Polistes Biglumis

Polistes Biglumis
	Женский
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Hymenoptera
Семья:	Vespidae
Подсемейство:	Полистина
Племя:	Полистиния
Род:	Полишты
Разновидность:	П. Биглумис
Биномиальное название
	Polistes Biglumis ; ( Linnaeus , 1758)
Синонимы
	Веспа Биглумис ; Pamirensis Polistes ; Polistes Dubia Kohl, 1898 ; Веспа Биглумис Линнеус, 1758 ; Веспа Рупендис 1758 ;

Polistes Biglumis - это вид социальной осы в Polistes , наиболее распространенный род бумажной ос . Он отличается главным образом благодаря своей тенденции проживать в монтанском климате на лугах или альпийских областях. Давление отбора от окружающей среды осы привело к нескольким особенностям его поведения и жизненного цикла относительно его относительных видов в роде Polistes . Он один среди бумажных ос часто полиандри . Кроме того, он имеет усеченный сезон гнездования, который приводит к уникальной конкурентной динамике среди женщин вида. P. Biglumis на основе запаха Osps использует систему распознавания , которая является основой для всех взаимодействий вида Wasp-WASP. Жизненный цикл WASP сильно переплетен с жизненными полистами Atrimandibularis , облигатной социальной осы паразита , которая часто вторгается в расчеты осте П. Биглумиса . ^{[ 1 ]}

Таксономия и филогения

Шведский зоолог Карл Линнеус описал Polistes Biglumis в 1758 году. ^{[ 2 ]} Его виды название Biglumis - это латинская фраза, означающая «две шелухи». Хотя на английском языке не существует общего названия осы, оно называется Берг Фельдвеспи в немецком языке (что означает «оса горного поля»). P. Biglumis был изучен вместе с Polistes Snelleni и Polistes Chinensis для сравнения. П. Биглумис был первоначально классифицирован как шершень в роде Vespa , но был переназначен на род Polistes , который является крупнейшим родом бумажных ос в семействе Vespidae . ^{[ 3 ]}

Этот вид находится в основном в горных зонах в Южной Европе , и это единственная бумажная оса, которая обитает в гористом климате. Из -за его дивергенции от более распространенных умеренных климатов своего рода, он разработал несколько различий от других бумажных ос, которые возникают в основном из -за селективного давления из -за тяжелого климата, который он обычно испытывает. Климат сокращает сезон гнездования П. Биглумиса примерно на четыре месяца. Кроме того, гнезда демонстрируют более темную окраску, которая позволяет им поглощать больше тепла от солнца. ^{[ 1 ]} Рабочие также часто не существуют в некоторых популяциях P. biglumis , что демонстрирует большую дихотомию от других социальных ос, чьи чаще всего можно увидеть рабочие. Наконец, из -за уменьшенного сезона гнездования и паразитизма другими осами, P. Biglumis разработал стратегии гнездования, которые отличаются от других бумажных ос и переменной среди конспецифических популяций. ^{[ 4 ]}

Подвид

П. б. Alpium Blüthgen, 1957 ^{[ 5 ]}
П. б. Биглумис (Linnaeus, 1758) ^{[ 6 ]}
П. б. Bimaculatus (Джеффрой, 1785) ^{[ 6 ]}

Описание и идентификация

Polistes Biglumis может достигать длины до 16 мм (0,63 дюйма) (королева), 14 мм (0,55 дюйма) (работники), 15 мм (0,59 дюйма) (мужчины). Это более крупный вид осы по сравнению с его родственниками в Политиках . Это также демонстрирует более темную окраску по сравнению с другими бумажными ос; У него есть черная черешка для обоих полов. У самок также есть черный живот, с редкими желтыми пятнами. У мужчин, однако, в основном желтые животы. ^{[ 3 ]} Взрослых осы можно отличить от молодых, потому что они темно окрашены и могут летать, тогда как у молодых ошей есть бледные полосы и нелетают. ^{[ 7 ]}

Рабочие и королевы не проявляют морфологических различий, но их можно физически отличить из -за обиливания их жировых слоев и поведенческого поведения благодаря их относительно усилиям по добыче питания. У королев более многочисленные слои жира, а также значительно меньше шансов участвовать в поиске кормления для гнезда. ^{[ 4 ]} Кроме того, цвет слоев жира отличается для работников по сравнению с королевами; Рабочие демонстрировали слои желтого жира, в то время как королевы демонстрировали молочные слои жира. ^{[ 1 ]}

