнитивные способности аранеофагических пауков-прыгунов» . У Рассела П. Балды; Ирен Максин Пепперберг ; Алан К. Камил (ред.). Познание животных в природе: сближение психологии и биологии в лаборатории и на местах . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-077030-4 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Сравнительная биология пауков-прыгунов Portia africana , P. albimana , P. fimbriata , P. labiata и P. schultzi , ареанофагов, строящих паутину пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae), использование паутины, хищническая универсальность и внутривидовые взаимодействия» . Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 423–489. дои : 10.1080/03014223.1986.10422978 . ISSN 0301-4223 . Проверено 17 мая 2011 г.
^ Джарман, Элизабет А.Р.; Роберт Р. Джексон (1986). «Биология Taieria erebus (Araneae, Gnaphosidae), паука-аранеофага из Новой Зеландии: использование шелка и хищническая универсальность» . Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 521–540. дои : 10.1080/03014223.1986.10422980 . ISSN 0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
^ Хефлер, Чад Д.; Энди Чен; Элизабет М. Джейкоб (2006). «Потенциал паука-прыгуна Phidippus clarus как агента биоконтроля» (PDF) . Дж. Экон. Энтомол . 99 (2): 432–436. дои : 10.1603/0022-0493-99.2.432 . ISSN 0022-0493 . ПМИД 16686143 . S2CID 198126575 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 июня 2010 года . Проверено 25 апреля 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Форстер, Линдси М. (1977). «Качественный анализ охотничьего поведения пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)» . Новозеландский журнал зоологии . 4 : 51–62. дои : 10.1080/03014223.1977.9517936 .
^ Хилл, Дэвид Эдвин (октябрь 2010 г.). «Использование информации о местоположении (относительном направлении и расстоянии) пауками-прыгунами (Araneae, Salticidae, Phidippus ) во время движения к добыче и другим видимым целям» (PDF) . Пекхамия . 83 (1): 1–103. ISSN 1944-8120 . Проверено 12 апреля 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б Джексон, Роберт Р. (1986). «Создание паутины, универсальность хищников и эволюция Salticidae» . В Уильяме А. Шире (ред.). Пауки – сети, поведение и эволюция . Издательство Стэнфордского университета. ISBN 978-0-8047-1203-3 . Проверено 22 мая 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Джексон, РР; А.Д. Блест (1982). «Расстояния, на которых примитивный паук-прыгун Portia fimbriata различает визуально» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 97 (1): 441–445. дои : 10.1242/jeb.97.1.441a . Проверено 12 мая 2011 г.
^ Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон; Эйнсли М. Макнаб (март 1999 г.). «Расстояния, на которых пауки-прыгуны (Araneae: Salticidae) различают добычу и соперников своего вида». Журнал зоологии . 247 (3): 357–364. дои : 10.1111/j.1469-7998.1999.tb00998.x .
^ Руперт Э.Э., Фокс Р.С. и Барнс Р.Д. (2004). «Членистоногие: Органы чувств». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 532–537 . ISBN 978-0-03-025982-1 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б Уилкокс С. и Джексон Р. (2002). «Прыгающие пауки-обманщики» (PDF) . В Бекофф, М.; Аллен К. и Бургхардт GM (ред.). Когнитивное животное: эмпирические и теоретические перспективы познания животных . МТИ Пресс. стр. 27–34. ISBN 978-0-262-52322-6 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 г. Проверено 12 мая 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард (1997). «Стратегии спаривания пауков-прыгунов: секс каннибалов в паутине и вне ее» . В Джэ К. Чхве; Бернард Дж. Креспи (ред.). Эволюция систем спаривания у насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 340–351. ISBN 978-0-521-58976-5 . Проверено 6 июня 2011 г.
^ Ричман, Дэвид Б.; Роберт Р. Джексон (1992). «Обзор этологии пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского арахнологического общества . 9 (2): 33–37 . Проверено 12 мая 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Хищная универсальность и внутривидовые взаимодействия спартаиновых пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae): Brettus adonis , B. cingulata , Cyrba algerina и Phaeacius sp. indet» . Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 491–520. дои : 10.1080/03014223.1986.10422979 . ISSN 0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
^ Джексон, Р.Р.; Якоб, Э.М.; Уилли, МБ; Кэмпбелл, GE (февраль 1993 г.). «Защита паука, строящего паутину, Holocnemus pluchei (Araneae, Pholcidae) от хищников». Журнал зоологии . 229 (2): 347–352. doi :10.1111/j.1469-7998.1993.tb02641.x.
^ Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон; Кристен Джентиле (1996). «Дымовая завеса паутины: паук-обманщик использует фоновый шум, чтобы маскировать движения преследования» (PDF) . Поведение животных . 51 (2): 313–326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . дои : 10.1006/anbe.1996.0031 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53159894 . Проверено 23 мая 2011 г.
^ Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард; Химена Дж. Нельсон; ГБ Эдвардс; Альберто Т. Баррион (2001). «Пауки-скакуны (Araneae: Salticidae), питающиеся нектаром» (PDF) . Журнал зоологии . 255 : 25–29. дои : 10.1017/s095283690100108x . Проверено 18 июня 2011 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^б Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2002). «Влияние сигналов передних медиальных глаз виртуальной добычи на Portia fimbriata , аранеофагического прыгающего паука» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (13): 1861–1868. дои : 10.1242/jeb.205.13.1861 . ПМИД 12077162 . Проверено 22 мая 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон; Альберт Баррион (1997). «Добычные предпочтения Portia labiata , P. africana и P. schultzi , пауков-скакунов-аранеофагов (Araneae: Salticidae) с Филиппин, Шри-Ланки, Кении и Уганды » Новозеландский журнал зоологии . 24 (4): 333–349. дои : 10.1080/03014223.1997.9518129 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джексон, Роберт Р.; Роберт Дж. Кларк; Дуэйн П. Харланд (2002). «Поведенческое и когнитивное влияние кайромонов на пауков-аранеофагов-прыгунов» (PDF) . Поведение . 139 (6): 749–775. дои : 10.1163/156853902320262808 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 17 мая 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2001). «Классификация добычи по Portia fimbriata , сальтицидному пауку, который специализируется на охоте на других сальтицид: виды, вызывающие загадочное преследование» (PDF) . Журнал зоологии . 255 (4): 445–460. дои : 10.1017/s0952836901001534 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 19 мая 2011 г.
^ Нельсон, Химена Дж.; Роберт Р. Джексон; Годфри Суне (2005). «Использование специфического для Anopheles поведения по захвату добычи маленькими молодыми особями Evarcha culicivora , паука-скакуна, питающегося комарами» (PDF) . Журнал арахнологии . 33 (2): 541–548. дои : 10.1636/05-3.1 . S2CID 55244513 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2011 года . Проверено 20 июня 2011 г.
^ Джексон, Роберт Р.; Р. Стимсон Уилкокс (1990). «Агрессивная мимикрия, хищническое поведение, специфичное для добычи, и распознавание хищников во взаимодействии хищник-жертва у Portia fimbriata и Euryattus sp., пауков-прыгунов из Квинсленда». Поведенческая экология и социобиология . 26 (2): 111–119. дои : 10.1007/BF00171580 . S2CID 20630531 . - также в JSTOR
^ Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2001). «Классификация добычи по Portia fimbriata , сальтицидному пауку, который специализируется на охоте на других сальтицид: виды, вызывающие загадочное преследование» (PDF) . Журнал зоологии . 255 (4): 445–460. дои : 10.1017/s0952836901001534 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 25 мая 2011 г.
^ Кларк, Роберт Дж.; Дуэйн П. Харланд; Роберт Дж. Джексон (2000). «Спекулятивная охота аранеофагического сальтицидного паука». Поведение . 137 (12): 1601–1612. дои : 10.1163/156853900502736 . JSTOR 4535796 .
^ Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард; Ана М. Сервейра (2002). «Оппортунистическое использование когнитивных дымовых завес пауками-прыгунами-аранеофагами». Познание животных . 5 (3): 147–157. дои : 10.1007/s10071-002-0144-9 . ISSN 1435-9456 . ПМИД 12357287 . S2CID 20471290 .
^ Джексон, Роберт Р.; Фиона Р. Кросс; Крис М. Картер (2006). «Географические различия в способности паука решать проблему содержания методом проб и ошибок» . Международный журнал сравнительной психологии . 19 (3): 282–296. дои : 10.46867/IJCP.2006.19.03.06 . Проверено 8 июня 2011 г.
^ Джексон, Роберт Р.; Крис М. Картер; Майкл С. Тарситано (2001). «Решение методом проб и ошибок проблемы удержания паука-прыгуна Portia fimbriata ». Поведение . 138 (10): 1215–1234. дои : 10.1163/15685390152822184 . ISSN 0005-7959 . JSTOR 4535886 .
^ Кларк, Р.Дж.; Р. Р. Джексон (1995). «Распознавание пола с помощью драглайна у двух видов пауков-прыгунов (Araneae Salticidae), Portia labiata и P. fimbriata » . Этология Экология и эволюция . 7 : 73–77. дои : 10.1080/08927014.1995.9522970 . Проверено 13 июня 2011 г.
^ Джексон, Андреа. Фил Майерс (ред.). «ADW: Portia fimbriata : Информация» . Сеть разнообразия животных . Зоологический музей Мичиганского университета . Проверено 13 мая 2011 г.
^ Уилли, Марианна Б.; Роберт Р. Джексон (1993). «Обонятельные сигналы сородичей подавляют вторжение в паутину у Portia , вторгающихся в паутину аранеофагических прыгающих пауков (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 71 (7): 1415–1420. дои : 10.1139/z93-195 .
^ Руперт Э.Э., Фокс Р.С. и Барнс Р.Д. (2004). «Членистоногие: Стенка тела». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 521–525 . ISBN 978-0-03-025982-1 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон (1997). «Влияние диеты на выживаемость и рост Portia fimbriata , аранеофагического паука-прыгуна (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 75 (10): 1652–1658. дои : 10.1139/z97-792 .
^ Жабка, Марек М.; Вольфганг Нентвиг (2000). «Salticidae (Arachnida: Araneae) островов Кракатау (Индонезия): предварительный подход» (PDF) . Экология (Братислава) . 19 (приложение 3): 293–306 . Проверено 25 мая 2011 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Логунов Дмитрий В.; Галина Николаевна Азаркина (2007). «Новые виды и новые рекорды пауков-прыгунов подсемейства Spartaeinae (Aranei: Salticidae)» (PDF) . Членистоногие Selecta . 16 (2): 97–114. Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2011 года . Проверено 23 мая 2011 г.
^ «Генерал Порция Карш, 1878 г.» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 13 мая 2016 г.
^ Долешалл, К. Людвиг (1859). «Второй вклад в знание паукообразных Индийского архипелага». Acta Societatis Scientiarum Indo-Neêrlandicae . 5 (5): 1–60.
^ Баррион, AT; Я. А. Лицингер (1995). Рисландские пауки Южной и Юго-Восточной Азии . Международный научно-исследовательский институт риса / CAB International. п. 45. ИСБН 978-0-85198-967-9 .
^ Мэддисон, Уэйн П.; Мелисса Р. Боднер; Карен М. Нидхэм (2008). «Пересмотр филогении пауков-салтицид с открытием большой австралийской клады (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Зоотакса . 1893 : 49–64. дои : 10.11646/zootaxa.1893.1.3 . ISSN 1175-5334 . Проверено 14 июня 2011 г.
^ Чен, Сяоцюн; Юаньчунь Чен; Линбин Ву; Ю Пэн; Цзянь Чен; Фэнсян Лю (2010). «Обзор питания пауков нектаром в трех различных средах обитания» (PDF) . Вестник инсектологии . 63 (2): 203–208. ISSN 1721-8861 . Проверено 20 мая 2011 г.
^ Михан, Кристофер Дж.; Эрик Дж. Олсон; Мэтью В. Реудинк; Т. Курт Кайсер; Роберт Л. Карри (13 октября 2009 г.). «Травоядность паука за счет использования мутуализма муравьев и растений» . Современная биология . 19 (19): Р892–Р893. дои : 10.1016/j.cub.2009.08.049 . ПМИД 19825348 . S2CID 27885893 .
^ Лэнд, Майкл Ф.; Дэн-Эрик Нильссон (2006). «Визуальные системы общего и специального назначения» (PDF) . В Эрике Ордере; Дэн-Эрик Нильссон (ред.). Зрение беспозвоночных . Издательство Кембриджского университета. стр. 167–210. ISBN 978-0-521-83088-1 . Проверено 21 июня 2011 г.

