Клетки А431
Клетки А431 представляют собой модельную клеточную линию человека (эпидермоидную карциному), используемую в биомедицинских исследованиях . [1]
Характеристики
[ редактировать ]Клетки А431 были выделены из эпидермоидной карциномы кожи ( эпидермиса ) пациентки 85 лет. Стимуляция эпидермальным фактором роста (EGF) клеток A431 индуцирует быстрое тирозина фосфорилирование внутриклеточных сигнальных , которые контролируют клеточные процессы , белков такие как рост, пролиферация и апоптоз . При низких (пикомолярных) концентрациях EGF способствует росту клеток A431, тогда как при более высоких (наномолярных) концентрациях он ингибирует рост, вызывая окончательную дифференцировку клеток . Обработка клеток А431 брадикинином снижает базальное и EGF-индуцированное фосфорилирование EGFR. [2] Лечение фактором роста, секретируемым клетками Сертоли (SCSGF), сильно индуцирует пролиферацию клеток. [3] [4] Стимуляция клеток А431 эфирами форбола индуцирует экспрессию интерлейкину-1 родственного белка IL1H, .
Исследовательские приложения
[ редактировать ]Клетки А431 используются в исследованиях клеточного цикла и раком связанных с сигнальных путей клеток, , поскольку они экспрессируют аномально высокие уровни рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) . Их часто используют в качестве положительного контроля EGFR экспрессии . Они не содержат функционального р53 , мощного гена-супрессора опухолей , и очень чувствительны к митогенным стимулам. В ксенотрансплантатах клетки А431 продемонстрировали противоопухолевые свойства введенного EGF и соответствующие радиационной сенсибилизации характеристики . Другие исследования in vitro показали, что EGF также вызывает существенное снижение репликации ДНК и синтеза белка. [5] Линии A431 созданы для экспрессии опухолевых антигенов, таких как мезотелин. [6] и GPC3 [7] были созданы в качестве клеточных моделей для тестирования методов лечения рака.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «A431 - Интернет-энциклопедия Pathfinder цитокинов и клеток» .
- ^ Гранесс А., Ханке С., Бемер Ф.Д., Пресек П., Либманн С. (апрель 2000 г.). «Трансинактивация рецептора эпидермального фактора роста (EGF), опосредованная протеин-тирозин-фосфатазой, и независимая от рецептора EGF стимуляция митоген-активируемой протеинкиназы брадикинином в клетках A431» . Биохимический журнал . 347 (Часть 2): 441–7. дои : 10.1042/0264-6021:3470441 . ПМК 1220976 . ПМИД 10749673 .
- ^ Бух Дж. П., Лэмб Д. Д., Липшульц Л. И., Смит Р. Г. (апрель 1988 г.). «Частичная характеристика уникального фактора роста, секретируемого клетками Сертоли человека» . Фертильность и бесплодие . 49 (4): 658–65. дои : 10.1016/S0015-0282(16)59836-7 . ПМИД 3350161 .
- ^ Лэмб Диджей, Споттс Г.С., Шубхада С., Бейкер К.Р. (август 1991 г.). «Частичная характеристика уникальной митогенной активности, секретируемой клетками Сертоли крысы». Молекулярная и клеточная эндокринология . 79 (1–3): 1–12. дои : 10.1016/0303-7207(91)90089-Б . ПМИД 1936536 . S2CID 23996107 .
- ^ Маклеод К.Л., Люк А., Кастаньола Дж., Кронин М., Мендельсон Дж. (апрель 1986 г.). «EGF индуцирует остановку клеточного цикла клеток эпидермоидной карциномы человека A431». Журнал клеточной физиологии . 127 (1): 175–82. дои : 10.1002/jcp.1041270121 . ПМИД 3007537 . S2CID 19448225 .
- ^ Хо М., Хасан Р., Чжан Дж., Ван К.К., Онда М., Бера Т., Пастан I (май 2005 г.). «Гуморальный иммунный ответ на мезотелин у больных мезотелиомой и раком яичников» . Клинические исследования рака . 11 (10): 3814–20. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-04-2304 . ПМИД 15897581 .
- ^ Фунг Й., Гао В., Ман Й.Г., Нагата С., Хо М. (сентябрь 2012 г.). «Высокоаффинные моноклональные антитела к опухолевому антигену клеточной поверхности глипикану-3, полученные посредством сочетания пептидной иммунизации и скрининга проточной цитометрией» . МАБ . 4 (5): 592–9. дои : 10.4161/mabs.20933 . ПМК 3499300 . ПМИД 22820551 .