н -Бутилртуть хлорид

н -Бутилртуть хлорид
Имена
	Название ИЮПАК бутил(хлор)ртуть
Идентификаторы
Номер CAS	543-63-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	БМК
ХимическийПаук	32698377 ;
Информационная карта ECHA	100.190.233
Номер ЕС	663-974-1 ;
ПабХим CID	10978 ;
номер РТЭКС	ОВ7700000 ;
НЕКОТОРЫЙ	7W2VQU83E9 ;
Число	2810
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30202656 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 9 Cl Hg
Молярная масса	293.16 g·mol −1
Появление	Жидкость
Точка кипения	130 ° С (266 ° F; 403 К)
войти P	2.4411
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х300 , Х310 , Х330 , Х373 , Х410
Меры предосторожности	P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P302+P352 , P304+P340 , P320 , P321 , P330 , P361+P364 , P391 , P403+P233 , П405 , П501
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	73 мг/кг ( подкожно крысам )
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

н Хлорид -бутилртути представляет собой органическую соль ртути , которая используется в качестве катализатора и предшественника других ртутьорганических соединений. ^{[ 1 ]}

Подготовка

Хлорид н -Бутилртути получают реакцией н бромида -бутилмагния с хлоридом ртути . ^{[ 1 ]}

Его также можно получить путем взаимодействия 1-бутена с ацетатом ртути . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Ито, Хироши; Тринк, Брайан; Касаи, Пол (22 января 2008 г.). «Предпоследний эффект радикальной сополимеризации 2-трифторметилакрилатов» . Журнал науки о полимерах. Часть A: Химия полимеров . 46 (5): 1559–1565. Бибкод : 2008JPoSA..46.1559I . doi : 10.1002/pola.22467 – через онлайн-библиотеку Wiley.
^ Ларок, Ричард К.; Браун, Герберт Чарльз (1 апреля 1970 г.). «Органобораны. X. Быстрая реакция органоборанов с ацетатом ртути. Удобная процедура превращения концевых олефинов в алкилртутные соли методом гидроборирования-меркурации» . Журнал Американского химического общества . 92 (8): 2467–2471. дои : 10.1021/ja00711a043 . ISSN 0002-7863 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[:0-1] Перейти обратно: ^а ^б Ито, Хироши; Тринк, Брайан; Касаи, Пол (22 января 2008 г.). «Предпоследний эффект радикальной сополимеризации 2-трифторметилакрилатов» . Журнал науки о полимерах. Часть A: Химия полимеров . 46 (5): 1559–1565. Бибкод : 2008JPoSA..46.1559I . doi : 10.1002/pola.22467 – через онлайн-библиотеку Wiley.

[2] Ларок, Ричард К.; Браун, Герберт Чарльз (1 апреля 1970 г.). «Органобораны. X. Быстрая реакция органоборанов с ацетатом ртути. Удобная процедура превращения концевых олефинов в алкилртутные соли методом гидроборирования-меркурации» . Журнал Американского химического общества . 92 (8): 2467–2471. дои : 10.1021/ja00711a043 . ISSN 0002-7863 .

[ 1 ]

[ 2 ]