3,3-диметил-1-бутанол

3,3-диметил-1-бутанол
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 3,3-диметилбутан-1-ол
	Другие имена 3,3-диметил-1-бутанол
Идентификаторы
Номер CAS	624-95-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	11732 ;
Echa Infocard	100.009.884
PubChem CID	12233 ;
НЕКОТОРЫЙ	543oyd666t ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3060796 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 14 O
Молярная масса	102.177 g·mol −1
Плотность	0,844 г/см 3 @ Temp: 15 ° C
Точка плавления	-60 ° C.
Точка кипения	143 ° C.
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

3,3-диметил-1-бутанол ( DMB ) является структурным аналогом холина . ^{[ 1 ]}

Эффекты

DMB ингибирует образование микробного триметиламина (TMA) у мышей и у человеческих фекалий, тем самым снижая -оксида уровни N (TMAO ) в плазме (TMAO) после добавки холина или карнитина. ^{[ 1 ]} Следовательно, он ингибировал образование эндогенных макрофагов пенопластов с усилением холина и развитие атеросклеротического поражения у мышей без изменений в уровнях циркулирующего холестерина. ^{[ 1 ]}

В то время как мыши, помещенные на диету с добавлением холина, показали увеличение пропорций бактериальных таксонов Clostridiales в кишечнике, DMB индуцировал снижение пропорций этого таксона. ^{[ 1 ]}

Мыши не показали доказательств токсичности для хронического (16-недельного) воздействия DMB. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Возникновение

DMB встречается в некоторых бальзамических уксусах , красных винах, а также в некоторых оливковых маслах для простуды с холодным оттенком и маслами виноградных семян. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Ван, Зененг; Робертс, Адам Б.; Баффа, Дженнифер А.; Левисон, Брюс С.; Чжу, Вейфей; Орг, Элин; Гу, Сяодон; Хуан, Инг; Заман-Дариуш, Марьям; Каллея, Миранда К.; Дидонато, Энтони Дж.; Фу, Синьон; Хазен, Дженни Э.; Крайчик, Даниэль; Дидонато, Джозеф А.; Лусис, Алдонс Дж.; Хазен, Стэнли Л. (декабрь 2015 г.). «Нелетальное ингибирование продукции микробного триметиламина кишечника для лечения атеросклероза» . Клетка . 163 (7): 1585–1595. doi : 10.1016/j.cell.2015.11.055 . PMC 4871610 . PMID 26687352 .
^ EP0081050A1 , Kaufhold, Manfred DR, «Процесс производства чистого неогексанола», выпущен 1983-06-15

[cell.2015.11.055-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Ван, Зененг; Робертс, Адам Б.; Баффа, Дженнифер А.; Левисон, Брюс С.; Чжу, Вейфей; Орг, Элин; Гу, Сяодон; Хуан, Инг; Заман-Дариуш, Марьям; Каллея, Миранда К.; Дидонато, Энтони Дж.; Фу, Синьон; Хазен, Дженни Э.; Крайчик, Даниэль; Дидонато, Джозеф А.; Лусис, Алдонс Дж.; Хазен, Стэнли Л. (декабрь 2015 г.). «Нелетальное ингибирование продукции микробного триметиламина кишечника для лечения атеросклероза» . Клетка . 163 (7): 1585–1595. doi : 10.1016/j.cell.2015.11.055 . PMC 4871610 . PMID 26687352 .

[2] EP0081050A1 , Kaufhold, Manfred DR, «Процесс производства чистого неогексанола», выпущен 1983-06-15

[ 1 ]

[ 2 ]