Jump to content

Юрий Верлинский

Юрий Верлинский
Рожденный ( 1943-09-01 ) 1 сентября 1943 г.
Умер ( 2009-07-16 ) 16 июля 2009 г. (65 лет)
Национальность русско-американский
Альма-матер Kharkiv University , Ukraine
Известный Пренатальная диагностика ( ворсинки хориона ); методы генетической диагностики;
Научная карьера
Поля Медицинские исследования ,
эмбриология и цитогенетика
Учреждения Институт репродуктивной генетики

Юрий Верлинский (1 сентября 1943 — 16 июля 2009) — российско-американский медицинский исследователь, специализирующийся на эмбриональной и клеточной генетике (генетической цитологии ). Он наиболее известен как пионер пренатальной диагностики, позволяющий выявлять генетические и хромосомные нарушения на шесть недель раньше стандартного амниоцентеза . Основатель преимплантационной генетической диагностики (ПГД) и анализа эмбрионов перед экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО), Верлинский использовал свою биопсии полярного тела технику для выявления потенциальных врожденных дефектов у потомства. В настоящее время он принят во всем мире как стандарт наиболее эффективного и действенного способа анализа хромосомного статуса эмбриона.

Благодаря его исследованиям ПГД можно использовать для предотвращения более 200 различных генетических нарушений и заболеваний.

Ранние годы и образование

[ редактировать ]

Верлинский родился в Ишиме Тюменской области Сибири и в бывшем Советском Союзе был одним из двух сыновей Симона Верлинского и Доры Верлинской. Его мать работала бухгалтером, а отец был инвалидом Советской Армии. Юрий получил степень доктора философии. Степень бакалавра эмбриологии и цитогенетики Харьковского университета , Украинская ССР , в 1973 году. Там он познакомился со своей женой Любой, биологом. Они поженились в 1967 году. [ 1 ]

Эмиграция в США

[ редактировать ]

После получения степени доктора философии он представил исследовательские предложения, которые были отклонены правительственными комитетами. Он решил эмигрировать в Соединенные Штаты, когда советское правительство продолжало отказывать ему в финансировании дальнейших исследований в области ПГД, области, в которой он был одним из первых практиков. Это стало трудным, поскольку он был вынужден оплатить стоимость своего образования до получения выездной визы (« налог на диплом »), что требовало от него занимать деньги у друзей. В конце концов он уехал в Соединенные Штаты со своей женой, девятилетним сыном и всего «двумя чемоданами». [ 2 ] : 265  Он прибыл в 1979 году, один из многих тысяч других советских евреев, которым было разрешено покинуть страну в том же году, включая молодого Сергея Брина , который позже стал соучредителем Google , Inc.

Исследователь-генетик

[ редактировать ]

Вскоре после прибытия ему предложили исследовательскую должность в больнице Майкла Риза в Чикаго , штат Иллинойс, где он руководил лабораторией цитогенетики . Когда его спросили, как он так легко получил эту должность, он ответил: «Из моего предыдущего опыта и потому, что хромосома в любом языке — это хромосома, а микроскоп — это микроскоп». В свободное от работы время он занимался выявлением хромосом полиморфизма в семьях с синдромом Дауна, а также анализировал образцы ворсин хориона . Его целью была разработка модифицированной методики проведения хромосомного анализа. [ 2 ] Его исследования были еще более трудными, поскольку, как и всем советским эмигрантам, ему не разрешалось общаться с коллегами на родине. [ 2 ] : 266 

Одним из таких друзей и коллег, с которым он потерял связь, был Анвер Кулиев , с которым он проводил исследования, когда еще был в Москве . Они вместе работали над разработкой пренатального теста, который можно было бы проводить раньше, чем амниоцентез , с целью позволить женщине избежать аборта во втором триместре . Спустя годы, после того как Верлинский обосновался в США, он был в Лондоне на научной встрече и обнаружил, что Кулиев работал в Советском Союзе главой отдела генетики Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Верлинский связался с ним, они встретились в Женеве в 1982 году и вскоре после этого начали работать вместе, снова занимаясь эмбриональными и генетическими исследованиями. Позже Куриев станет директором Института репродуктивной генетики, основанного Верлинским в 1990 году. [ 2 ]

Верлинский был экспертом в области преимплантационной генетической диагностики, которая представляет собой генетическое тестирование и хромосомный анализ эмбрионов женщины перед их переносом в матку с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Его исследования расширили применение более ранних методов пренатального и эмбрионального тестирования. позволить врачам понять здоровье и будущее плода . [ 3 ]

Его диагностические методы получили широкое признание и регулярно используются будущими родителями, особенно парами с генетическими отклонениями в анамнезе или женщинами старше 35 лет, когда риск генетически связанных заболеваний выше. Поскольку тесты можно было провести на шесть недель раньше, чем амниоцентез , в котором используется метод, называемый отбором ворсинок хориона, будущие родители часто более спокойно рассматривали возможность аборта, если были обнаружены какие-либо серьезные отклонения или факторы риска. Кроме того, позволив родителям выбрать эмбрион без известных генетических нарушений, они также получили возможность спасти жизни братьев и сестер, у которых уже были подобные нарушения и заболевания. [ 4 ]

Открытие клиники

[ редактировать ]

В 1990 году он основал частный Институт репродуктивной генетики в Чикаго, чтобы проводить пренатальное тестирование. По словам его коллеги, доктора Нормана Гинзберга, он был «трудолюбивым ученым... первым приходил в лабораторию утром и последним уходил ночью». Прибыль от его работы была направлена ​​обратно на исследования. "Вместо того чтобы просто разбогатеть, он использовал эти деньги для проведения целого ряда исследований", - добавил Гинзберг. [ 4 ]

Использование «полярных тел»

[ редактировать ]

Верлинский разработал свои идеи генетического скрининга перед экстракорпоральным оплодотворением, говорит он, «во время просмотра картины Жоана Миро 1935 года в художественной галерее Иерусалима». Он заметил, что на картине изображены «два диска, красный и желтый, плавающие в пространстве, с маленьким круглым черным предметом под красным». Диски напомнили ему человеческие яйца, одно из которых превращалось в другое, выбрасывая черный предмет. «В мгновение ока» он достал визитную карточку и написал на ее обороте «полярные тела». [ 3 ]

Полярное тельце — это клеточная структура, обнаруженная внутри яйцеклетки, которая включает в себя пакет хромосом, выброшенных яйцеклеткой перед оплодотворением сперматозоидом. «Проницательность» Верлинского заключалась в том, что он мог проанализировать полярное тело, чтобы найти определенные генетические дефекты в полученной яйцеклетке. Этот подход был полезен, когда оба родителя были носителями генетического дефекта. Он обнаружил, что, используя только яйцеклетки со здоровой версией гена, «ребенок будет защищен, даже если отец передаст мутированную версию», и в результате его подход привел к множеству здоровых беременностей. Позже он обнаружил, что из ранней оплодотворенной яйцеклетки можно удалить одну клетку, не нарушая последующего развития, и затем ее можно использовать для генетической диагностики. [ 3 ]

В 2000 году его метод стал известен, когда он помог родителям Молли Нэш, ребенка, страдавшего опасной для жизни анемией Фанкони, зачать сына без этого заболевания, чьи клетки позже были использованы для спасения жизни Молли. В 2002 году его метод также помог матери, чей генетический диагноз показал вероятность заболевания болезнью Альцгеймера, зачать дочь, свободную от этого гена. [ 5 ] Этот случай был объявлен «медицинской вехой» как первое использование генетического тестирования для предотвращения ранней формы болезни Альцгеймера. [ 1 ]

Значение исследования

[ редактировать ]

Благодаря методам преимплантационной генетической диагностики (ПГД) Верлинского эксперты сегодня могут с легкостью проверять более 200 различных генетических нарушений и заболеваний, включая гемофилию , серповидно-клеточную анемию , анемию Фанкони , болезнь Альцгеймера , муковисцидоз , талассемию , Синдром Дауна , болезнь Тея-Сакса , мышечная дистрофия и болезнь Хантингтона . [ 1 ] [ 5 ] Эксперты приписывают ему «одни из первых» в применении ПГД, таких как типирование тканей для определения риска генетических дефектов и разрешение использования стволовых клеток новорожденных для лечения других больных членов семьи. Доктор Эндрю Ла Барбера, научный директор Американского общества репродуктивной медицины , сказал, что исследования Верлинского оказали «далеко идущее влияние на репродуктивную медицину», и что он был «гигантом в этой области», позволив парам иметь детей без генетических заболеваний и сделать свои методы «доступными для клиник по всему миру». [ 1 ] «Если бы не Юрий, — сказал доктор Джейми Грифо, директор программы Центра лечения бесплодия Нью-Йоркского университета, — кто знает, как далеко зашла бы эта область?» [ 1 ]

Верлинский умер в Чикаго от рака толстой кишки 16 июля 2009 года в возрасте 65 лет. У него остались жена Люба, сын Олег, брат Виталий и трое внуков. [ 1 ]

Другие источники

[ редактировать ]

´

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 588d7ec3f39d3a80cad5d90e516c0c7c__1710865380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/58/7c/588d7ec3f39d3a80cad5d90e516c0c7c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Yury Verlinsky - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)