Ричард Картью
 | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
Ричард В. Картью | |
|---|---|
| Рожденный | 5 сентября 1956 г. Торонто, Канада |
| Национальность | Канадский |
| Альма-матер | Массачусетский технологический институт |
| Научная карьера | |
| Поля | Биология |
| Учреждения | Северо-Западный университет |
| Диссертация | Характеристика транскрипционных факторов класса II человека (1987) |
| Докторантура | Филип А. Шарп |
| Веб-сайт | сайты |
Ричард Уильям Картью (родился 5 сентября 1956 г.) — биолог развития и количественный биолог Северо-Западного университета. Он профессор молекулярной биологии и директор Центра количественной биологии NSF-Саймонс.
карьеры начало и Образование
Картью получил степень бакалавра наук. получил степень по биологии в Королевском университете в 1978 году. Там он продолжил свои интересы в области экологии, проводя исследования под руководством Теда Брауна. [1] об экологической адаптации цианобактерий. Картью продолжил обучение в Университете Торонто , где получил степень магистра наук. степень по ботанике у Иоганна Хеллебуста. В то же время он продолжил обучение музыкальной композиции в Королевской музыкальной консерватории в Торонто.
После получения степени Картью два года работал научным сотрудником под руководством Джека Гринблатта в Департаменте медицинских исследований Бантинга и Беста в Торонто. В это время Картью изучал биохимию транскрипции эукариотических генов и решил отказаться от музыкальной карьеры ради биомедицинских наук. В 1982 году Картью начал свою докторскую диссертацию в Массачусетском технологическом институте , где выполнил диссертацию в лаборатории Филиппа А. Шарпа . Во время своей докторской карьеры Картью преобразовал анализ сдвига подвижности при электрофорезе или EMSA в анализ, который мог обнаруживать ДНК-связывающие белки со специфичной последовательностью из сырых клеточных экстрактов. [2] Используя этот метод, он идентифицировал и изучил фактор транскрипции клеток HeLa USF и его роль в регуляции транскрипции генов. [3] [4] Картью также сыграл роль в популяризации ставшего сейчас обычным явлением в биомедицинской литературе, когда несколько авторов статьи являются «соавторами». Картью и его аспирант Льюис Чодош решили использовать этот механизм для своей совместной публикации. [2] в Cell, вдохновленный его использованием Эндрю Файром и Марком Сэмюэлсом. [5] Эта новая особенность их статьи была замечена многими и впоследствии принята в других статьях.
После окончания аспирантуры Картью продолжил исследования в Калифорнийском университете в Беркли в качестве стипендиата Хелен Хэй Уитни. Картью работал под руководством Джеральда М. Рубина над молекулярными механизмами развития сложных глаз у Drosophila melanogaster . Он показал, что домена RING-пальца белок Seven in Absentia необходим для мультипотентных клеток глаза, чтобы принять судьбу фоторецепторных клеток R7. [6] В последующей работе он показал, что Seven in Absentia активируется путем передачи сигнала Ras и действует как убиквитинлигаза E3 , быстро разрушая репрессор транскрипции дифференцировки клеток R7. [7] [8]
карьера Преподавательская
Картью основал свою независимую исследовательскую группу в 1992 году на Питтсбургского университета факультете биологических наук . Он стал штатным доцентом в 1998 году и профессором в 2001 году. В 2001 году Картью перешел в Северо-Западный университет и стал профессором кафедры молекулярных биологических наук, которая расположена в кампусе Эванстона. В 2006 году он был назначен профессором молекулярной биологии Оуэна Л. Куна. С 2012 по 2018 год Картью возглавлял программу хроматина и ядерной динамики в Комплексном онкологическом центре имени Роберта Х. Лурье на Северо-западе. Он был директором финансируемого NCI центра онкологии и онкологии. Программа обучения биологии развития на 2007-2014 гг. В настоящее время он является директором финансируемой NIGMS учебной программы по клеточным и молекулярным основам заболеваний в Северо-Западном университете.
