Дитофенкарб
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
пропан-2-ил N-(3,4-диэтоксифенил)карбамат | |
| Другие имена
Дитофенкарб
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 8393454 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.118.674 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 14 Н 21 Н О 4 | |
| Молярная масса | 267.325 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| H319 | |
| П264+П265 , П280 , П305+П351+П338 , П337+П317 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дитофенкарб — карбаматный фунгицид , который используется для борьбы с Botrytis на различных фруктовых и овощных культурах. [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Дитофенкарб» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Леру П., Фриц Р., Дебье Д., Альбертини С., Ланен С., Бах Дж. и др. (сентябрь 2002 г.). «Механизмы устойчивости к фунгицидам полевых штаммов Botrytis cinerea». Наука борьбы с вредителями . 58 (9): 876–888. дои : 10.1002/ps.566 . ПМИД 12233177 .
- ^ Лю Ю.Х., Юань С.К., Ху XR, Чжан CQ (август 2019 г.). «Сдвиг чувствительности Botrytis cinerea к бензимидазольным фунгицидам в теплицах с клубникой, связанный с повышением-снижением субпопуляции E198A и ее визуальным мониторингом на месте с помощью петлевой изотермической амплификации» . Научные отчеты . 9 (1): 11644. Бибкод : 2019NatSR...911644L . дои : 10.1038/s41598-019-48264-4 . ПМК 6690993 . ПМИД 31406191 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |