2-фенилпиридин
(Перенаправлено с Фенилпиридина )
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-фенилпиридин | |||
Другие имена
2-азабифенил
| |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.012.512 | ||
Номер ЕС |
| ||
МеШ | C058324 | ||
ПабХим CID
|
|||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 11 Ч 9 Н | |||
Молярная масса | 155.200 g·mol −1 | ||
Появление | Бесцветное масло | ||
Плотность | 1,086 г/мл | ||
Точка кипения | 268–270 ° C (514–518 ° F; 541–543 К) | ||
Низкий | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2-Фенилпиридин – органическое соединение формулы C 6 H 5 C 5 H 4 N (или C 11 H 9 N). Это бесцветная вязкая жидкость. Это соединение и родственные производные вызвали интерес как предшественники высокофлуоресцентных металлокомплексов , которые могут быть полезны в качестве органических светоизлучающих диодов (OLED). [ 1 ]
Соединение получают реакцией фениллития с пиридином: [ 2 ]
- C 6 H 5 Li + C 5 H 5 N → C 6 H 5 -C 5 H 4 N + LiH
Реакция трихлорида иридия с 2-фенилпиридином протекает посредством циклометаллирования с образованием хлоридного комплекса: [ 3 ] [ 4 ]
- 4 C 6 H 5 -C 5 H 4 N + 2 IrCl 3 (H 2 O) 3 → Ir 2 Cl 2 (C 6 H 4 -C 5 H 4 N) 4 + 4 HCl
Этот комплекс можно превратить в изображенное на фото трис(циклометаллированное) производное трис(2-фенилпиридин)иридия .

Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эли Зисман-Колман, изд. (2017). Иридий(III) в оптоэлектронике и фотонике . Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-1-119-00713-5 .
- ^ Эванс, JCW; Аллен, CFH (1938). «2-Фенилпиридин». Органические синтезы . 18:70 . дои : 10.15227/orgsyn.018.0070 .
- ^ Ламанский, С.; Джурович П.; Мерфи, Д.; и др. (2001). «Синтез и характеристика фосфоресцирующих циклометаллированных комплексов иридия». Неорганическая химия . 40 (7): 1704–1711. дои : 10.1021/ic0008969 . ПМИД 11261983 .
- ^ Кип А. Тигардин, Джимми Д. Уивер (2018). «Получение Fac-Tris (2-фенилпиридинато) иридия (III)» . Орг. Синтез . 95 : 29–45. дои : 10.15227/orgsyn.095.0029 . ПМК 6022758 . ПМИД 29962554 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Чжоу, Гуйцзян; Вонг, Вай-Юнг; Ян, Сяолун (2011). «Новая тактика проектирования органических светодиодов с использованием функционализированных циклометаллатов иридия (III) и платины (II) 2-фенилпиридинового типа». Химия: Азиатский журнал . 6 (7): 1706–1727. дои : 10.1002/asia.201000928 . ПМИД 21557486 .