Внешние ссылки

Видео HowStuffWorks «Одураченные природой: австралийский паук-прыгун» - Portia fimbriata ловит паутинного паука
Salticidae: Библиотека диагностических рисунков - Portia fimbriata, автор Ежи Прошинский

[WSC_s32136-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Детали таксона Portia fimbriata Doleschall, 1859» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 13 мая 2016 г.

[Robinson2010RaisPorFim-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Робинсон, Мартин (январь 2010 г.). «Поднятие Portia fimbriata » (PDF) . Выращивание беспозвоночных . 1 (1): 5–9. ISSN 2042-633X . Проверено 24 мая 2011 г. Дата выращивания беспозвоночных .

[Wanless1978RevPortia-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ванлесс, Франция (1978). «Ревизия рода пауков Portia (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского музея (естественная история) Зоология . 34 (3). Архивировано из оригинала (PDF) 12 августа 2011 года . Проверено 11 августа 2011 г.

[HarlandJackson2000Cats-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Харланд, Д. П. и Джексон, Р. Р. (2000). « Восьминогие кошки» и как они видят: обзор недавних исследований пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Цимбебазия . 16 : 231–240. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2006 г. Проверено 5 мая 2011 г.

[ChangTso2004SixNewTaiwan-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Чанг, Юнг-Хау; И-Мин Цо (2004). «Шесть недавно зарегистрированных пауков родов Araneus , Larinia , Eriophora , Thanatus , Portia и Dolichognatha (Araneae: Araneidae, Philodromidae, Salticidae и Tetragnathidae) из Тайваня» . Акта Арахнологика . 53 (1): 27–33. дои : 10.2476/asjaa.53.27 .

[Piper2007Portia-6] Jump up to: ^а ^б ^с Пайпер, Росс (2007). «В поисках еды: Порция паук » (PDF) . Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Вестпорт, Коннектикут 06881: Greenwood Press. стр. 98–100 . ISBN 978-0-313-33922-6 . Проверено 31 марта 2011 г. {{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )

[HarlandJackson2004Umwelt-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2004). « Восприятие порции : умвельт паука-аранефага-прыгуна» . У Фредерика Р. Прета (ред.). Сложные миры из более простых нервных систем . МТИ Пресс. стр. 5–40. ISBN 978-0-262-66174-4 . Проверено 12 апреля 2011 г.

[RFB2004Spiders-8] Jump up to: ^а ^б Руперт Э.Э., Фокс Р.С. и Барнс Р.Д. (2004). «Хелицераты: Аранеи». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 571–584 . ISBN 978-0-03-025982-1 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[HarlandJackson2000Cues-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Харланд, ДП; Р.Р. Джексон (ноябрь 2000 г.). «Признаки, по которым Portia fimbriata , аранеофагический паук-скакун, отличает добычу паука-скакуна от другой добычи» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (22): 3485–3494. дои : 10.1242/jeb.203.22.3485 . ПМИД 11044386 . Проверено 4 мая 2011 г.

[WilcoxJackson1998Cogn-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон (1998). «Когнитивные способности аранеофагических пауков-прыгунов» . У Рассела П. Балды; Ирен Максин Пепперберг ; Алан К. Камил (ред.). Познание животных в природе: сближение психологии и биологии в лаборатории и на местах . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-077030-4 .

[JacksonHallas1986Comp-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Сравнительная биология пауков-прыгунов Portia africana , P. albimana , P. fimbriata , P. labiata и P. schultzi , ареанофагов, строящих паутину пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae), использование паутины, хищническая универсальность и внутривидовые взаимодействия» . Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 423–489. дои : 10.1080/03014223.1986.10422978 . ISSN 0301-4223 . Проверено 17 мая 2011 г.

[JarmanJackson1986Taieria-12] Джарман, Элизабет А.Р.; Роберт Р. Джексон (1986). «Биология Taieria erebus (Araneae, Gnaphosidae), паука-аранеофага из Новой Зеландии: использование шелка и хищническая универсальность» . Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 521–540. дои : 10.1080/03014223.1986.10422980 . ISSN 0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.

[HoeflerEtc2006Biocontrol-13] Хефлер, Чад Д.; Энди Чен; Элизабет М. Джейкоб (2006). «Потенциал паука-прыгуна Phidippus clarus как агента биоконтроля» (PDF) . Дж. Экон. Энтомол . 99 (2): 432–436. дои : 10.1603/0022-0493-99.2.432 . ISSN 0022-0493 . ПМИД 16686143 . S2CID 198126575 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 июня 2010 года . Проверено 25 апреля 2011 г.

