Казуариктин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК
(10а Р , 11 С , 12а Р , 25а Р , 25б С )-2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-додекагидрокси-9,15,24,27-тетраоксо-9,10а,11,12а,13,15, 24,25a,25b,27-декагидродибензо[ г , я ]дибензо[6',7':8',9'][1,4]диоксецино[2',3':4,5]пирано[3,2- b ][1,5]диоксациклоундецин-11-ил 3,4,5-тригидроксибензоат | |
Другие имена
Кровь Н 11
Кровь H-11 1(β) -О -Галлоилпедункулагин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 41 Ч 28 О 26 | |
Молярная масса | 936.64 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Казуариктин представляет собой эллагитаннин , тип гидролизуемого танина. Встречается у видов Casuarina и Stachyurus . [ 1 ]
Он образуется из двух гексагидроксидифеновой кислоты единиц и одной единицы галловой кислоты , связанных с молекулой глюкозы .
Молекула образована из теллимаграндина II , который сам образуется из пентагаллоилглюкозы путем окисления. Казуариктин трансформируется в педункулагин за счет потери галлатной группы и далее в касталагин за счет раскрытия глюкозо-пиранозного кольца.
Олигомеры
[ редактировать ]Сангвинин H-6 представляет собой димер, ламбертианин C представляет собой тример, а ламбертианин D представляет собой тетрамер казуариктина.