На раннем этапе исследований в лаборатории Картью был достигнут ряд новаторских результатов. Группа Картью была первой, кто использовал глаз дрозофилы в качестве модельной системы для изучения полярности планарных клеток. [9] Это была первая группа, которая использовала дрозофилу в качестве модели заболевания для скрининга и тестирования низкомолекулярных лекарств на предмет потенциальной эффективности в лечении заболеваний. [10] Это была первая группа, представившая генетические доказательства того, что белки Frizzled являются рецепторами Wnt in vivo. [11] [12] В 1998 году группа обнаружила, что дрозофилы способны к интерференции РНКи или РНК . [12] Лаборатории Эндрю Файра и Крейга Мелло только что продемонстрировали ключевую роль двухцепочечной РНК в качестве триггера РНКи у нематоды Caenorhabditis elegans . [13] открытие, кульминацией которого стала Нобелевская премия в области огня и мелло в 2006 году. Показав, что РНКи существует и у других видов животных, группа Картью стимулировала поиск РНКи у млекопитающих, а также принятие дрозофилы в качестве главной модели для изучения биохимические и генетические механизмы РНКи. Группа Картью также разработала первое и второе поколения трансгенных систем для реализации RNAi против любого гена дрозофилы на любой стадии жизненного цикла ткане- или клеточно-специфическим способом. [14] [15] Позже система второго поколения была расширена до полногеномной коллекции трансгенных линий, нацеленных на все аннотированные гены. [16] Лаборатория Картью продолжает исследовать механизмы и функции мира малых некодирующих РНК, который впервые был увиден через призму РНКи. Группа занимается вопросом, как и почему малые интерферирующие РНК (миРНК) и микроРНК (миРНК) регулируют экспрессию генов.
С 2004 года группа Картью также занимается вопросами, связанными с количественными вопросами развития. Вдохновленная биологом-математиком Д'Арси Томпсоном и его плодотворной книгой «О росте и форме» , группа показала, что топология эпителиальных клеток в глазу дрозофилы ограничена из-за тенденции клеток минимизировать поверхностную энергию. [17] Эта новаторская работа возникла в то же время, когда другие группы по всему миру также начали заниматься физическими аспектами морфогенеза. Недавняя работа в лаборатории Картью обратилась к динамическим особенностям экспрессии генов, поскольку клетки подвергаются ограничению клонов во время развития. [18] Эта работа была сосредоточена на важности времени как измерения в развитии животных и на том, как устроены сети регуляции генов, обеспечивающие временную гибкость развития. Группа Картью обнаружила, что когда темп развития замедляется из-за ограничения клеточного метаболизма, генные репрессоры становятся ненужными во время ограничения клонов, и все семейство микроРНК становится ненужным для развития в целом. [19]
биологии NSF Центр количественной Саймонса -
В июле 2018 года Картью стал директором недавно основанного Центра количественной биологии NSF-Саймонса при Северо-Западном университете. В Центре количественной биологии , совместно финансируемом государственно-частным партнерством Национального научного фонда и Фонда Саймонса , работают 12 преподавателей Северо-Запада, которые являются экспертами в области биологии развития, прикладной математики и чистой математики. Миссия Центра — значительно расширить применение математики для изучения важных вопросов биологии развития. Это достигается путем поддержки междисциплинарных исследований в Центре и стимулирования междисциплинарных исследований и учебной деятельности на всей территории Соединенных Штатов. Эти усилия дополняются усилиями трех других центров NSF-Simons, расположенных по всей стране.
Избранные публикации [ править ]
- Кэссиди Джей-Джей; Строган Эй Джей; Картью Р.В. (февраль 2016 г.). «Дифференциальное маскирование естественных генетических вариаций с помощью миР-9а у дрозофилы» . Генетика . 202 (2): 675–87. дои : 10.1534/genetics.115.183822 . ПМЦ 4788242 . ПМИД 26614743 .