Гнезда P. biglumis имеют круглую или эллиптическую форму и повешены вертикально одной цветной. Они в значительной степени производятся основополагающими на фазах производства яиц и личинок. Периферические клетки, как правило, необитаемы. Гнезда с большей вероятностью будут ближе к земле по сравнению с другими осами Поля и, потому что земля предлагает тепловую инерцию и укрытие от сильных ветров. ^{[ 1 ]} Материал гнезда также является ключом к распознаванию гнезда, потому что поверхности гнезда пропитываются эпикутикулярными углеводородами, которые устанавливают основу, с помощью которых люди различают другие осы. ^{[ 2 ]}

Распределение и среда обитания

Этот вид находится в основном в горных зонах в Южной Европе, ^{[ 8 ]} Особенно в Италии и Франции , в том числе относительно более прохладный климат Альп и относительно более теплый климат апеннинов ( хотя ни один климат не является умеренным, что делает P. biglumis аномальным среди полистских видов). ^{[ 4 ]} Montgenèvre , коммуна, расположенная во французских котт -Альпах, широко использовалась в качестве региона для изучения поведения осы в ее природной среде. ^{[ 7 ]}^{[ 9 ]} Кроме того, P. biglumis можно найти в Узбекистане , Швеции , Германии и Австрии . ^{[ 3 ]} В то время как несколько экологов приписывают название P. biglumis видам осы, населяющих Оккайдо, Япония, японские виды являются неписанными видами, более тесно связанными с P. nimpha , чем с преимущественно европейским П. Биглумисом, описанным здесь. ^{[ 1 ]} Вид, обнаруженный в Японии, был тщательно изучен вместе с Polistes Snelleni , еще одной распространенной японской бумагой. Осы этого вида обычно гнездятся по бокам пород в лугах в горах или в альпийских областях, состоящих из Pinus sylvestris и Larix Decidua . ^{[ 1 ]}^{[ 10 ]} Колонии, населяющие эти гнезда, являются небольшими и редкими, так как цикл колоний для осы усечен до четырех месяцев. В среднем колонии состоят из примерно 30 человек. ^{[ 4 ]}

Цикл колонии

Колонии P. biglumis всегда основаны одной основой. ^{[ 11 ]} Новые колонии становятся активными в конце мая или начале июня каждого года, и цикл колоний заканчивается в сентябре. ^{[ 4 ]} Половина всех гнезд P. biglumis выходит из строя на стадии до переигрывания, и из-за ограниченного цикла колоний Foundreses не может запустить новое гнездо для сезона. ^{[ 11 ]} Стадия яиц в ослах P. biglumis составляет около 2 недель, а мужское потомство производится перед женским потомком последовательным образом. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Однако на скорость появления будущих королев влияет факторы окружающей среды в регионе; Ранние женские потомки в холодных районах с высоким паразитизмом имеют толще, гигин, похожие на тела и меньше усилий по добыче питания, чем у женских потомков в теплых областях с низким паразитизмом. Как климат, так и распространенность паразита влияют на изобилие жирного тела первого женского потомства независимо друг от друга, но только климат влияет на первые усилия по добыче потомков женского потомства . Паразитизм не влияет на поздние женские потомки, но климат по -прежнему влияет на слои жира своего тела. P. Biglumis , возможно, был выбран для производства подавленного работника в первом выводке , единственном выводке, не уничтоженном паразитами, так что новые королевы выживут, чтобы произвести новые колонии. ^{[ 4 ]} Цикл колоний характеризуется периодом до перевозки, который длится от фундамента по единственной гинекологии колонии до появления первого нового работника и периода последовательности, от появления нового работника до конца цикла ( Как ежегодный вид, это знаменует собой конец колонии). ^{[ 1 ]} В конце сезона будущие женщины Королины колонии превзойдут воспроизведение весной. ^{[ 4 ]}