[Forster1977SaltHunting-14] Jump up to: ^а ^б ^с Форстер, Линдси М. (1977). «Качественный анализ охотничьего поведения пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)» . Новозеландский журнал зоологии . 4 : 51–62. дои : 10.1080/03014223.1977.9517936 .

[Hill2010Loc-15] Хилл, Дэвид Эдвин (октябрь 2010 г.). «Использование информации о местоположении (относительном направлении и расстоянии) пауками-прыгунами (Araneae, Salticidae, Phidippus ) во время движения к добыче и другим видимым целям» (PDF) . Пекхамия . 83 (1): 1–103. ISSN 1944-8120 . Проверено 12 апреля 2011 г.

[Jackson1986VersEvol-16] Jump up to: ^а ^б Джексон, Роберт Р. (1986). «Создание паутины, универсальность хищников и эволюция Salticidae» . В Уильяме А. Шире (ред.). Пауки – сети, поведение и эволюция . Издательство Стэнфордского университета. ISBN 978-0-8047-1203-3 . Проверено 22 мая 2011 г.

[JacksonBlest1982Dist-17] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Джексон, РР; А.Д. Блест (1982). «Расстояния, на которых примитивный паук-прыгун Portia fimbriata различает визуально» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 97 (1): 441–445. дои : 10.1242/jeb.97.1.441a . Проверено 12 мая 2011 г.

[HarlandEtc1999VisDist-18] Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон; Эйнсли М. Макнаб (март 1999 г.). «Расстояния, на которых пауки-прыгуны (Araneae: Salticidae) различают добычу и соперников своего вида». Журнал зоологии . 247 (3): 357–364. дои : 10.1111/j.1469-7998.1999.tb00998.x .

[RFB2004ArthroSens-19] Руперт Э.Э., Фокс Р.С. и Барнс Р.Д. (2004). «Членистоногие: Органы чувств». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 532–537 . ISBN 978-0-03-025982-1 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[WilcoxJackson2000Tricks-20] Jump up to: ^а ^б Уилкокс С. и Джексон Р. (2002). «Прыгающие пауки-обманщики» (PDF) . В Бекофф, М.; Аллен К. и Бургхардт GM (ред.). Когнитивное животное: эмпирические и теоретические перспективы познания животных . МТИ Пресс. стр. 27–34. ISBN 978-0-262-52322-6 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 г. Проверено 12 мая 2011 г.

[JacksonPollard1997SexCann-21] Jump up to: ^а ^б Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард (1997). «Стратегии спаривания пауков-прыгунов: секс каннибалов в паутине и вне ее» . В Джэ К. Чхве; Бернард Дж. Креспи (ред.). Эволюция систем спаривания у насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 340–351. ISBN 978-0-521-58976-5 . Проверено 6 июня 2011 г.

[RichmanJackson1992Etho-22] Ричман, Дэвид Б.; Роберт Р. Джексон (1992). «Обзор этологии пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского арахнологического общества . 9 (2): 33–37 . Проверено 12 мая 2011 г.

[JacksonHallas1986SpartVersa-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Хищная универсальность и внутривидовые взаимодействия спартаиновых пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae): Brettus adonis , B. cingulata , Cyrba algerina и Phaeacius sp. indet» . Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 491–520. дои : 10.1080/03014223.1986.10422979 . ISSN 0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.

[24] Джексон, Р.Р.; Якоб, Э.М.; Уилли, МБ; Кэмпбелл, GE (февраль 1993 г.). «Защита паука, строящего паутину, Holocnemus pluchei (Araneae, Pholcidae) от хищников». Журнал зоологии . 229 (2): 347–352. doi :10.1111/j.1469-7998.1993.tb02641.x.

[WilcoxEtc1996Smokescreen-25] Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон; Кристен Джентиле (1996). «Дымовая завеса паутины: паук-обманщик использует фоновый шум, чтобы маскировать движения преследования» (PDF) . Поведение животных . 51 (2): 313–326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . дои : 10.1006/anbe.1996.0031 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53159894 . Проверено 23 мая 2011 г.

