Jump to content

RAB3GAP2

RAB3GAP2
Идентификаторы
Псевдонимы RAB3GAP2 , RAB3-GAP150, RAB3GAP150, SPG69, WARBM2, P150, RAB3 GTPase Активирующий некаталитический белковый субъединица 2, Marts1
Внешние идентификаторы Омим : 609275 ; MGI : 1916043 ; Гомологен : 40842 ; GeneCards : Rab3GAP2 ; OMA : Rab3GAP2 - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Набор
Uniprot
Refseq (мРНК)

NM_012414

NM_001163754
NM_172649

Refseq (белок)

NP_036546

NP_001157226
NP_001392257

Расположение (UCSC) Chr 1: 220,15 - 220,27 МБ Chr 1: 184.94 - 185,02 МБ
PubMed Search [ 3 ] [ 4 ]
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь

Некаталитическая субъединица, активирующая Rab3 GTPase, является ферментом , который у людей кодируется Rab3GAP2 геном . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Члены семейства белков Rab3 (см. Rab3a; Mim 179490) участвуют в Ca (2+)-зависимый экзоцитоз. RAB3GAP, который участвует в регуляции активности Rab3, является гетеродимерным комплексом, состоящей в каталитической субъединице 130 кД (RAB3GAP1; MIM 602536) и некаталитической субъединицей в 150 кД. Омим] [ 7 ]

  1. ^ Jump up to: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000118873 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000039318 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  4. ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  5. ^ Нагасе Т., Ишикава К., Суяма М., Кикуно Р., Хиросава М., Мияджима Н., Танака А., Котани Х, Номура Н., Охара О (май 1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые код для крупных белков in vitro» . ДНК Res . 5 (6): 355–64. doi : 10.1093/dnares/5.6.355 . PMID   10048485 .
  6. ^ Aligianis IA, Johnson CA, Gissen P, Chen D, Hampshire D, Hoffmann K, Maina EN, Morgan NV, Tee L, Morton J, Ainsworth JR, Horn D, Rosser E, Cole TR, STOLTE-DIJKSTRA I, Fieggen K, Clayton-Smith J, Megarbane A, Shield JP, Newbury-Ecob R, Dobyns WB, Graham JM JR, Kjaer KW, Warburg M, Bond J, Trembath RC, Harris LW, Takai Y, Mundlos S, Tannahill D, Woods CG, Махер эр (март 2005 г.). «Мутации каталитической субъединицы Rab3GAP вызывают Варбург -микро синдром». Nat Genet . 37 (3): 221–3. doi : 10.1038/ng1517 . PMID   15696165 . S2CID   7561087 .
  7. ^ Jump up to: а беременный «Ген Entrez: Rab3GAP2 Rab3 GTPase, активирующая белковая субъединица 2 (некаталитическая)» .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4eef6d11813fdd066a701d08577c09a3__1665497880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4e/a3/4eef6d11813fdd066a701d08577c09a3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
RAB3GAP2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)