Поведение

Коммуникация

Признание

Полистские осы Biglumis демонстрируют однородный запах, который является как видо, так и в колонии, и используется индивидуумом для распознавания гнездовых соседей. ^{[ 9 ]} В этой системе распознавания используются эпикутикулярные углеводороды . Королева производит эпикутикулярные углеводороды, специфичные для запаха и передает их в гнездовую бумагу. Осы учатся распознавать товарищи по гнездам по запаху бумаги Nest, который служит шаблоном для распознавания любой осы и определения того, будет ли активно действовать или нет. ^{[ 12 ]} Хотя эпикутикулярные углеводороды покрывают взрослых и личинок полистов Биглумиса , а также их поверхности гнезда, вновь появляющиеся осы P. biglumis принимаются в иностранных колониях одного и того же вида, тогда как взрослые не встречаются. Оса убит. ^{[ 2 ]} Различие между агрессией по отношению к иностранным вновь появившимся по сравнению с взрослыми осами может возникнуть из -за низкого уровня эпикутикулярных углеводородов, разработанных в недавно появившихся осах по сравнению со взрослыми осами. Этот низкий уровень равносильно ослаблению сигнала. Точно так же мертвый взрослый оса, который был лишен его эпикутикулярного слоя углеводородов, не вызывает реакции в иностранном гнезде. ^{[ 9 ]}

Дискриминация яиц

П. Биглумисские женщины также разработали метод различения их собственных и иностранных конспецифических яиц, которые станут королевами; Они имеют тенденцию есть яйца иностранных осе. Подсказки для различения яиц расположены на самих яиц. Эта дискриминация является полезной тактикой как для основополагающих, которые вступают в конфликт с узурпаторами или столярами, так и для самих узурперов и столяров. Такая система признания не существует для яиц, которые превращаются в работников. ^{[ 12 ]}

Спаривание поведения

П. Биглумис самцы обычно возвращаются к солнечным достопримечательностям на своих патрульных рейсах. Мужчины принимают определенные крошечные территории, обычно мелкие камни или скрабы в более крупном спаривающемся регионе, которые они патрулируют, защищают от злоумышленников и отмечают с ароматом. Как пригодность микроклимата территории, принятой мужчиной и заметной территории против местности, влияют на эффективность, расположенную в первом месте, эффективность вида. Мужчины пытаются совокупляться с женщинами, опирающимися на свои привычные окунь на своих дискретных территориях в рамках более крупной агрегации спаривания, характерной для системы спаривания лек . Знаковое спаривание в этой системе выгодно для продвижения расширения . ^{[ 10 ]} Каждый лек состоит из родственных мужчин, которые захватывают смежные территории. Одна треть всех женщин P. biglumis спарится с несколькими партнерами-мужчинами, все из которых связаны. P. biglumis fomales's Memanlous делает их уникальными среди всех других бумажных ос. ^{[ 11 ]}

Иерархия доминирования

Поскольку большой набор гнезд потерпит неудачу в течение сезона гнездования, основания, ограниченные ограниченным сезоном гнездования, вынуждены предпринять узурпацию женщин , где женщины берут на себя конспецифические гнезда. Таким образом, гнезда часто имеют несколько не связанных с ними женщин. Гнезда либо полностью узурпированы, где оригинальные женские листья; присоединился, где остается оригинальная женщина; или оба узурпировали и присоединились к другим женщинам -осам. Узурпиры и столяры не связаны с первоначальным владельцем гнезда, а были случайными осами от общей популяции, что отличается от других столяров осы Поля, которые всегда соединяются с родственниками. ^{[ 11 ]} Узурпирование и присоединение являются неполноценными стратегиями для создания нового гнезда и являются лишь фракционно успешными, поэтому эти стратегии выбираются только после сбоя гнезда, когда самая женщина не является жительницей какого -либо гнезда и ищет альтернативные репродуктивные возможности. В каждом случае серийного женского гнездования первоначальный владелец гнезда больше не контролирует гнездо. Кроме того, новичок разрушает часть оригинального выводка. Все новое размножение связано с злоумышленником, и выбранное родственным преимуществом путем поднятия нового выводка устраняется для начинающего выводка оригинальной женщины. ^{[ 11 ]}

Кин. Выбор

Соотношение секса

Среднее соотношение полов P. biglumis является предвзятым женским; Тем не менее, конкретное соотношение полов варьируется от выводка до выводка практически от всех мужчин к всем женщинам. Кроме того, соотношения полов также различаются во времени, и соотношение полов предвзято к женщинам больше к концу периода до перевозки. Присутствие нескольких женщин также влияет на соотношение полов, а одиночные матрилинейные гнезда были более смещенными мужскими, чем гнезда, которые подвергались серийному размножению множественными женщинами. Поскольку основатели дают большое количество мужчин -потомков в начале сезона, а основатели Nest производят сходные половые соотношения с самого начала, участок мужского потомства оригинальной основополагающей основы отбирается узурперами и столярами.

Связанность

P. biglumis имеет систему определения гаплодиплоидного пола. Все мужчины среди мужского выводка демонстрируют родство полных братьев, указывая на то, что они гаплоидны и обычно производят одну женщину. Женщины, однако, диплоидны . Анализ соотношения полов показывает, что женщина, производящая всех работников мужского пола, была оригинальной основателем Nest. ^{[ 11 ]}

Хищничество

Хищничество гнездо на осе минимально на протяжении всего сезона гнездования; Однако, когда это происходит, это в основном совершается птицами. ^{[ 1 ]} Тем не менее, хищничество гнезд позвоночных достигает своего пика в течение периода до переизбытков, когда гнездо пустое, за исключением основополагающей и в результате, и в результате является неотъемлемой частью. Кроме того, такое хищничество является основным вкладом в разрушение гнезда. ^{[ 13 ]} В этих случаях часто охотится гнездо, но выживает основательница, что приводит к созданию узурперов и столяров. ^{[ 11 ]}^{[ 13 ]} В отличие от других видов Polistes , муравьи не часто нападают на гнезда П. Биглумиса . Соответственно, P. Biglumis выпускает очень уменьшенное количество репеллентного вещества муравьев на цветоножки гнезд. У большинства видов Полистика это вещество секретируется через брюшные железы на цветоногих, чтобы предотвратить вторжение муравья в расческу. ^{[ 1 ]}

Паразитизм

Polistes Atrimandibularis - редкий, облигатный паразит , который постоянно вторгается в гнездо колоний P. biglumis . Его распространенность является самой высокой в относительно более прохладной среде обитания P. biglumis в Альпах, и в их более теплых местах обитания в их более теплых местах обитания. Королева паразита вторгается в гнездо осы-хозяина основополагающей основы во время фазы до перевозки, когда гнездо пустое, за исключением основополагающей. Оса паразита разрушает все яйца-хозяина, а затем подавляет способность основания основания, сокращая ее продуктивность вдвое. В результате часто выживает только первый из выводков P. biglumis Wasp, а именно выводок, который появился рано и избежал разрушения королевой паразитов. ^{[ 4 ]}

Эффективность

Паразит мирно входит в хозяин гнездо и подчиняется атакам основания, но со временем королева паразитов начинает доминировать в королеве хозяина. Королева паразитов кооперативает работников-принимающей и хозяина, которая заботится о своем выводке, изменяя их процессы признания гнездо. Квинс паразитов также помогает ухаживать за личинками к концу цикла колонии. Она входит в другие местные колонии вида хозяев, чтобы украсть их личинки и куколки. Она использует куколки и личинки иностранной колонии П. Биглумис, чтобы накормить свои личинки в паразитированном гнезде. Вторжение и выживание паразита осы в гнезде основания хозяина основаны в основном на его способности манипулировать различными компонентами системы распознавания, используемой хозяиной WASP. ^{[ 7 ]}

Признание

Эпикутикулярные углеводороды

Квинс паразитов имеет уровни эпикутикулярных углеводородов Ключ-ключом к распознаванию, которые составляют от одной трети до одной четверти уровни в осах хозяина, что облегчает более слабый сигнал, который позволяет им вмешиваться в колонии хозяина. ^{[ 7 ]} С течением времени королева паразитов может замаскировать свой запах как оса хозяина; В точке появления рабочих, королева паразитов неотличима от королевы -хозяина. ^{[ 2 ]}^{[ 9 ]} У взрослых паразитических потомков нет такого механизма для обмана, и у них есть ненасыщенные эпикутикулярные углеводороды, специфичные для их видов, которые не встречаются у видов -хозяев. Тем не менее, различные запахи паразита и видов -хозяев не влияют на принятие работниками -хозяевами -хозяевами паразитского выводка в паразитированных гнездах. В результате, паразитированные колонии не имеют однородного запаха, потому что у паразитных потомков есть другой запах от хозяев.

