Бензолсульфонилхлорид

Бензолсульфонилхлорид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бензолсульфонилхлорид
Идентификаторы
Номер CAS	98-09-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	7091 ;
Информационная карта ECHA	100.002.397
ПабХим CID	7369 ;
НЕКОТОРЫЙ	OI9V0QJV9N ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1026619 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 5 ClO 2 S
Молярная масса	176.62
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,384 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления	От 13 до 14 ° C (от 55 до 57 ° F; от 286 до 287 К)
Растворимость в воде	реагирует
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бензолсульфонилхлорид представляет собой сераорганическое соединение формулы C ₆ H ₅ SO ₂ Cl. Это бесцветное вязкое масло, растворяющееся в органических растворителях, но реагирующее с соединениями, содержащими реакционноспособные связи NH и OH. В основном его используют для получения сульфонамидов и сложных эфиров сульфонатов путем реакций с аминами и спиртами соответственно. Близкородственное соединение толуолсульфонилхлорид часто является предпочтительным аналогом, поскольку при комнатной температуре оно является твердым, и с ним легче обращаться.

Соединение получают хлорированием бензолсульфоновой кислоты или ее солей оксихлоридом фосфора. ^{[ 1 ]} или, реже, реакцией бензола и хлорсерной кислоты .

Тест Хинсберга на амины включает их реакцию с бензолсульфонилхлоридом. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Роджер Адамс, CS Marvel, HT Clarke, GS Babcock и TF Murray "Бензолсульфонилхлорид" Org. Синтез. 1921, вып. 1, с. 21. дои : 10.15227/orgsyn.001.0021
^ Ральф Л. Шрайнер, Кристин К. Ф. Германн, Теренс К. Моррилл, Дэвид Ю. Кертин, Рейнольд К. Фьюсон «Систематическая идентификация органических соединений», 8-е издание, 2003 г., Wiley. ISBN 978-0-471-21503-5

[1] Роджер Адамс, CS Marvel, HT Clarke, GS Babcock и TF Murray "Бензолсульфонилхлорид" Org. Синтез. 1921, вып. 1, с. 21. дои : 10.15227/orgsyn.001.0021

[2] Ральф Л. Шрайнер, Кристин К. Ф. Германн, Теренс К. Моррилл, Дэвид Ю. Кертин, Рейнольд К. Фьюсон «Систематическая идентификация органических соединений», 8-е издание, 2003 г., Wiley. ISBN 978-0-471-21503-5

[ 1 ]

[ 2 ]