Клинохвостый буревестник

Клинохвостый буревестник
	Duration: 27 seconds.0:27
	Пара «поющих», остров Леди Эллиот , Квинсленд, Австралия
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	Procellariiformes
Семья:	Procellariidae
Род:	Арденна
Разновидность:	А. мирный
Биномиальное имя
	Арденна Тихоокеанская ; ( Гмелин, Ж.Ф. , 1789)
	Неразмножающийся Разведение
Синонимы
	Тихоокеанский шторм ( протоним ) Мирный тупик

Клинохвостый буревестник ( Ardenna pacifica среднего и крупного размера ) — буревестник из морских птиц семейства Procellariidae . который иногда называют бараниной , как сажистый буревестник и Новой Зеландии короткохвостый буревестник Австралии Это один из видов буревестников , . Встречается в тропической части и Индийского океанов , примерно между Тихого 35° с.ш. и 35° ю.ш. Гнездится на островах у Японии , на островах Ревиллахигедо , Гавайских островах , Сейшельских островах , Северных Марианских островах , у восточной и западной Австралии .

Таксономия

Клинохвостый буревестник был официально описан в 1789 году немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином в его переработанном и расширенном издании Линнея Карла «Системы природы» . Он поместил его вместе с буревестниками в род Procellaria и придумал биномиальное название Procellaria pacifica . ^{[ 2 ]} Гмелин основал свое описание на «тихоокеанском буревестнике», описанном в 1785 году английским орнитологом Джоном Лэтэмом в его книге «Общий обзор птиц» . ^{[ 3 ]} Типовая местность была обозначена в 1912 году как острова Кермадек Грегори Мэтьюзом . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Клинохвостый буревестник теперь является одним из семи видов, отнесенных к роду Ardenna , введенному в 1853 году Людвигом Райхенбахом . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Вид монотипичен : подвиды не выявлены. ^{[ 8 ]} Молекулярно -филогенетическое исследование, опубликованное в 2022 году, показало, что клиновидный буревестник является сестрой Буллера буревестника . ^{[ 9 ]}

Описание

Клинохвостый буревестник — самый крупный из тропических буревестников. Две цветовые морфы этого вида: темные и бледные; бледные морфы преобладают в северной части Тихого океана , темные морфы — в других местах. Однако обе морфы существуют во всех популяциях и не имеют никакого отношения к полу или условиям размножения. Бледная морфа имеет серо-коричневое оперение на спине, голове и верхнем крыле и более белое оперение внизу. Более темная морфа имеет одинаковое темное серо-коричневое оперение по всему телу. Общее название этого вида происходит от большого клиновидного хвоста, который помогает этому виду скользить. Клюв темный, ноги оранжево-розовые, ноги отведены далеко назад от тела (как и у других буревестников) как приспособление для плавания.

Этот вид родственен пан-тихоокеанскому буревестнику Буллера, который сильно отличается по окраске, но также имеет клиновидный хвост и тонкий черный клюв. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Они составляют Thyellodroma группу — надвид крупных буревестников, долгое время входивших в род Puffinus . ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Поведение и экология

Еда и кормление

Клинохвостые буревестники пелагически питаются рыбой и , кальмарами ракообразными. Их рацион на 66% состоит из рыбы, из которых чаще всего употребляют в пищу козлятину . Считалось, что этот вид в основном питается с поверхности, но наблюдения за кормлением клинохвостов показали, что контактное погружение, когда птицы, летящие близко к поверхности, выхватывают добычу из воды, было наиболее часто используемым методом охоты. Однако исследование 2001 года, в котором использовались регистраторы максимальной глубины, показало, что 83% клинохвостых ныряли во время походов за кормом на среднюю максимальную глубину 14 м (46 футов) и что они могли достичь глубины 66 м (217 футов). ^{[ 14 ]}

Разведение

Клинохвостый буревестник гнездится колониями на небольших тропических островах. Сезоны размножения различаются в зависимости от местоположения, причем синхронизированные сезоны размножения чаще встречаются в более высоких широтах. Птицы Северного полушария начинают размножаться примерно в феврале, а птицы Южного полушария — примерно в сентябре. Клинохвостые буревестники проявляют натальную филопатрию , возвращаясь в свою родную колонию, чтобы начать размножаться в возрасте четырех лет.

Клинохвостые буревестники моногамны , образуя парную связь, продолжающуюся несколько лет. Развод между парами происходит после сезонов размножения, которые заканчиваются неудачей. Гнездование происходит либо в норах , либо иногда на поверхности под укрытием. Пары часто звонят вдвоем, чтобы укрепить парную связь и предупредить злоумышленников подальше от их территории. Родители также зовут своих птенцов. Звонок длинный, с компонентом вдоха (ООО) и компонентом выдоха (эрр); их гавайское имя «уау кани» означает «стонущий буревестник». Оба пола участвуют в рытье норы или ремонте прошлогодней норы. Используются также гнездовые норы других видов. Сезон размножения бонинских буревестников на Гавайях приурочен к тому, чтобы избежать сезона размножения клиновидных буревестников; в годы, когда птенцы бонинских буревестников все еще находятся в норах, когда клинохвосты возвращаются, чтобы начать размножение, этих птенцов убивают или выселяют. Он посещает эти колонии в ночное время , хотя неразмножающихся клиновидных хвостатых часто можно увидеть на поверхности в течение дня, а размножающиеся птицы перед откладкой отдыхают вне своих нор.