Паразитическая эмуляция

Выживание потомства Parasite полагается на их королеву, чтобы изменить газету гнезда, из которой новые работники принимающих участвуют признание гнезда. ^{[ 9 ]} Паразит-оса пропитывает бумагу гнезда ненасыщенными углеводородами паразита, так что новистые работники принимают участие в распознавании как хозяина, так и паразитов в качестве скотоводников. ^{[ 2 ]} В результате недавно появляющиеся женщины паразита, женщины, принимаются только в колониях P. biglumis , которые уже были паразитированы. В непаразитированных колониях они получают очень агрессивные ответы от осов хозяина. Таким образом, хозяин осы в паразитированных колониях изучают шаблон запаха распознавания, который является более инклюзивным, чем тот, который используется осами непаразитированных колоний. ^{[ 9 ]} Этот расширенный шаблон приводит к гораздо большей частоте ошибок в распознавании Nestmate для осы хоста. Паразитированные хозяева гнезда демонстрируют нарушение дискриминации и с большей вероятностью позволяют даже не кто-то не подчиненные. Они также с большей вероятностью ошибочно отвергнут. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Лорензи, MC; Туриллацци С. (1986). «Поведенческая и экологическая адаптация к высокой горной среде Полистика Биглумис Бимакулатус». Экологическая энтомология . 11 (2): 199–204. doi : 10.1111/j.1365-2311.1986.tb00295.x . S2CID 86457403 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Лорензи, MC (2003). «Паразиты социальных осов влияют на способности распознавания гнезда своих хозяев (Polistes atrimandibularis и P. Biglumis, Hymenoptera, Vespidae)». Насекомые социо . 50 (1): 82–87. doi : 10.1007/s000400300013 . S2CID 23587005 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Неймейер, Рейнер; Баур, Ханнес; Guex, Gaston-Denis; Прави, Кристоф (2014). «Новые виды рода бумажной осы Polistes (Hymenoptera, Vespidae, Polistinae) в Европе выявлены с помощью морфометрии и молекулярного анализа» . Zookeys (400): 67–118. doi : 10.3897/Zookeys.400.6611 . PMC 4023243 . PMID 24843256 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Fucini, S.; Di Bona, v.; Mola, F.; Piccaluga, C.; Лорензи, MC (2009). «Социальные осы без работников: географическое изменение выражения касты в бумажной осе Полистич Биглумис». Насекомые социо . 56 (4): 347–58. doi : 10.1007/s00040-009-0030-4 . S2CID 22363119 .
^ Каталог жизни
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Биолиб
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Лорензи, MC; Bagnères, AG (2002). «Скрытие идентичности и имитирующих хозяев: двойная химическая стратегия для одного социального паразита? (Polistes Atrimandibularis, Hymenoptera: Vespidae)» . Паразитология . 125 (6): 507–12. doi : 10.1017/s003118200200238x . PMID 12553569 . S2CID 24274391 .
^ Cara Euro Kairange
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Лорензи; Кристина, Мария; Кометто, Илария; Marchisio, Джулиана (1999). «Компоненты видов и колоний в условиях признания запаха молодых социальных ос: их выражение и обучение (Polistes Biglumis и P. atrimandibularis; Hymenoptera: Vespidae)». Журнал поведения насекомых . 12 (2): 147–58. doi : 10.1023/a: 1020906631121 . S2CID 24016621 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Beani, L.; Cervo, R.; Лорензи, CM; Туриллацци С. (1992). «Системы спаривания на основе ориентиров у четырех видов Полиллистов (Hymenoptera: Vespidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 65 (3): 211–17. JSTOR 25085358 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Seppä, P.; Fogelqvist, J.; Gyllenstrand, N.; Лорензи, MC (2011). «Структура Kin Kin и размножения в социальной ос, Polistes Biglumis». Насекомые социо . 58 (3): 345–55. doi : 10.1007/s00040-011-0149-y . S2CID 27604768 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Лорензи, MC; Филиппоне Ф. (2000). «Оппортунистическая дискриминация инопланетных яиц со стороны социальных ос (Polistes Biglumis, Hymenoptera vespidae): защита от социального паразитизма?». Поведенческая экология и социобиология . 48 (5): 402–06. doi : 10.1007/s0026550000251 . S2CID 31560113 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Лорензи, MC; Cervo, R. (1995). «Узурпации и поздние ассоциации в одиночной основе социальной ос, Polistes Biglumis bimaculatus (Hymenoptera: Vespidae)». Журнал поведения насекомых . 8 (4): 443–51. doi : 10.1007/bf01995318 . S2CID 19481315 .

Внешние ссылки

Researchgate

[h-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Лорензи, MC; Туриллацци С. (1986). «Поведенческая и экологическая адаптация к высокой горной среде Полистика Биглумис Бимакулатус». Экологическая энтомология . 11 (2): 199–204. doi : 10.1111/j.1365-2311.1986.tb00295.x . S2CID 86457403 .

[e-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Лорензи, MC (2003). «Паразиты социальных осов влияют на способности распознавания гнезда своих хозяев (Polistes atrimandibularis и P. Biglumis, Hymenoptera, Vespidae)». Насекомые социо . 50 (1): 82–87. doi : 10.1007/s000400300013 . S2CID 23587005 .

[i-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Неймейер, Рейнер; Баур, Ханнес; Guex, Gaston-Denis; Прави, Кристоф (2014). «Новые виды рода бумажной осы Polistes (Hymenoptera, Vespidae, Polistinae) в Европе выявлены с помощью морфометрии и молекулярного анализа» . Zookeys (400): 67–118. doi : 10.3897/Zookeys.400.6611 . PMC 4023243 . PMID 24843256 .

[a-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Fucini, S.; Di Bona, v.; Mola, F.; Piccaluga, C.; Лорензи, MC (2009). «Социальные осы без работников: географическое изменение выражения касты в бумажной осе Полистич Биглумис». Насекомые социо . 56 (4): 347–58. doi : 10.1007/s00040-009-0030-4 . S2CID 22363119 .

[5] Каталог жизни

[AA-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Биолиб

[g-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Лорензи, MC; Bagnères, AG (2002). «Скрытие идентичности и имитирующих хозяев: двойная химическая стратегия для одного социального паразита? (Polistes Atrimandibularis, Hymenoptera: Vespidae)» . Паразитология . 125 (6): 507–12. doi : 10.1017/s003118200200238x . PMID 12553569 . S2CID 24274391 .

[8] Cara Euro Kairange

[b-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Лорензи; Кристина, Мария; Кометто, Илария; Marchisio, Джулиана (1999). «Компоненты видов и колоний в условиях признания запаха молодых социальных ос: их выражение и обучение (Polistes Biglumis и P. atrimandibularis; Hymenoptera: Vespidae)». Журнал поведения насекомых . 12 (2): 147–58. doi : 10.1023/a: 1020906631121 . S2CID 24016621 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}

[c-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Beani, L.; Cervo, R.; Лорензи, CM; Туриллацци С. (1992). «Системы спаривания на основе ориентиров у четырех видов Полиллистов (Hymenoptera: Vespidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 65 (3): 211–17. JSTOR 25085358 .

[d-11] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Seppä, P.; Fogelqvist, J.; Gyllenstrand, N.; Лорензи, MC (2011). «Структура Kin Kin и размножения в социальной ос, Polistes Biglumis». Насекомые социо . 58 (3): 345–55. doi : 10.1007/s00040-011-0149-y . S2CID 27604768 .

[f-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Лорензи, MC; Филиппоне Ф. (2000). «Оппортунистическая дискриминация инопланетных яиц со стороны социальных ос (Polistes Biglumis, Hymenoptera vespidae): защита от социального паразитизма?». Поведенческая экология и социобиология . 48 (5): 402–06. doi : 10.1007/s0026550000251 . S2CID 31560113 .

[j-13] Jump up to: ^а ^{беременный} Лорензи, MC; Cervo, R. (1995). «Узурпации и поздние ассоциации в одиночной основе социальной ос, Polistes Biglumis bimaculatus (Hymenoptera: Vespidae)». Журнал поведения насекомых . 8 (4): 443–51. doi : 10.1007/bf01995318 . S2CID 19481315 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]