- У ПХ.; Исаджи М.; Картью Р.В. (10 октября 2013 г.). «Функционально разнообразные эффекторные комплексы микроРНК регулируются внеклеточной передачей сигналов» . Мол Клетка . 52 (1): 113–23. doi : 10.1016/j.molcel.2013.08.023 . ПМЦ 3797187 . ПМИД 24055343 .
Ссылки [ править ]
- ^ Смол, Джон П. (декабрь 1986 г.). «Биографический очерк Сьюарда Р. (Теда) Брауна». Гидробиология . 143 (1): 9–11. дои : 10.1007/BF00026638 . ISSN 0018-8158 . S2CID 36992974 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Картью, Ричард В.; Чодош, Льюис А.; Шарп, Филипп А. (декабрь 1985 г.). «Фактор транскрипции РНК-полимеразы II связывается с вышестоящим элементом в главном позднем промоторе аденовируса» . Клетка . 43 (2): 439–448. дои : 10.1016/0092-8674(85)90174-6 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 4075400 .
- ^ Ходош, Луизиана; Картью, RW; Шарп, Пенсильвания (декабрь 1986 г.). «Один полипептид обладает связывающей и транскрипционной активностью основного фактора поздней транскрипции аденовируса» . Молекулярная и клеточная биология . 6 (12): 4723–4733. дои : 10.1128/mcb.6.12.4723 . ISSN 0270-7306 . ПМК 367258 . ПМИД 3796614 .
- ^ Картью, RW; Ходош, Луизиана; Шарп, Пенсильвания (1 ноября 1987 г.). «Основной фактор поздней транскрипции связывается с промотором металлотионеина I мыши и активирует его» . Гены и развитие . 1 (9): 973–980. дои : 10.1101/gad.1.9.973 . ISSN 0890-9369 . ПМИД 3428603 .
- ^ Сэмюэлс, Марк; Огонь, Эндрю (1982). «Разделение и характеристика факторов, опосредующих точную транскрипцию РНК-полимеразой II» . Журнал биологической химии . 257 (23): 14419–14427. дои : 10.1016/S0021-9258(19)45397-0 . ПМИД 7142220 .
- ^ Картью, Ричард В.; Рубин, Джеральд М. (ноябрь 1990 г.). «семь заочно, ген, необходимый для спецификации судьбы клеток R7 в глазу дрозофилы». Клетка . 63 (3): 561–577. дои : 10.1016/0092-8674(90)90452-к . ISSN 0092-8674 . ПМИД 2146028 . S2CID 1049619 .
- ^ Кауфманн, Р.К.; Ли, С; Галлахер, Пенсильвания; Чжан, Дж; Картью, RW (1 сентября 1996 г.). «Передача сигналов Ras1 и транскрипционная компетентность в клетке R7 дрозофилы» . Гены и развитие . 10 (17): 2167–2178. дои : 10.1101/gad.17.10.2167 . ISSN 0890-9369 . ПМИД 8804311 .
- ^ Ли, Сунгуэй; Ли, Ин; Картью, Ричард В.; Лай, Чжи-Чун (август 1997 г.). «Дифференцировка фоторецепторных клеток требует регулируемого протеолиза транскрипционного репрессора» . Клетка . 90 (3): 469–478. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80507-3 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 9267027 . S2CID 7853369 .
- ^ Чжэн, Л; Чжан, Дж.; Картью, RW (1995). «завиток регулирует образование зеркально-симметричного рисунка в глазу дрозофилы» . Разработка . 121 (9): 3045–3055. дои : 10.1242/dev.121.9.3045 . ПМИД 7555730 .
- ^ Кауфманн, Р.К.; Цянь, Ю.; Фогт, А.; Себти, С.М.; Гамильтон, AD; Картью, RW (21 ноября 1995 г.). «Активированный Ras1 дрозофилы избирательно подавляется ингибиторами изопренилтрансферазы» . Труды Национальной академии наук . 92 (24): 10919–10923. Бибкод : 1995PNAS...9210919K . дои : 10.1073/pnas.92.24.10919 . ISSN 0027-8424 . ПМК 40542 . ПМИД 7479910 .
- ^ Чжан, Дж.; Картью, RW (15 августа 1998 г.). «Взаимодействие между Wingless и DFz2 во время развития крыльев дрозофилы» . Разработка . 125 (16): 3075–3085. дои : 10.1242/dev.125.16.3075 . ISSN 0950-1991 . ПМИД 9671581 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Кеннерделл, Джейсон Р.; Картью, Ричард В. (декабрь 1998 г.). «Использование дцРНК-опосредованного генетического вмешательства для демонстрации того, что вьющийся и вьющийся 2 акт на бескрылом пути» . Клетка . 95 (7): 1017–1026. дои : 10.1016/s0092-8674(00)81725-0 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 9875855 . S2CID 18443540 .
- ^ Огонь, Эндрю; Сюй, СиЦюнь; Монтгомери, Мэри К.; Костас, Стивен А.; Драйвер, Сэмюэл Э.; Мелло, Крейг К. (февраль 1998 г.). «Мощное и специфическое генетическое вмешательство двухцепочечной РНК в Caenorhabditis elegans». Природа . 391 (6669): 806–811. Бибкод : 1998Natur.391..806F . дои : 10.1038/35888 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 9486653 . S2CID 4355692 .
- ^ Кеннерделл, Джейсон Р.; Картью, Ричард В. (август 2000 г.). «Наследственное молчание генов у дрозофилы с использованием двухцепочечной РНК». Природная биотехнология . 18 (8): 896–898. дои : 10.1038/78531 . ISSN 1087-0156 . ПМИД 10932163 . S2CID 22987734 .
- ^ Сик Ли, Янг; Картью, Ричард В. (1 августа 2003 г.). «Создание лучшего вектора РНКи для дрозофилы: использование спейсеров интронов». Методы . РНК-интерференция. 30 (4): 322–329. дои : 10.1016/S1046-2023(03)00051-3 . ISSN 1046-2023 . ПМИД 12828946 .
- ^ Дицль, Джордж; Чен, Дорис; Шноррер, Франк; Су, Куан Чунг; Баринова Юлия; Феллнер, Микаэла; Гассер, Беате; Кинси, каолин; Оппель, Сильвия; Шайблауэр, Сюзанна; Коуто, Африка (июль 2007 г.). «Полногеномная трансгенная библиотека РНКи для условной инактивации генов у дрозофилы». Природа . 448 (7150): 151–156. Бибкод : 2007Nature.448..151D . дои : 10.1038/nature05954 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 17625558 . S2CID 4392409 .
- ^ Хаяси, Такаши; Картью, Ричард В. (октябрь 2004 г.). «Механика поверхности способствует формированию узоров в развивающейся сетчатке». Природа . 431 (7009): 647–652. Бибкод : 2004Natur.431..647H . дои : 10.1038/nature02952 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15470418 . S2CID 4340509 .
- ^ Пелаес, Николас; Гавальда-Мираллес, Арнау; Ван, Бао; Наварро, Хелиодоро Техедор; Гуджонсон, Герман; Ребай, Илария; Ужин, Аарон Р.; Кацагелос, Аггелос К; Амарал, Луис А.Н.; Картью, Ричард В. (2015). «Динамика и гетерогенность детерминанты судьбы при переходе к дифференцировке клеток» . электронная жизнь . 4 . doi : 10.7554/eLife.08924 . ISSN 2050-084X . ПМЦ 4720516 . ПМИД 26583752 .
- ^ Кэссиди, Джастин Дж. Бернасек, Себастьян М. Баккер, Рэйчел Гири, Ритика Пелаес, Николас Эдер, Брайан Бобровска, Анна Багери, Неда Нуньес Амарал, Луис А. Картью, Ричард В. (25 июля 2019 г.). «Репрессивная регуляция генов синхронизирует развитие с клеточным метаболизмом» . Клетка . 178 (4). Эльзевир: 980–992.e17. дои : 10.1016/j.cell.2019.06.023 . OCLC 1111530678 . ПМК 6865806 . ПМИД 31353220 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