Оба пола предпринимают предварительный исход для накопления запасов энергии; обычно это длится около 28 дней. Откладывается одно яйцо, если оно потеряется, пара не будет пытаться сделать еще одно в этом сезоне. После кладки самец обычно проводит первый период инкубации. Оба пола насиживают яйцо периодами, которые могут длиться до 13 дней. Инкубация занимает около 50 дней. После вылупления птенца высиживают до 6 дней, пока он не научится терморегуляции , после чего его оставляют одного в гнезде, пока оба родителя охотятся за едой. Первоначально его кормят желудочным маслом — богатым энергией восковым маслом переваренной добычи, созданным в кишечнике родителя; позже его кормят твердой пищей и желудочным маслом. Как и многие процелларииды, родители клиновидных буревестников чередуют длинные и короткие поездки для добычи пищи, при этом родители чередуют короткие поездки за кормом (1–4 дня) и длительные поездки (около 8 дней), при этом оба родителя координируют свои усилия по кормлению. Цыплята увеличиваются в размерах до 560 г (20 унций) (крупнее взрослых особей), затем падают примерно до 430 г (15 унций), прежде чем оперение . Окрыление происходит через 103–115 дней, после чего птенец становится независимым от взрослой особи.

Известные гнездовые колонии включают:

Тихоокеанский ракетный полигон, Кауаи, Гавайи
Остров Херон , Австралия
Остров Леди Эллиот , Австралия
Остров Леди Масгрейв , Австралия
Остров Лорд-Хау , Австралия
Остров Монтегю , Южный Новый Южный Уэльс , Австралия
Северо-Западный остров , Австралия
Остров Маттонберд , Кофс-Харбор , север Нового Южного Уэльса, Австралия
Остров Манана , Гавайи , США
Мауи, Гавайи, США
Остров Мокуауиа, Гавайи, США
Купикипикио, Гавайи, США
Илот Мэтр, Нумеа , Новая Каледония
Круглый остров , Маврикий
Каэна-Пойнт , Оаху , Гавайи
Маньягаха , Сайпан , CNMI
Остров Сан-Бенедикто , острова Ревиллахихедо , Мексика
Остров Альфонса , Республика Сейшельские острова
Остров Бижутье , Республика Сейшельские Острова

Галерея

Несовершеннолетний, Килауэа, Кауаи , Гавайи
Профиль в полете, Гавайские острова

Ссылки

^ BirdLife International (2018). « Арденна Тихого » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698175A132631353. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698175A132631353.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
^ Гмелин, Иоганн Фридрих (1789). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1, Часть 2 (13-е изд.). Лейпциг [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 560
^ Лэтэм, Джон (1785). Общий обзор птиц . Том. 3, Часть 2. Лондон: Напечатано для Leigh and Sotheby. п. 416, № 22.
^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 91.
^ Мэтьюз, Грегори М. (1912). Птицы Австралии . Том. 2. Лондон: Уитерби. п. 80.
^ Хеллмайр, CE ; Коновер, Б. (1928). Каталог птиц Америки и прилегающих островов в Полевом музее естественной истории . Публикация 242 Полевого музея естественной истории. Зоологическая серия. Том 13, Часть 1 № 2. с. 66, прим.
^ Райхенбах, Герберт Людвиг (1853). Натуральная система Avium . Дрезден и Лейпциг: Экспедиция vollständigsten naturgeschichte. п. IV. На титульном листе указано 1850 (исходный титульный лист отсутствует в сканировании BHL, но доступен на BSB ). Предисловие датировано 1852 годом, но Майр 1979 указывает год как 1853.
^ Jump up to: ^а ^б Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (август 2022 г.). «Буревестники, альбатросы» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 15 ноября 2022 г.
^ Феррер Обиол, Дж.; Джеймс, HF; Чессер, RT; Бретаньолле, В.; Гонсалес-Солис, Дж.; Розас, Дж.; Уэлч, Эй Джей; Риуторт, М. (2022). «Палеоокеанографические изменения в позднем плиоцене способствовали быстрой диверсификации пелагических морских птиц» . Журнал биогеографии . 49 (1): 171–188. дои : 10.1111/jbi.14291 . hdl : 2445/193747 .
^ Остин, Джереми Дж. (август 1996 г.). «Молекулярная филогенетика буревестников тупиков : предварительные данные на основе последовательностей генов митохондриального цитохрома b ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 6 (1): 77–88. дои : 10.1006/mpev.1996.0060 . ПМИД 8812308 .
^ Остин, Джереми Дж.; Бретаньолле, Винсент; Паске, Эрик (2004). «Глобальная молекулярная филогения небольших буревестников Puffinus и значение для систематики комплекса буревестников Литтл-Одюбон». Аук . 121 (3): 847–864. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[0847:AGMPOT]2.0.CO;2 .
^ Пенхаллурик, Джон; Подмигните, Майкл (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariformes на основе полных нуклеотидных последовательностей гена митохондриального цитохрома b ». Эму . 104 (2): 125–147. дои : 10.1071/MU01060 .
^ «Предложение (647) Южноамериканскому классификационному комитету: Отделить арденну от тупика » . Южноамериканский классификационный комитет . Проверено 23 января 2016 г.
^ Бургер, Алан Э. (2001). «Погружение на глубины буревестников» . Аук . 118 (3): 755–759. doi : 10.1642/0004-8038(2001)118[0755:DDOS]2.0.CO;2 .

Дальнейшее чтение

Конгдон, Британская Колумбия; Крокенбергер, АК; Смитерс, Б.В. (2005). «Двойной поиск пищи и скоординированная добыча пищи у тропического трубчатого буревестника с клиновидным хвостом» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 301 : 293–301. дои : 10.3354/meps301293 .

Внешние ссылки

Информационный бюллетень о видах BirdLife
Калифорнийский комитет по учету птиц: фотографии редких птиц – клинохвостый буревестник
USFWS , атолл Мидуэй, северо-западная часть страны: клиновидный буревестник.
Наблюдение за птицами в Западной Австралии Фрэнка О'Коннора: еще фотографии клиновидного буревестника

[iucn_status_13_November_2021-1] BirdLife International (2018). « Арденна Тихого » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698175A132631353. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698175A132631353.en . Проверено 13 ноября 2021 г.

[2] Гмелин, Иоганн Фридрих (1789). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1, Часть 2 (13-е изд.). Лейпциг [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 560

[3] Лэтэм, Джон (1785). Общий обзор птиц . Том. 3, Часть 2. Лондон: Напечатано для Leigh and Sotheby. п. 416, № 22.

[4] Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 91.

[5] Мэтьюз, Грегори М. (1912). Птицы Австралии . Том. 2. Лондон: Уитерби. п. 80.

[6] Хеллмайр, CE ; Коновер, Б. (1928). Каталог птиц Америки и прилегающих островов в Полевом музее естественной истории . Публикация 242 Полевого музея естественной истории. Зоологическая серия. Том 13, Часть 1 № 2. с. 66, прим.

[7] Райхенбах, Герберт Людвиг (1853). Натуральная система Avium . Дрезден и Лейпциг: Экспедиция vollständigsten naturgeschichte. п. IV. На титульном листе указано 1850 (исходный титульный лист отсутствует в сканировании BHL, но доступен на BSB ). Предисловие датировано 1852 годом, но Майр 1979 указывает год как 1853.

[ioc-8] Jump up to: ^а ^б Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (август 2022 г.). «Буревестники, альбатросы» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 15 ноября 2022 г.

[9] Феррер Обиол, Дж.; Джеймс, HF; Чессер, RT; Бретаньолле, В.; Гонсалес-Солис, Дж.; Розас, Дж.; Уэлч, Эй Джей; Риуторт, М. (2022). «Палеоокеанографические изменения в позднем плиоцене способствовали быстрой диверсификации пелагических морских птиц» . Журнал биогеографии . 49 (1): 171–188. дои : 10.1111/jbi.14291 . hdl : 2445/193747 .

[Austin1996-10] Остин, Джереми Дж. (август 1996 г.). «Молекулярная филогенетика буревестников тупиков : предварительные данные на основе последовательностей генов митохондриального цитохрома b ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 6 (1): 77–88. дои : 10.1006/mpev.1996.0060 . ПМИД 8812308 .

[Austin_et_al._2004-11] Остин, Джереми Дж.; Бретаньолле, Винсент; Паске, Эрик (2004). «Глобальная молекулярная филогения небольших буревестников Puffinus и значение для систематики комплекса буревестников Литтл-Одюбон». Аук . 121 (3): 847–864. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[0847:AGMPOT]2.0.CO;2 .

[Penhallurick_&_Wink-12] Пенхаллурик, Джон; Подмигните, Майкл (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariformes на основе полных нуклеотидных последовательностей гена митохондриального цитохрома b ». Эму . 104 (2): 125–147. дои : 10.1071/MU01060 .

[13] «Предложение (647) Южноамериканскому классификационному комитету: Отделить арденну от тупика » . Южноамериканский классификационный комитет . Проверено 23 января 2016 г.

[Burger-14] Бургер, Алан Э. (2001). «Погружение на глубины буревестников» . Аук . 118 (3): 755–759. doi : 10.1642/0004-8038(2001)118[0755:DDOS]2.0.CO;2 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]