Гексагидроксидифеновая кислота
(Перенаправлен из гексагидроксидифенойла )
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
4,4 ′, 5,5 ′, 6,6'-гексагидрокси [1,1'-бифенил] -2,2'-дикарбоновая кислота | |
| Другие имена
HHDP
3,4,5,3 ′, 4 ′, 5'-гексагидроксидифенат 3,4,5,3 ', 4 ′, 5'-гексагидроксидифеновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 14 H 10 O 10 | |
| Молярная масса | 338.224 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Гексагидроксидифеновая кислота является органическим соединением с формулой [(HO) 3 C 6 HCO 2 H] 2 . Это окислительно связанное производное галловой кислоты [ 2 ] Это белое твердое вещество, хотя образцы обычно коричневые из -за окисления.
Возникновение
[ редактировать ]
Людиевая кислота и эллагиновая кислота являются моно- и ди лактоном гексагидроксидифеновой кислоты, соответственно. Гексагидроксидифеновая кислота является компонентом некоторых эллагитаннинов , [ 3 ] такие как касуарицин .
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Metacyc гексагидроксидифеновая кислота» . Biocyc.org .
- ^ Haslam, E.; Cai, Y. (1994). «Растительные полифенолы (овощные танины): метаболизм галловой кислоты». Отчеты о натуральных продуктах . 11 (1): 41–66. doi : 10.1039/np9941100041 . PMID 15206456 .
- ^ Фельдман, Кен С.; Айер, Маллига Р.; Лю, Янзе (2003). «Эллагитанниновая химия. Исследования стабильности и реакционной способности 2,4-HHDP-содержащих систем глюкопиранозы». Журнал органической химии . 68 (19): 7433–7438. doi : 10.1021/jo034495x . PMID 12968897 .
 | Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |