2-хлорметилпиридин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-(Хлорметил)пиридин | |
Другие имена
2-пиколинилхлорид; 2-пиколилхлорид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Н 6 Cl Н | |
Молярная масса | 127.57 g·mol −1 |
Появление | белое твердое вещество |
Температура плавления | 79 ° С (174 ° F; 352 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
Х302 , Х314 | |
P260 , P264 , P270 , P280 , P301+P312+P330 , P301+P330+P331 , P310 , P363 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2-Хлорметилпиридин представляет собой галогенид органического вещества , который состоит из пиридинового ядра, несущего хлорметильную группу . Это один из трех изомерных хлорметилпиридинов, наряду с 3- и 4-хлорметилпиридином. Это алкилирующий агент . 2-Хлорметилпиридин является предшественником пиридинсодержащих лигандов . [ 1 ] [ 2 ]
Безопасность
[ редактировать ]2-Хлорметилпиридин является аналогом азотистых ипритов и исследовался на предмет его мутагенности . [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бухайбе, Рукайя; Дюайон, Карин; Валяев Дмитрий А.; Сортэ, Жан-Батист; Канак, Ив (2021). «Катионные комплексы Mn (I) типа PCP и PCN NHC с ядром клещей: от синтеза к катализу» . Металлоорганические соединения . 40 (2): 231–241. doi : 10.1021/acs.organomet.0c00717 . S2CID 234156476 .
- ^ Рапко Б.М.; Дюслер, EN; Смит, PH; Пейн, RT; Райан, Р.Р. (1993). «Хелаторные свойства 2-((Дифенилфосфино)метил)пиридина N , P -диоксида и 2,6-бис((дифенилфосфино)метил)пиридина N , P , P' - триоксида по отношению к ионам f-элемента». Неорганическая химия . 32 (10): 2164–2174. дои : 10.1021/ic00062a047 .