ПиБОП
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(Бензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфоний гексафторфосфат
| |
| Другие имена
ПиБОП
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.125.168 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Ч 28 Ж 6 Н 6 О П 2 | |
| Молярная масса | 520.401 g·mol −1 |
| Появление | Белые кристаллы |
| Температура плавления | 150 ° С (302 ° F; 423 К) |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Раздражающий |
| СГС Маркировка : [ 1 ] [ 2 ] [ нужна ссылка ] | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| П261 , П305+П351+П338 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
PyBOP (бензотриазол-1-илокситрипирролидинофосфоний гексафторфосфат) представляет собой реагент, используемый для получения амидов из карбоновых кислот и аминов в контексте пептидного синтеза . [ 3 ] Его можно получить из 1-гидроксибензотриазола и хлорфосфониевого реагента в основных условиях. [ 4 ] Это заменитель реагента BOP , который позволяет избежать образования канцерогенных отходов HMPA . [ 5 ] Анализ термической опасности методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) показывает, что PyBOP потенциально взрывоопасен. [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]- противовыбросовый реагент
- DEPBT , родственный реагент, не содержащий связей фосфор-азот.
- HATU
- ГБТУ
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Sigma-Aldrich Co. , номер продукта. {{{идентификатор}}} .
- ^ СГС: Sigma-Aldrich377848
- ^ Мансур, Тарек С.; Бардхан, Суджата; Ван, Чжао-Куй (2010). «Реакции образования связей, опосредованные фосфонием и бензотриазолилокси, и их синтетические применения» . Синлетт . 2010 (08): 1143–1169. дои : 10.1055/s-0029-1219820 . ISSN 0936-5214 .
- ^ Хоффманн, Франк; Ягер, Лотар; Гриль, Карола (2003). «Синтез и химическое строение производных дифеноксифосфорила и фосфониевых солей в качестве связующих реагентов для конденсации пептидных сегментов» . Фосфор, сера, кремний и родственные им элементы . 178 (2): 299–309. дои : 10.1080/10426500307942 . ISSN 1042-6507 .
- ^ Косте, Дж.; Ле-Нгуен, Д.; Кастро, Б. (1990). «PyBOP®: новый реагент для связывания пептидов, лишенный токсичных побочных продуктов». Буквы тетраэдра . 31 (2): 205. doi : 10.1016/S0040-4039(00)94371-5 .
- ^ Сперри, Джеффри Б.; Минтир, Кристофер Дж.; Тао, ЦзинЯ; Джонсон, Ребекка; Дузгунер, Ремзи; Хоксворт, Майкл; Хорошо, Саманта; Ричардсон, Пол Ф.; Барнхарт, Ричард; Билл, Дэвид Р.; Джусто, Роберт А.; Уивер, Джон Д. (21 сентября 2018 г.). «Оценка термической стабильности реагентов, связывающих пептиды, обычно используемых в фармацевтическом производстве» . Исследования и разработки органических процессов . 22 (9): 1262–1275. дои : 10.1021/acs.oprd.8b00193 . ISSN 1083-6160 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |