Теафлавин-3-галлат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК
(2R , 3R ) -5,7-Дигидрокси-2-{3,4,6-тригидрокси-5-оксо-8-[(2R , 3R ) -3,5,7-тригидрокси-3, 4-дигидро- 2Н -1-бензопиран-2-ил]-5Н - бензо[7]аннулен-2-ил}-3,4-дигидро- 2Н -1-бензопиран-3-ил 3,4, 5-тригидроксибензоат | |
| Другие имена
теафлавин-3-моногаллат; моногаллат теафлавина А; Теафлавин 2А; ТФМГ
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 36 Ч 28 О 16 | |
| Молярная масса | 716.604 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Теафлавин-3-галлат — теафлавина производное . Его в изобилии можно найти в черном чае , и он вырабатывается во время ферментации. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Он был изучен как химическое средство, борющееся с раком, в сочетании с цисплатином против раковых клеток яичников. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Сообщается, что употребление большого количества черного чая уменьшает последствия старения среди женского населения. [ 7 ] [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ X. Ху, З. Пинг, М. Ган и др., «Тафлавин-3,3'-дигаллат подавляет остеокластогенез и предотвращает остеолиз, вызванный износом, посредством подавления пути ERK», Acta Biomaterialia 48 (2017): 479– 488.
- ^ Шан З., Нисар М., Ли М., Чжан С., Ван С. Химия теафлавина и его польза для здоровья, окислительная медицина и клеточное долголетие. 2021 январь;2021. PMCID: PMC8601833.
- ^ Марио А. Вермеер, Тео П. Дж. Малдер и Анри О. Ф. Молхейзен (2008). «Теафлавины из черного чая, особенно теафлавин-3-галлат, уменьшают включение холестерина в смешанные мицеллы». Дж. Агрик. Пищевая хим . 56 (24): 12031–12036. дои : 10.1021/jf8022035 . ПМИД 19049290 .
- ^ Шан З., Нисар М., Ли М., Чжан С., Ван С. Химия теафлавина и его польза для здоровья, окислительная медицина и клеточное долголетие. 2021 январь;2021. PMCID: PMC8601833.
- ^ Ю. Гао, Дж. Инь, Ю. Ту и Ю. Чен, «Теафлавин-3, 3'-дигаллат подавляет клетки карциномы яичника человека OVCAR-3 путем регулирования путей киназы 2 контрольной точки и p27 kip1», Молекулы 24 ( 4): 673, 2019
- ^ Х. Пан, Э. Ким, Г. Рэнкин, Ю. Роджанасакул, Ю. Ту и Ю. Чен, «Теафлавин-3, 3'-дигаллат усиливает ингибирующий эффект цисплатина, регулируя переносчик меди 1 и глутатион в клетки рака яичников человека», Международный журнал молекулярных наук 19 (1): 117, 2018.
- ^ Шан З., Нисар М., Ли М., Чжан С., Ван С., «Химия теафлавина и его польза для здоровья», Окислительная медицина и клеточное долголетие , январь 2021 г.; 2021. PMCID: PMC8601833.
- ^ Ю. Ока, С. Иваи, Х. Амано и др., «Полифенолы чая ингибируют образование и дифференцировку остеокластов крыс», Journal of Pharmacological Sciences 118 (1): 55–64, 2012.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |