Суротомицин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(3S)-3-{[(3S,6S,9R,15S,18R,21S,24S,30S,31R)-3-[2-(2-аминофенил)-2-оксоэтил]-24-(3-аминопропил) )-15,21-б ис(карбоксиметил)-6-[(2R)-1-карбоксипропан-2-ил]-9-(гидроксиметил)-18,31-диметил-2,5,8,11,14,17,20,23,2 6,29-декаоксо-1-окса-4,7,10,13,16,19,22,25,28-нонаазациклогентриаконтан-30-ил]карбамоил}-3-[(2R)-3-карбам ойл-2-[(2R)-3-(1H-индол-3-ил)-2-[(2E)-3-(4-пентилфенил)бут-2-енамидо]пропанамидо]пропанамидо]пропановая кислота кислота
| |
Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 77 Ч 101 Н 17 О 26 | |
Молярная масса | 1 680 .748 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Суротомицин был исследуемым пероральным антибиотиком . Этот макролидный антибиотик исследовался компанией Merck & Co (которая приобрела Cubist Pharmaceuticals ) для лечения опасной для жизни диареи , обычно вызываемой бактерией Clostridium difficile . [ 1 ] После достижения III фазы клинических испытаний его производство было прекращено в 2017 году из-за его непревосходства над современными методами лечения. [ 2 ] [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Информационный бюллетень о суротомицине» (PDF) . cubist.com .
- ^ П. Дейли; Т. Луи; Дж. Э. Лутц; С. Ханна; У Стоутенбурга; М Джин; Адедоин; Л. Шенель; Д Гурис; КБ Ларсон; Й Мурата (декабрь 2017 г.). «Суротомицин по сравнению с ванкомицином у взрослых с инфекцией Clostridium difficile: основные клинические результаты второго базового рандомизированного двойного слепого исследования фазы 3» . Журнал антимикробной химиотерапии . 72 (12): 3462–3470. дои : 10.1093/jac/dkx299 . ПМИД 28961905 .
- ^ Дженна Пайеско. «Суротомицин не продемонстрировал преимуществ перед ванкомицином при лечении C. difficile в исследовании фазы 3» . Журналы МД . Проверено 24 сентября 2019 г.