Флорофукофуроэколь А
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
4,9-Бис(3,5-дигидроксифенокси)[1]бензофуро[3,2- а ]оксантрен-1,3,6,10,12-пентол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 30 В 18 Вт 14 | |
Молярная масса | 602.45 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Флорофукофуроэкол А представляет собой флоротаннин, выделенный из таких видов бурых водорослей, как Eisenia bicyclis (съедобные морские водоросли, называемые араме ), в Японии [ 1 ] Эклония кава , [ 2 ] Эклония сухая [ 3 ] или Эклония столонифера . [ 4 ]
Молекула содержит как дибензо-1,4-диоксин, так и дибензофурановые элементы. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эом, Сон Хван; Ли, Сан-Хун; Юн, На Ён; Юнг, Вон-Гё; Чон, Ю-Джин; Ким, Се-Квон; Ли, Мён Сок; Ким, Янг-Мог (2012). «Ингибирующая активность Α-глюкозидазы и α-амилазы флоротаннинов Eisenia bicyclis» . Журнал науки о продовольствии и сельском хозяйстве . 92 (10): 2084–90. дои : 10.1002/jsfa.5585 . ПМИД 22271637 .
- ^ Ан, MJ; Юн, К.Д.; Мин, С.Ю.; Ли, Дж. С.; Ким, Дж. Х.; Ким, Т.Г.; Ким, Ш.; Ким, Н.Г.; Ха, Х; Ким, Дж (2004). «Ингибирование обратной транскриптазы и протеазы ВИЧ-1 флоротаннинами бурой водоросли Ecklonia cava» . Биологический и фармацевтический вестник . 27 (4): 544–7. дои : 10.1248/bpb.27.544 . ПМИД 15056863 .
- ^ Jump up to: а б Фукуяма, Ю; Кодама, М; Миура, я; Кинзио, З; Мори, Х; Накаяма, Ю; Такахаши, М. (1990). «Антиплазминовый ингибитор. VI. Структура флорофукофуроэкола А, нового флоротаннина, содержащего как дибензо-1,4-диоксин, так и дибензофурановые элементы, из Ecklonia kurome Okamura» . Химический и фармацевтический вестник . 38 (1): 133–5. дои : 10.1248/cpb.38.133 . ПМИД 2337936 .
- ^ Ким, Арканзас; Ли, MS; Шин, Т.С.; Хуа, Х; Джанг, Британская Колумбия; Чой, Дж.С.; Бьюн, Д.С.; Уцуки, Т; Ингрэм, Д; Ким, HR (2011). «Флорофукофуроэкол а ингибирует LPS-стимулированную экспрессию iNOS и COX-2 в макрофагах посредством ингибирования NF-κB, Akt и p38 MAPK». Токсикология in vitro . 25 (8): 1789–95. дои : 10.1016/j.tiv.2011.09.012 . ПМИД 21963823 .