Заказать баннер II
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК
(11a R ,13S , 14R , 15S , 15aR ) -2,3,4,5,6,7-гексагидрокси-9,17-диоксо-9,11,11а,13,14,15,15а ,17-октагидродибензо[ g , i ]пирано[3,2- b ][1,5]диоксациклоундецин-13,14,15-триилтрис(2,3,4-тригидроксибензоат) | |
Другие имена
Заказать баннер II
Евгению | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ПабХим CID
|
|
Характеристики | |
С 41 Ч 30 О 26 | |
Молярная масса | 938.66 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Теллимаграндин II — первый из эллагитаннинов, образованный из 1,2,3,4,6-пентагаллоил-глюкозы . Его можно найти в Geum japonicum и Syzygium Aromaticum (гвоздика). [ 1 ]
Теллимаграндин II является изомером пуникафолина или нуфарина А , но гексагидроксидифеноильная группа не присоединена к тем же гидроксильным группам в молекуле глюкозы.
Соединение проявляет противогерпесвирусные свойства . [ 1 ]
Метаболизм
[ редактировать ]Он образуется в результате окисления пентагаллоилглюкозы у Tellima grandiflora ферментом пентагаллоилглюкозы: О(2)-оксидоредуктазой , лакказного типа. фенолоксидазой [ 2 ]
Далее он окисляется до казуариктина , молекулы, образующейся в результате окислительного дегидрирования двух других галлоильных групп у видов Casuarina и Stachyurus . [ 3 ]
Димеризация
[ редактировать ]Он катализируется лакказой и димеризуется до корнузина E у Tellima grandiflora . [ 4 ] [ 5 ]
Использование
[ редактировать ]Он имеет чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение. Соединение проявляет противогерпесвирусные свойства.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Очистка и характеристика эвгениина как противогерпесвирусного соединения из Geum japonicum и Syzygium Aromaticum, Масахико Курокава, Тоёхару Ходзуми, Пурусотам Баснет, Мичио Накано, Шигетоши Кадота, Тунео Намба, Такаши Кавана и Кимиясу Шираки, JPET, 1 февраля 1998 г., том. 284 № 2, стр. 728-735 ( статья )
- ^ Окисление пентагаллоилглюкозы до эллагитаннина, теллимаграндина II, фенолоксидазой из листьев Tellima grandiflora. Нимец Р. и Гросс Г.Г., Фитохимия, февраль 2003 г., том 62, выпуск 3, страницы 301–306, ПМИД 12620341
- ^ Танины видов Casuarina и Stachyurus. I: Структуры пендункулагина, казуариктина, стриктинина, казуарина, казуарина и стахиюрина. Т. Окуда, Т. Ёсида, М. Ашида и К. Язаки, Журнал Химического общества, 1983, № 8, страницы 1765-1772 INIST ,
- ^ Биосинтез эллагитаннина: катализируемая лакказой димеризация теллимаграндина II в корнузин E в Tellima grandiflora. Фитохимия, декабрь 2003 г., том 64, выпуск 7, страницы 1197–201, doi : 10.1016/j.phytochem.2003.08.013
- ^ Биосинтез димерного эллагитаннина, корнузина E, в Tellima grandiflora. Фитохимия, том 64, выпуск 1, сентябрь 2003 г., страницы 109–114, два : 10.1016/S0031-9422(03)00280-2