[JacksonEtc2001Nectar-26] Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард; Химена Дж. Нельсон; ГБ Эдвардс; Альберто Т. Баррион (2001). «Пауки-скакуны (Araneae: Salticidae), питающиеся нектаром» (PDF) . Журнал зоологии . 255 : 25–29. дои : 10.1017/s095283690100108x . Проверено 18 июня 2011 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[HarlandJackson2002CuesAM-27] Jump up to: ^а ^б Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2002). «Влияние сигналов передних медиальных глаз виртуальной добычи на Portia fimbriata , аранеофагического прыгающего паука» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (13): 1861–1868. дои : 10.1242/jeb.205.13.1861 . ПМИД 12077162 . Проверено 22 мая 2011 г.

[LiEtcPreyPref-28] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон; Альберт Баррион (1997). «Добычные предпочтения Portia labiata , P. africana и P. schultzi , пауков-скакунов-аранеофагов (Araneae: Salticidae) с Филиппин, Шри-Ланки, Кении и Уганды » Новозеландский журнал зоологии . 24 (4): 333–349. дои : 10.1080/03014223.1997.9518129 .

[JacksonEtc2002Kair-29] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джексон, Роберт Р.; Роберт Дж. Кларк; Дуэйн П. Харланд (2002). «Поведенческое и когнитивное влияние кайромонов на пауков-аранеофагов-прыгунов» (PDF) . Поведение . 139 (6): 749–775. дои : 10.1163/156853902320262808 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 17 мая 2011 г.

[HarlandJackson2001PreyCryp-30] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2001). «Классификация добычи по Portia fimbriata , сальтицидному пауку, который специализируется на охоте на других сальтицид: виды, вызывающие загадочное преследование» (PDF) . Журнал зоологии . 255 (4): 445–460. дои : 10.1017/s0952836901001534 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 19 мая 2011 г.

[NelsonEtc2005Culicivora-31] Нельсон, Химена Дж.; Роберт Р. Джексон; Годфри Суне (2005). «Использование специфического для Anopheles поведения по захвату добычи маленькими молодыми особями Evarcha culicivora , паука-скакуна, питающегося комарами» (PDF) . Журнал арахнологии . 33 (2): 541–548. дои : 10.1636/05-3.1 . S2CID 55244513 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2011 года . Проверено 20 июня 2011 г.

[JacksonWilcox1990Eury-32] Джексон, Роберт Р.; Р. Стимсон Уилкокс (1990). «Агрессивная мимикрия, хищническое поведение, специфичное для добычи, и распознавание хищников во взаимодействии хищник-жертва у Portia fimbriata и Euryattus sp., пауков-прыгунов из Квинсленда». Поведенческая экология и социобиология . 26 (2): 111–119. дои : 10.1007/BF00171580 . S2CID 20630531 . - также в JSTOR

[HarlandJackson2001PreyClass-33] Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2001). «Классификация добычи по Portia fimbriata , сальтицидному пауку, который специализируется на охоте на других сальтицид: виды, вызывающие загадочное преследование» (PDF) . Журнал зоологии . 255 (4): 445–460. дои : 10.1017/s0952836901001534 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 25 мая 2011 г.

[ClarkEtc2000Specul-34] Кларк, Роберт Дж.; Дуэйн П. Харланд; Роберт Дж. Джексон (2000). «Спекулятивная охота аранеофагического сальтицидного паука». Поведение . 137 (12): 1601–1612. дои : 10.1163/156853900502736 . JSTOR 4535796 .

[JacksonEtc2002OpportSmoke-35] Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард; Ана М. Сервейра (2002). «Оппортунистическое использование когнитивных дымовых завес пауками-прыгунами-аранеофагами». Познание животных . 5 (3): 147–157. дои : 10.1007/s10071-002-0144-9 . ISSN 1435-9456 . ПМИД 12357287 . S2CID 20471290 .

[JacksonEtc2006ConfineProb-36] Джексон, Роберт Р.; Фиона Р. Кросс; Крис М. Картер (2006). «Географические различия в способности паука решать проблему содержания методом проб и ошибок» . Международный журнал сравнительной психологии . 19 (3): 282–296. дои : 10.46867/IJCP.2006.19.03.06 . Проверено 8 июня 2011 г.

[JacksonEtc2001ConfinProb-37] Джексон, Роберт Р.; Крис М. Картер; Майкл С. Тарситано (2001). «Решение методом проб и ошибок проблемы удержания паука-прыгуна Portia fimbriata ». Поведение . 138 (10): 1215–1234. дои : 10.1163/15685390152822184 . ISSN 0005-7959 . JSTOR 4535886 .

[ClarkJackson1995DragPlPfMF-38] Кларк, Р.Дж.; Р. Р. Джексон (1995). «Распознавание пола с помощью драглайна у двух видов пауков-прыгунов (Araneae Salticidae), Portia labiata и P. fimbriata » . Этология Экология и эволюция . 7 : 73–77. дои : 10.1080/08927014.1995.9522970 . Проверено 13 июня 2011 г.

[JacksonADW-39] Джексон, Андреа. Фил Майерс (ред.). «ADW: Portia fimbriata : Информация» . Сеть разнообразия животных . Зоологический музей Мичиганского университета . Проверено 13 мая 2011 г.

[WilleyJackson1993Olfactory-40] Уилли, Марианна Б.; Роберт Р. Джексон (1993). «Обонятельные сигналы сородичей подавляют вторжение в паутину у Portia , вторгающихся в паутину аранеофагических прыгающих пауков (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 71 (7): 1415–1420. дои : 10.1139/z93-195 .

[RFB2004ArthroWall-41] Руперт Э.Э., Фокс Р.С. и Барнс Р.Д. (2004). «Членистоногие: Стенка тела». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 521–525 . ISBN 978-0-03-025982-1 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[LiJackson1997Diet-42] Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон (1997). «Влияние диеты на выживаемость и рост Portia fimbriata , аранеофагического паука-прыгуна (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 75 (10): 1652–1658. дои : 10.1139/z97-792 .

[ZabkaNentwig2000Kraka-43] Жабка, Марек М.; Вольфганг Нентвиг (2000). «Salticidae (Arachnida: Araneae) островов Кракатау (Индонезия): предварительный подход» (PDF) . Экология (Братислава) . 19 (приложение 3): 293–306 . Проверено 25 мая 2011 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[LogunovAzarkina2007Spart-44] Логунов Дмитрий В.; Галина Николаевна Азаркина (2007). «Новые виды и новые рекорды пауков-прыгунов подсемейства Spartaeinae (Aranei: Salticidae)» (PDF) . Членистоногие Selecta . 16 (2): 97–114. Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2011 года . Проверено 23 мая 2011 г.

[WSC_g2903-45] «Генерал Порция Карш, 1878 г.» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 13 мая 2016 г.

[Doleschall1859-46] Долешалл, К. Людвиг (1859). «Второй вклад в знание паукообразных Индийского архипелага». Acta Societatis Scientiarum Indo-Neêrlandicae . 5 (5): 1–60.

[BarrionLitsinger1995Riceland-47] Баррион, AT; Я. А. Лицингер (1995). Рисландские пауки Южной и Юго-Восточной Азии . Международный научно-исследовательский институт риса / CAB International. п. 45. ИСБН 978-0-85198-967-9 .

[MaddisonEtc2008SaltPhylRev-48] Мэддисон, Уэйн П.; Мелисса Р. Боднер; Карен М. Нидхэм (2008). «Пересмотр филогении пауков-салтицид с открытием большой австралийской клады (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Зоотакса . 1893 : 49–64. дои : 10.11646/zootaxa.1893.1.3 . ISSN 1175-5334 . Проверено 14 июня 2011 г.

[ChenEtc2010Nectar-49] Чен, Сяоцюн; Юаньчунь Чен; Линбин Ву; Ю Пэн; Цзянь Чен; Фэнсян Лю (2010). «Обзор питания пауков нектаром в трех различных средах обитания» (PDF) . Вестник инсектологии . 63 (2): 203–208. ISSN 1721-8861 . Проверено 20 мая 2011 г.

[MeehanEtc2009Bagh-50] Михан, Кристофер Дж.; Эрик Дж. Олсон; Мэтью В. Реудинк; Т. Курт Кайсер; Роберт Л. Карри (13 октября 2009 г.). «Травоядность паука за счет использования мутуализма муравьев и растений» . Современная биология . 19 (19): Р892–Р893. дои : 10.1016/j.cub.2009.08.049 . ПМИД 19825348 . S2CID 27885893 .

[LandNilsson2006Vision-51] Лэнд, Майкл Ф.; Дэн-Эрик Нильссон (2006). «Визуальные системы общего и специального назначения» (PDF) . В Эрике Ордере; Дэн-Эрик Нильссон (ред.). Зрение беспозвоночных . Издательство Кембриджского университета. стр. 167–210. ISBN 978-0-521-83088-1 . Проверено 21 июня 2011 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]